Laxoberon Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-04-2022
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
natrii picosulfas monohydricus
Commercializzato da:
Opella Healthcare Switzerland AG
Codice ATC:
A06AB08
INN (Nome Internazionale):
natrii picosulfas monohydricus
Forma farmaceutica:
Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Composizione:
natrii picosulfas monohydricus 7.5 mg corresp. natrii picosulfas 7.2 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 450 mg, natrii benzoas 2 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.36 mg corresp. 15 guttae.
Classe:
B/D
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Laxans
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1973-07-02
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Laxoberon®
Was ist Laxoberon und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Laxoberon nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Laxoberon Vorsicht geboten?
Darf Laxoberon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Laxoberon?
Welche Nebenwirkungen kann Laxoberon haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Laxoberon enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Laxoberon? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, des
Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder
der Drogistin an, um den grössten
Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Laxoberon®
Opella Healthcare Switzerland AG
Was ist Laxoberon und wann wird es angewendet?
Laxoberon ist ein Abführmittel. Es löst die stuhlfördernde
Eigenbewegung des Dickdarms aus.
Laxoberon kann auch verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden
werden muss, z.B. bei Herz- und
Kreislauferkrankungen, bei Hämorrhoiden und Afterschrunden. Laxoberon
ist nur zur kurzfristigen
Anwendung bei Verstopfung angezeigt. Unter ärztlicher Kontrolle ist
auch die längerfristige Behandlung
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Transferiert von Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Laxoberon®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Natrii picosulfas monohydricum.
Hilfsstoffe: Sorbitolum, Conserv.: Natrii benzoas (E 211); Excip. ad
solut.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 ml (= 15 Tropfen) enthält:
Natriumpicosulfat monohydrat 7.5 mg entsprechend Natriumpicosulfat
anhydrat 7.2 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Ohne ärztliche Verschreibung, zur kurzfristigen Anwendung bei
Verstopfung und bei Beschwerden,
die eine erleichterte Darmentleerung erfordern.
Mit ärztlicher Indikationsstellung und unter Kontrolle auch
längerfristig bei Obstipation infolge einer
Opiatbehandlung.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10-20 Tropfen (5-10 mg) pro Tag
vorzugsweise am Abend.
Pädiatrische Population
Kinder 4-12 Jahre alt: 5-10 Tropfen (2,5-5 mg) pro Tag.
Die Wirkung von Laxoberon tritt normalerweise nach 6-12 Stunden ein.
Wird Laxoberon abends vor
dem Schlafengehen eingenommen, erfolgt die Darmentleerung am anderen
Morgen.
Die Tropfen können mit oder ohne Flüssigkeit eingenommen werden.
Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Um einen
regelmässigen Stuhlgang zu
erreichen, kann die Dosis tropfenweise bis zur empfohlenen
Maximaldosis angepasst werden. Die
tägliche Maximaldosis darf nicht überschritten werden.
Kontraindikationen
Laxoberon ist kontraindiziert bei Patienten mit Ileus, mit
Darmobstruktion, mit akuten abdominalen
Erkrankungen wie akuter Blinddarmentzündung, mit aktuer
Darmentzündung, sowie bei starken
abdominalen Schmerzen und/oder fieberhaften Zuständen in Kombination
mit Übelkeit und
Erbrechen, welche auf eine schwere Erkrankung hindeuten.
Laxoberon darf bei schwerer Dehydratation sowie bei Patienten mit
bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Natriumpicosulfat oder einem anderen Bestandteil des
Arzneimittels nicht angewandt
werden.
Das Arzneimittel ist bei seltenen Erbkrankheiten, bei welchen eine
Unverträglichkeit mit einem
Hilfsstoff
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