LOCOIDON

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • LOCOIDON
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • LOCOIDON
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Area terapeutica:
  • Idrocortisone
  • Dettagli prodotto:
  • 023325020 - "0, 1 % CREMA IDROFILA" TUBO 30 G - autorizzato; 023325057 - "0, 1% CREMA" TUBO 30 G - autorizzato; 023325083 - "0, 1% EMULSIONE CUTANEA" FLACONE 30 ML - autorizzato; 023325044 - "0, 1% SOLUZIONE CUTANEA" FLACONE 30 ML - autorizzato; 023325018 - "0, 1% UNGUENTO" TUBO 30 G - autorizzato; 023325071 - "C" CREMA 30 G - revocato; 023325069 - "C" POMATA G 30 - revocato; 023325032 - LOZ FL 20 ML - revocato

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 023325
  • Ultimo aggiornamento:
  • 23-06-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Locoidon 0,1% crema idrofila

Locoidon 0,1% crema

Locoidon 0,1% unguento

Locoidon 0,1% emulsione cutanea

Locoidon 0,1% soluzione cutanea

Idrocortisone 17-butirrato

Categoria farmacoterapeutica

Corticosteroidi, moderatamente attivi.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Il LOCOIDON è indicato per il trattamento locale di dermopatie acute, subacute e croniche di origine

infiammatoria, allergica o eczematosa. Eczemi nelle varie forme (atopico, cronico, allergico, da contatto, infantile,

ecc.); psoriasi; lichen planus; neurodermatiti; dermatiti erpetiformi, intertrigini; dermatiti infiammatorie o

allergiche di vario tipo, da contatto, seborroica, ustioni (eritema solare, da raggi X); prurito ano-genitale.

Controindicazioni

Il LOCOIDON non deve essere utilizzato in bambini al di sotto dei due anni di età con eritema da pannolino. Al

pari di ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego del LOCOIDON è controindicato nelle lesioni

cutanee di natura tubercolare e in quelle di origine virale (compresi l'herpes, il vaiolo, la varicella, ecc.). E’

controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Precauzioni per l’uso

Qualora si applichi la medicazione occlusiva, tenere presente la possibilità di eventuali infezioni secondarie,

batteriche o micotiche, che richiedono l'istituzione di una adatta terapia antimicrobica e la sospensione della

medicazione occlusiva.

Si sconsiglia, ove possibile, l'impiego della fasciatura occlusiva su estese zone cutanee. Nel caso di trattamenti

prolungati di estese zone cutanee sotto bendaggio occlusivo, tenere presente la possibilità di effetti sistemici ed a

carico della funzione corticosurrenale con eventuali alterazioni della omeostasi termica ed ipertermia che

richiedono l'interruzione del trattamento. Le pellicole di plastica possono essere infiammabili e di per loro stesse

possono provocare fenomeni di sensibilizzazione.

Date le caratteristiche fisico-chimiche della preparazione non è consigliata la terapia con bendaggio occlusivo. La

terapia occlusiva è controindicata nei pazienti con dermatite atopica.

Se si somministra in presenza di infezioni cutanee, istituire una adeguata terapia antibatterica o antifungina e, in

caso di insuccesso di questa, interrompere il trattamento corticosteroideo.

Interazioni

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche

quelli senza prescrizione medica.

Tutte le sostanze alcaline (ossido di zinco, catrame minerale e calamina) nonché l'acido salicilico al 3% e sol. carb.

detergens sono incompatibili con Locoidon.

Avvertenze speciali

Ognuno degli effetti indesiderati descritti per i corticosteroidi sistemici, tra cui l'iposurrenalismo, può verificarsi

anche con i corticosteroidi topici, soprattutto in pazienti pediatrici.

I pazienti pediatrici possono dimostrarsi più sensibili degli adulti agli effetti dei corticosteroidi esogeni e in

particolare, alla disfunzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene indotta dai corticosteroidi topici, dato il maggior

assorbimento dovuto all'elevato rapporto tra superficie cutanea e peso corporeo. In bambini trattati con

corticosteroidi topici sono stati descritti depressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, sindrome di Cushing,

ritardo della crescita staturale e ponderale ed ipertensione endocranica. Nei bambini le manifestazioni di

iposurrenalismo secondario includono bassi livelli di cortisolemia e mancata risposta alla stimolazione con ACTH.

L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal

caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Il prodotto non è per uso oftalmico.

Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

La crema, la crema idrofila e l’emulsione cutanea contengono paraidrossibenzoati che possono causare reazioni

allergiche (anche ritardate).

Uso in caso di gravidanza e di allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva

necessità sotto il diretto controllo del medico.

Dose, modo e tempo di somministrazione

Usi sempre Locoidon seguendo esattamente le istruzioni del medico.

Se ha dubbi, deve consultare il medico o il farmacista.

Il Locoidon 0,1% crema, grazie al suo eccipiente ad equilibrato rapporto fra fase grassa e fase acquosa, esplica

azione emolliente e rinfrescante e pertanto trova impiego in tutte le dermopatie acute, subacute e croniche in cui è

indicato il trattamento corticosteroideo topico.

Il Locoidon 0,1% unguento, in base grassa e anidra, è da preferire nelle forme croniche, nettamente secche e

desquamanti.

Il Locoidon 0,1% crema idrofila, in veicolo acquoso e con caratteristiche idrofile spiccate, trova indicazioni nelle

forme acute o subacute, ad impronta estremamente essudativa.

Il Locoidon 0,1% emulsione cutanea, è un’emulsione fluida la cui base è costituita per il 15% da sostanze grasse e

per l'85% da acqua. Per le sue caratteristiche di aderenza è indicato nelle aree coperte da peli e, non lasciando

residui grassi sulla pelle ed in virtù della particolare spalmabilità, è adatto al trattamento delle zone scoperte come

il viso, le mani e le aree estese. Inoltre per il suo effetto lenitivo è particolarmente adatto al trattamento delle

forme acute umide.

Per l'applicazione sul cuoio capelluto e su zone coperte da peli è indicato Locoidon 0,1% soluzione cutanea in

veicolo idroalcolico.

In generale si consiglia l'uso su limitate superfici cutanee. Applicare uno strato sottile di Locoidon sulla zona

cutanea interessata 2-4 volte al giorno massaggiando leggermente. Talora a giudizio del medico, può essere

necessario l'impiego di una fasciatura occlusiva mediante un foglio impermeabile di plastica trasparente da

mantenere in situ per 1/2-3 giorni a seconda della natura, della gravità della lesione e delle condizioni del

paziente.

Durata del trattamento

Secondo i consigli del medico.

Sovradosaggio

L'impiego eccessivo e prolungato di corticosteroidi topici può deprimere la funzione ipofisario-surrenalica

provocando iposurrenalismo secondario e manifestazioni di ipercorticismo tra cui sindrome di Cushing e in

particolare astenia, ipertensione arteriosa, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassemia, alcalosi metabolica.

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Locoidon può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i

bassi dosaggi impiegati: la loro comparsa, tuttavia, può essere favorita dalla terapia occlusiva o quando vengono

trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per periodi di tempo prolungati. Si tratta, in questi casi, dei disturbi

classici della corticoterapia, in forma lieve e reversibile.

Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti,, ipertricosi,

ipopigmentazione.

Effetti rari ( più di 1 caso su 10.000, meno di 1 caso su 1000):

atrofia cutanea, spesso non reversibile, con assottigliamento dell’epidermide, telangettasia, porpora, strie

epidermiche, acne pustolosa, dermatite periorale, effetto rebound, depigmentazione della cute, dermatite ed

eczema, compresa dermatite da contatto.

Effetti molto rari (meno di 1 caso su 10.000):

Inibizione della ghiandola surrenale.

Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Effetti con frequenza non nota:

Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non

descritto nel foglio illustrativo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto

in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non usare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservazione

Locoidon unguento, Locoidon emulsione cutanea, Locoidon soluzione cutanea: non conservare a temperatura

superiore a 25°C.

Locoidon crema idrofila, Locoidon crema: non conservare a temperatura superiore a 25°C. Non refrigerare.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Composizione

Locoidon 1% crema idrofila

100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g.

Eccipienti: alcool cetilstearilico; Macrogol 25 cetostearile etere; olio di paraffina leggero; vaselina filante, propil-

paraidrossibenzoato, butil-paraidrossibenzoato, acido citrico anidro, sodio citrato anidro, acqua depurata.

Locoidon 1% crema

100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g.

Eccipienti: alcool cetilstearilico; Macrogol 25 cetostearile etere; olio di vaselina leggero; vaselina filante; alcool

benzilico; acido citrico anidro; sodio citrato anidro; propile paraidrossibenzoato; acqua depurata.

Locoidon 1% unguento

100 g di unguento contengono: Principio attivo: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g.

Eccipienti: gel di paraffina liquida con il 5% di polietilene.

Locoidon 1% emulsione cutanea

100 g di emulsione contengono: Principio attivo: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g.

Eccipienti: Macrogol 25 cetostearile etere; alcool cetilstearilico; vaselina bianca filante; vaselina bianca; olio di

borragine; butilidrossitoluene; propilenglicole; sodio citrato; acido citrico anidro; propil-para-idrossibenzoato; butil-

para-idrossibenzoato; acqua depurata.

Locoidon 1% soluzione cutanea

100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g.

Eccipienti: glicerina; povidone; acido citrico anidro, sodio citrato anidro; alcool isopropilico; acqua depurata.

Forme farmaceutiche e contenuti

Crema, crema idrofila, unguento allo 0,1% - Tubi da g 30.

Emulsione cutanea, soluzione cutanea allo 0,1% - Flaconi da ml 30.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

Leo Pharma A/S – 55 Industriparken – 2750 Ballerup (Danimarca)

Produttore e Responsabile del Rilascio del lotto

Tutte le forme farmaceutiche: Temmler Italia S.r.l. - Via delle Industrie 2 - 20061 Carugate (Milano)

Locoidon crema: Astellas Pharma Europe B.V., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Paesi Bassi.

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:

Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).