Locapred

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Locapred Crema
  • Forma farmaceutica:
  • Crema
  • Composizione:
  • desonidum 1 mg, propylenglycolum, antiox.: Di E 310, mantenuto.: E 200, E 218, excipiens annuncio unguentum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Locapred Crema
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Entzündliche, nicht infizierte Dermatosen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 43426
  • Data dell'autorizzazione:
  • 15-06-1983
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Locapred® 0.1%, Crema

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le

è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i

sintomi sono gli stessi. Questo medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto

illustrativo per rileggerlo all'occorrenza.

Che cos'è Locapred® Crema e quando si usa?

Locapred® è un preparato per la pelle contenente il principio attivo desonide, un corticosteroide.

Locapred® viene prescritto dal medico per la cura di malattie cutanee di diversa natura come per

esempio malattie cutanee pruriginose o infiammatorie, lichen (dermatosi squamose). Locapred® è

impiegato anche come coadiuvante per il trattamento della psoriasi.

L'impiego di Locapred® Crema porta all'alleviamento dei sintomi come il prurito ed il rossore.

Locapred® può essere utilizzato solo su prescrizione medica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Il suo medico le ha prescritto questo medicamento perché momentaneamente è quello adatto alla sua

malattia della pelle. Per questo motivo in futuro non dovrebbe più farne uso - né per sé stesso né per

altri - per curare una malattia che forse presenta sintomi simili. Consulti in ogni caso il suo medico.

Quando non si può usare Locapred® Crema?

La crema non può venir usata, nemmeno se si tratta di infezioni infiammatorie, in caso di infezioni

virali, batteriche, micotiche (dovute a funghi) e parassitarie. Non può essere impiegata neanche in

caso di reazioni a vaccini, ferite aperte, ferite ulcerose, infiammazioni che formano pus come per

esempio foruncoli, ascessi e acne, rosacea, dermatite periorale e non può essere usata nemmeno in

caso di una ipersensibilità ad uno dei componenti del preparato.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Locapred® Crema?

Locapred® è un prodotto molto efficace. Non prolunghi la durata della cura prescritta dal medico,

che normalmente è di 2-3 settimane, e non aumenti la frequenza d’uso prescritta (due volte al giorno:

mattina e sera), perché in caso contrario possono manifestarsi danni alla pelle ed effetti su tutto

l’organismo (effetti collaterali sistemici).

Un aumento del numero di applicazioni giornaliere può far peggiorare gli effetti collaterali senza che

l’area cutanea da trattare migliori.

Se il trattamento non ha effetto sulla malattia cutanea entro alcuni giorni o se la malattia addirittura

peggiora, consulti il suo medico. Gli comunichi anche il manifestarsi di prurito e rossore, di

vescichette o di un forte assottigliamento della cute con delle lesioni.

Sono da evitare un impiego su larga scala (più del 10% della superficie corporea) e un impiego su

parti cutanee con un forte grado di assorbimento (ferite aperte, pelle rovinata, zone intertriginose

(ripieghi della pelle) nelle pieghe delle articolazioni così come tra le dita delle mani e dei piedi, zone

di transizione pelle/mucose o attorno agli occhi).

Locapred® non dovrebbe essere impiegato su bambini di età inferiore ad 1 anno. Se il medico ritiene

necessario impiegare Locapred® su di un lattante, si deve prestare particolare attenzione dal

momento che nelle pieghe della pelle e sotto pannolini impermeabili possono manifestarsi

improvvisi segni di una cosiddetta occlusione spontanea con un aumento dell’assorbimento del

medicamento nella circolazione sanguigna. In questi casi, usare pannolini in tessuto e pantaloni

plastificati.

Il preparato non può venire usato da solo per curare infezioni secondarie batteriche o micotiche di

una dermatosi sensibile a prodotti contenti corticosteroidi.

Se si dovesse manifestare una reazione allergica locale, bisogna interrompere il trattamento.

