Lasix 500 mg

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Lasix 500 mg compresse
  • Forma farmaceutica:
  • compresse
  • Composizione:
  • furosemidum 500 mg, colore.: E 104, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Lasix 500 mg compresse
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Diuretico

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 36443
  • Data dell'autorizzazione:
  • 06-08-1971
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Lasix® compresse 500 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Che cos’è Lasix e quando si usa?

Lasix, con il principio attivo furosemide, è un diuretico che elimina gli edemi (accumuli di liquido

nei tessuti) dovuti a malattie cardiache, renali, epatiche o a bruciature. L'aumentata escrezione

urinaria comincia circa un'ora dopo l'assunzione di Lasix e dura 6-8 ore.

Lasix abbassa anche la pressione sanguigna elevata, non però quella normale. Se necessario, può

essere somministrato anche in associazione con altri medicamenti contro la pressione sanguigna

troppo elevata.

Lasix deve essere usato solo su prescrizione del medico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

La terapia con Lasix richiede un controllo medico regolare.

Poiché l'uso di Lasix può portare a un abbassamento del tasso di potassio nel sangue, si consiglia di

seguire una dieta ricca di potassio (carne magra, patate, banane, pomodori, cavolfiore, spinaci, frutta

secca ecc.).

Occasionalmente può essere opportuno sostituire la perdita di potassio con un medicamento.

Quando non si può assumere Lasix?

Lasix non deve essere assunto in caso di disfunzione renale senza produzione di urina, di disfunzione

epatica accompagnata da disturbi della coscienza, di una grave carenza di potassio (ad es. in seguito a

vomito prolungato, a diarrea grave o cronica, a disturbi della funzione epatica, a uso eccessivo di

purganti), di una grave carenza di sodio, di ridotto volume sanguigno, di perdita di liquido,

d'ipotensione, d'ipersensibilità alla furosemide e ai sulfamidici e durante l'allattamento.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Lasix?

Un controllo particolarmente accurato è necessario in casi di:

·pressione sanguigna bassa, soprattutto nei pazienti a rischio a causa di una diminuzione significativa

della pressione arteriosa (ad es. pazienti con restringimento delle arterie circonflesse cardiache o

cerebrali);

·diabete mellito (controlli regolari dalla glicemia);

·gotta (controlli regolari degli acidi urici);

·ostacolo al deflusso dell'urina (ad es. in presenza di ingrossamento della prostata, restringimento

degli ureteri, rene con stasi urinaria) [deve essere garantiti il deflusso dell'urina];

·carenza di proteine (adattamento delle dosi con cautela); presenza concomitante di cirrosi epatica e

riduzione della funzionalità renale;

·prematuri.

Durante un trattamento di lunga durata, devono essere controllati regolarmente determinati valori nel

sangue. Una riduzione del volume ematico, una disidratazione corporea, alterazioni significative

degli elettroliti e disturbi dell'equilibrio acido-base devono essere compensati. È necessario

sorvegliare con particolare attenzione i pazienti a alto rischio di disturbi degli elettroliti e se ci sia

un'ulteriore perdita di liquidi con sudore eccessivo, diarrea o vomito.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Interazioni

Combinazioni sconsigliate

Combinazioni con determinati antibiotici o altre sostanze ototossiche possono comportare un rischio

di danni all'udito o al rene.

In rari casi, quando la somministrazione endovenosa di Lasix avviene entro 24 ore dopo la

somministrazione d'idrato di cloralio, possono comparire sensazioni di calore, sudorazioni

improvvise, agitazione, nausea, aumento della pressione sanguigna e palpitazioni. Pertanto è

sconsigliata la contemporanea somministrazione di furosemide e idrato di cloralio.

Combinazioni che richiedono particolare prudenza e attenzione

Interazioni possono verificarsi con generi voluttuari come la liquirizia e con medicamenti che

influiscono sull'equilibrio dei sali, ad es. lassativi (soprattutto nei casi di impiego prolungato), altri

diuretici, determinati ormoni, un particolare farmaco contro le ulcere gastriche (carbenoxolone) e

provocare una carenza di potassio.

In caso di carenza di potassio o di magnesio, gli effetti terapeutici e gli effetti collaterali di

determinati farmaci per il cuore (glucosidi cardioattivi ad es. digossina) possono essere potenziati.

Lasix può potenziare l'azione di altri medicamenti antipertensivi. Sono stati osservati forti

abbassamenti di pressione, fino al colasso, specialmente in combinazione con i cosiddetti inibitori

dell'ACE. La somministrazione degli inibitori dell'ACE o degli antagonisti recettoriali

dell'angiotensina II (e un aumento del dosaggio) a pazienti già trattati con Lasix può portare a un

peggioramento della funzione renale e, in casi isolati, a un blocco renale acuto. Prima di impiegare

un inibitore dell'ACE o un antagonista recettoriale dell'angiotensina II oppure prima di aumentarne la

posologia, la somministrazione di Lasix va temporaneamente interrotta o la sua posologia ridotta per

3 giorni.

