Leucen Brand- und Wundgel

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Leucen Brand- und Wundgel Gel
  • Forma farmaceutica:
  • Gel
  • Composizione:
  • cetylpyridinii chloridum 0,3 mg, allantoinum 3 mg, dexpanthenolum 25 mg, lidocaini hydrochloridum 25 mg, excipiens annuncio gelatum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Leucen Brand- und Wundgel Gel
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Wundgel

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 47737
  • Data dell'autorizzazione:
  • 25-06-1987
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo

medicamento Le è stato prescritto dal Suo medico o Le è stato consegnato senza prescrizione medica

in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al

foglietto illustrativo o segua le indicazioni del Suo medico, del Suo farmacista o del Suo droghiere.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Leucen Gel per ustioni e ferite

Che cos’è il gel Leucen Gel per ustioni e ferite e quando si usa?

Leucen Gel per ustioni e ferite è un gel idrosolubile rinfrescante, indicato per il trattamento di piccole

lesioni cutanee, infiammazioni cutanee localizzate e leggere scottature, anche solari. L’attivo

cetilpiridinio cloruro esplica un’azione disinfettante.

La lidocaina idrocloruro è un anestetico locale ad azione rapida che allevia i dolori provocati dalle

scottature. L’allantoina cura la pelle ruvida e screpolata.

Il dexpantenolo favorisce la capacita autorigenerativa della pelle e la formazione di tessuti nuovi,

incentivando così il processo di guarigione di ferite fresche o che stentano a guarire.

La consistenza del gel consente di ripartirlo sulle zone lese senza esercitare pressione. Inoltre il gel

forma una sottile pellicola permeabile sulla ferita, rendendo superflui cerotti o bendaggi.

Leucen Gel per ustioni e ferite è indicato in caso di scottature e lesioni cutanee di lieve entità, di

graffi o escoriazioni, di leggere scottature solari o di punture d’insetti.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Ferite più estese, molto sporche o profonde nonché morsi e ferite da punta richiedono l’intervento del

medico (pericolo di tetano). Se le dimensioni della ferita rimangono invariate per un certo periodo o

se la ferita non guarisce nel giro di 10-14 giorni, è necessario rivolgersi al medico. Se i bordi della

ferita sono molto arrossati o la ferita produce improvvisi gonfiori e/o provoca dolori intensi oppure

se si riscontra un peggioramento generale dello stato di salute (febbre), consultare immediatamente il

medico (pericolo di sepsi)

Quando non si può usare il gel Leucen Gel per ustioni e ferite?

Il gel Leucen Gel per ustioni e ferite non può essere usato in caso d’ipersensibilità accertata nei

confronti di una o più delle sostanze contenute. Non applicare su superfici estese.

Quando è richiesta prudenza nell’uso del gel Leucen Gel per ustioni e ferite?

Il gel Leucen Gel per ustioni e ferite non deve essere applicato sulle mucose o nelle immediate

vicinanze degli occhi.

Informi il Suo medico, il Suo farmacista o il Suo droghiere se

- soffre di altre malattie

- soffre di allergie o

- assume o applica per uso esterno altri medicamenti (anche se acquistati di Sua iniziativa).

Si può applicare il gel Leucen Gel per ustioni e ferite durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per

prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la

gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare il gel Leucen Gel per ustioni e ferite?

Per i bambini e gli adolescenti finora non sono stati controllati l’uso e la sicurezza del gel Leucen

Gel per ustioni e ferite.

Il gel Leucen Gel per ustioni e ferite va applicato delicatamente, in uno strato sottile, sulle zone

cutanee coinvolte. Quando l’effetto lenitivo e rinfrescante diminuisce, si può ripetere l’applicazione.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al Suo medico, al Suo farmacista o al Suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere il gel Leucen Gel per ustioni e ferite?

Con l’uso del gel Leucen Gel per ustioni e ferite possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

reazioni d’ipersensibilità.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il Suo medico, il Suo farmacista o

il Suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare i medicamenti fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15 –25°C).

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con ‹EXP› sulla confezione. Il

medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene il gel Leucen Gel per ustioni e ferite?

1 g di gel contiene:

cetilpiridinio cloruro 0,3 mg, allantoina 3 mg, dexpantenolo 25 mg, lidocaina idrocloruro 25 mg

nonché sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

47737 (Swissmedic)

Dove è ottenibile il gel Leucen Gel per ustioni e ferite? Quali confezioni sono disponibili?

In vendita in farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 g.

Titolare dell’omologazione

Tentan AG, 4452 Itingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel dicembre 2008 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

PIO60015/08.10