LUCE FRONTALE

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • LUCE FRONTALE
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • LUCE FRONTALE
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • FONTI LUMINOSE

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Stato dell'autorizzazione:
  • S
  • Data dell'autorizzazione:
  • 11-11-2009
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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16-5-2018

FDA approves the first non-opioid treatment for management of opioid withdrawal symptoms in adults

FDA approves the first non-opioid treatment for management of opioid withdrawal symptoms in adults

FDA approved Lucemyra (lofexidine hydrochloride) for the mitigation of withdrawal symptoms to facilitate abrupt discontinuation of opioids in adults.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-12-2018

Flucelvax Tetra (Seqirus Netherlands B.V.)

Flucelvax Tetra (Seqirus Netherlands B.V.)

Flucelvax Tetra (Active substance: influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)8911 of Fri, 14 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4814

Europe -DG Health and Food Safety

22-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Lucentis,ranibizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0142/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Lucentis,ranibizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0142/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Lucentis,ranibizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0142/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency