Liquemin 5'000 I.E. subcutan Solution injectable
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
22-10-2018
Scheda tecnica
(SPC)
22-10-2018
Principio attivo:
heparinum
Commercializzato da:
Drossapharm AG
Codice ATC:
B01AB01
INN (Nome Internazionale):
heparinum
Forma farmaceutica:
Solution injectable
Composizione:
heparinum 10000 U.I. ut heparinum natricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Biotechnologika
Area terapeutica:
Anticoagulans
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1970-01-01
Foglio illustrativo
PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas
à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Liquémine® 5000 U.I. sous-cutanée
Qu’est-ce que Liquémine 5000 U.I. sous-cutanée et quand doit-il
être utilisé?
Liquémine 5000 U.I. sous-cutanée est un médicament qui empêche la
coagulation du sang. Le
principe actif de Liquémine 5000 U.I. sous-cutanée est
l’héparine. Ensemble avec une substance
inhibitrice naturelle qui circule dans le sang humain, l’héparine
réduit l’activité de divers facteurs de
la coagulation et empêche ainsi la coagulation sanguine.
Liquémine 5000 U.I. sous-cutanée est utilisé lors de diverses
maladies (par ex. infarctus du
myocarde) et de diverses situations (par ex. opérations) qui
comportent un risque de thrombose et
d’embolie. Les thromboses sont des caillots sanguins qui peuvent
boucher les veines et empêcher
ainsi le sang de circuler normalement. Liquémine 5000 U.I.
sous-cutanée peut d’une part, prévenir la
formation de thromboses et d’embolies pulmonaires et d’autre part
traiter des thromboses déjà
formées.
Au cours d’une hémodialyse (épuration du sang chez les malades des
reins), Liquémine 5000 U.I.
sous-cutanée est utilisé pour prévenir la formation de caillots
dans le système de dialyse.
De plus, Liquémine 5000 U.I. sous-cutanée est employé pour
prévenir et traiter des taux élevés de
lipides dans le sang.
Liquémine 5000 U.I. sous-cutanée ne doit être utilisé que sur
prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Liquémine 5000 U.I. sous-cutanée est un médicament très efficace,
et vous devez obligatoirement
respecter scru
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Liquémine®
Composition
Principe actif: héparine sous forme d’héparinate de sodium
(extraite de la muqueuse intestinale du
porc).
Excipients
Liquémine 25'000 U.I./5 ml: Conserv.: alcool benzylique 50,0 mg/5 ml,
chlorure de sodium, eau
pour préparations injectables.
Liquémine 5'000 U.I sous-cutanée: chlorure de sodium, eau pour
préparations injectables.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Liquémine 25'000 U.I./5 ml
Solution pour injection ou perfusion intraveineuse:
1 flacon perforable de 5 ml contient 25'000 U.I.
Liquémine 5'000 U.I sous-cutanée
Solution pour administration sous-cutanée pour la prévention de
maladies thromboemboliques:
1 seringue prête à l’emploi de 0,5 ml contient 5'000 U.I.
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie et traitement de la maladie thrombo-embolique de toute
étiologie et de toute localisation
ainsi qu’à la suite d’un traitement thrombolytique, par ex. par
la streptokinase de même que lors de
coagulation intravasculaire disséminée; lors d’infarctus du
myocarde; inhibition de la coagulation en
cas de recours à la circulation extracorporelle et à
l’hémodialyse; prophylaxie et traitement de
l’hyperlipidémie.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie de Liquémine doit être adaptée aux particularités de
chaque cas (nature et évolution de
la maladie, poids corporel et âge du patient, effets indésirables,
etc.).
Il faudra veiller attentivement à ce que la posologie soit
suffisante, car des doses trop faibles
permettent au processus thrombotique de continuer sa progression, et
le risque d’une embolie
mortelle persiste.
Fixer la posologie soit en fonction des résultats des tests de
coagulation (temps de thrombine, temps
de thromboplastine partielle, temps de thromboplastine partielle
activée) qui, en cas d’injections i.v.
ou s.c. répétées, permettent également de déterminer quand doit
être administrée la dose suivante,
soit de façon purement schématique. L’expérience cli
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