Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
heparinum natricum
Drossapharm AG
B01AB01
heparinum natricum
Injection/Perfusion
heparinum natricum 5000 U.I., natrii chloridum, alcohol benzylicus 10 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 6.06 mg.
B
Biotechnologika
Anticoagulans
zugelassen
1949-06-14
FACHINFORMATION Liquémine® Composition Principe actif: héparine sous forme d’héparinate de sodium (extraite de la muqueuse intestinale du porc). Excipients Liquémine 25'000 U.I./5 ml: Conserv.: alcool benzylique 50,0 mg/5 ml, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables. Liquémine 5'000 U.I sous-cutanée: chlorure de sodium, eau pour préparations injectables. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Liquémine 25'000 U.I./5 ml Solution pour injection ou perfusion intraveineuse: 1 flacon perforable de 5 ml contient 25'000 U.I. Liquémine 5'000 U.I sous-cutanée Solution pour administration sous-cutanée pour la prévention de maladies thromboemboliques: 1 seringue prête à l’emploi de 0,5 ml contient 5'000 U.I. Indications/Possibilités d’emploi Prophylaxie et traitement de la maladie thrombo-embolique de toute étiologie et de toute localisation ainsi qu’à la suite d’un traitement thrombolytique, par ex. par la streptokinase de même que lors de coagulation intravasculaire disséminée; lors d’infarctus du myocarde; inhibition de la coagulation en cas de recours à la circulation extracorporelle et à l’hémodialyse; prophylaxie et traitement de l’hyperlipidémie. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle La posologie de Liquémine doit être adaptée aux particularités de chaque cas (nature et évolution de la maladie, poids corporel et âge du patient, effets indésirables, etc.). Il faudra veiller attentivement à ce que la posologie soit suffisante, car des doses trop faibles permettent au processus thrombotique de continuer sa progression, et le risque d’une embolie mortelle persiste. Fixer la posologie soit en fonction des résultats des tests de coagulation (temps de thrombine, temps de thromboplastine partielle, temps de thromboplastine partielle activée) qui, en cas d’injections i.v. ou s.c. répétées, permettent également de déterminer quand doit être administrée la dose suivante, soit de façon purement schématique. L’expérience cli Leggi il documento completo