In alcuni pazienti, l’uso ripetuto e/o prolungato di questo medicamento sulla pelle vicino agli occhi

può portare a disturbi della vista (p. es. vista offuscata), aumento della pressione all’interno

dell’occhio o cataratta. Un eventuale uso di corticosteroidi su aree cutanee vicine agli occhi o sulle

palpebre per più di 1 settimana deve essere effettuato soltanto sotto il controllo dell’oculista. Qualora

compaiano disturbi della vista durante il trattamento regolare con corticosteroidi, occorre rivolgersi a

un medico.

Prestare attenzione nei pazienti con psoriasi, perché l'uso di corticosteroidi sulla pelle può essere

pericoloso e può portare a una recidiva della malattia a causa dello sviluppo di tolleranza, al rischio

di psoriasi pustolosa generalizzata e a tossicità generale a causa di alterazioni della pelle. Nei pazienti

con psoriasi, il trattamento deve essere effettuato sotto controllo medico.

Le sostanze ausiliarie contenute in Locapred (alcol cetilico e acido sorbico) possono causare reazioni

cutanee locali. Locapred contiene inoltre glicole propilenico, che può causare reazioni cutanee, e

paraidrossibenzoato di metile, che può causare reazioni allergiche (anche a distanza di tempo).

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può impiegare Locapred® Crema durante la gravidanza o l'allattamento?

Salvo esplicita prescrizione del suo medico, il medicamento non deve essere utilizzato durante la

gravidanza. Per motivi di sicurezza, le donne che allattano non devono usare questo medicamento.

Se è incinta, se durante il trattamento avesse intenzione di affrontare una gravidanza o se allatta, deve

informare il suo medico prima di cominciare la cura.

Come usare Locapred® Crema?

Si attenga alle indicazioni del medico. Se il medico non le dà ulteriori indicazioni, Locapred® di

regola viene applicato due volte al giorno (mattina e sera sulle aree da trattare). Un aumento del

numero di applicazioni giornaliere di Locapred può far peggiorare gli effetti collaterali senza che

l’area cutanea da trattare migliori. Nel caso si dovessero trattare grandi superfici si devono indossare

dei guanti di plastica o lavare bene le mani immediatamente dopo il trattamento.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Locapred® Crema?

In seguito all'applicazione di Locapred® Crema possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Possono manifestarsi localmente effetti collaterali indesiderati quali irritazione della pelle,

sensazione di bruciori, prurito, pelle secca e reazioni d’ipersensibilità.

Dopo un impiego prolungato possono manifestarsi un assottigliamento delle parti cutanee trattate, un

allargamento dei piccoli vasi sanguigni superficiali e la formazione di strisce rosso-bluastre.

I corticoidi possono indurre o aggravare una dermatite periorale o una rosacea pustolosa. Sono stati

riferiti casi di eruzioni cutanee pustolose o simili all’acne, ipertricosi (accentuata crescita dei peli) e

cambiamenti della pigmentazione. Sono state osservate cicatrizzazioni ritardate di ferite, la

formazione di croste ed ulcere alle gambe. Se si dovessero manifestare questi o altri sintomi, si

rivolga immediatamente al suo medico.

È da osservare che nel caso di applicazione su bambini, specialmente lattanti e bambini piccoli, il

principio attivo viene assorbito in grandi dosi nella circolazione sanguigna, così che si possono

manifestare, in caso di trattamento prolungato, tra l’altro disturbi alla crescita.

Le sostanze ausiliarie contenute in Locapred (glicole propilenico, acido sorbico, alcol cetilico e

paraidrossibenzoato di metile) possono causare un’allergia da contatto (reazioni cutanee immediate

con orticaria).

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-

25C°).

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con ”EXP“ sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Locapred® Crema?

1 g di crema contiene:

Principio attivo: 1 mg di desonide.

Sostanze ausiliarie: glicole propilenico, alcol cetilico, conservanti: acido sorbico (E200),

paraidrossibenzoato di metile (E218), antiossidanti: gallato propilico (E310) ed altre sostanze

ausiliarie.

Numero dell’omologazione

43’426 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Locapred® Crema? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Tubetto da 15 g.

Titolare dell’omologazione

Pierre Fabre (Suisse) SA, Allschwil

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel settembre 2017 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).