Lasix può potenziare gli effetti collaterali di medicamenti dannosi per i reni. La somministrazione

contemporanea della furosemide e di determinati antibiotici (cefalosporina ad alte dosi, ad es.

cefaloridina, cefalotina) può avere un effetto negativo sulla funzione renale.

Determinati antidolorifici (ad es. l'acido acetilsalicilico e l'indometacina) possono indebolire l'azione

di Lasix e, in presenza di carenza di volume sanguigno o di liquido corporeo, portare a un arresto

della funzione renale. In caso di uso concomitante di Lasix, la tossicità di dosi elevate di salicilati

può essere aumentata (potenziamento degli effetti collaterali dell'acido acetilsalicilico). Anche un

particolare medicamento contro la gotta (probenecide), un antiepilettico (fenitoina) nonché il

metotrexato possono diminuire l'effetto della furosemide. D'altra parte, Lasix potenzia l'effetto di

determinati farmaci (ad es. analgesici, teofillina - un particolare medicamento contro l'asma - e certi

rilassanti muscolari) oppure ne diminuisce l'effetto (ad es. farmaci contro il diabete o vasocostrittori

come l'epinefrina e la norepinefrina).

Poiché il principio attivo furosemide può provocare un aumento dell'acido urico nel sangue e la

ciclosporina (medicamento usato nei trapianti e che agisce sul sistema immunitario) riduce

l'eliminazione dell'acido urico da parte dal rene, il rischio di un'artrite gottosa è più elevato in caso di

somministrazione contemporanea di furosemide e ciclosporina A.

La somministrazione contemporanea di Lasix e cisplatino (medicamento per il trattamento del

cancro) può avere un effetto negativo sull'udito.

La somministrazione concomitante di Lasix e di litio provoca un potenziamento degli effetti nocivi

del litio sul cuore e sui nervi. Il livello di litio va controllato attentamente nella combinazione con

furosemide.

L'assorbimento della furosemide può essere pregiudicato dal sucralfato, un preparato contro l'ulcera

gastrica. L'assunzione dev'essere effettuata a distanza di 2 ore.

È richiesta prudenza nell'uso concomitante con il risperidone e valutare bene i rischi e i benefici di

un'associazione o di un trattamento simultaneo con la furosemide o con altri diuretici potenti, prima

di prendere la decisione di utilizzarli.

Particolare prudenza occorre nel caso in cui vengano somministrate simultaneamente dosi elevate di

Lasix e di levotiroxina (medicamento impiegato nel trattamento ormonale sostitutivo della tiroide),

per la possibile diminuzione dei tassi ormonali tiroidei. Di conseguenza, se la terapia prevede questa

associazione di medicamenti, occorre controllare i valori tiroidei.

Il suo medico o il suo farmacista sono comunque informati sulle possibili interazioni tra

medicamenti.

Informi il suo medico o il suo farmacista se

·soffre di altre malattie,

·è allergico o

·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa!).

Si può assumere Lasix durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Se è

incinta o se prevede una gravidanza, può assumere Lasix solo dopo aver consultato il suo medico.

Il trattamento durante la gravidanza richiede la sorveglianza della crescita fetale.

La furosemide raggiunge il latte materno e ne inibisce la produzione. Lasix non va assunto o

utilizzato durante l'allattamento. Se l'assunzione è indispensabile, si consiglia di interrompere

l'allattamento.

Come usare Lasix?

In linea di massima e se il medico non prescrive altrimenti, riguardo la posologia sono valide le

seguenti indicazioni:

In generale agli adulti che non rispondono sufficientemente alla terapia con 120 mg al giorno,

all'inizio della terapia viene somministrata ½ compressa al giorno (250 mg). La dose quotidiana può

essere aumentata fino a 3 compresse. In una terapia di mantenimento la dose media è da ½

compressa a 3 compresse di Lasix 500 mg al giorno.

Lasix va assunto a digiuno, le compresse non vanno masticate ma inghiottite con molto liquido.

Non modifichi di sua iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia

troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Lasix?

Con l'assunzione o l'uso di Lasix possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Come conseguenza dell'aumento di escrezione di urina e di sali, sono stati spesso osservati disturbi

nell'equilibrio dei liquidi e degli elettroliti.

Un'eliminazione elevata di urina, particolarmente nelle persone anziane e nei bambini, può provocare

ipovolemia (carenza di volume sanguigno) e disidratazione con problemi alla circolazione. Questi si

manifestano per-lo-più con mal di testa, vertigini, debolezza, sonnolenza, secchezza della bocca,

disturbi alla vista, diminuzione della pressione sanguigna e disturbi circolatori al momento di alzarsi.

È stata segnalata inoltre una tendenza alla formazione di trombi essenzialmente nelle persone

anziane.

Un aumento della perdita di sodio attraverso i reni può portare a una carenza di sodio - specialmente

in una dieta povera di sale. Questa si manifesta spesso con i seguenti sintomi: crampi ai polpacci,

inappetenza, debolezza, sonnolenza, apatia, stato confusionale e vomito.

Si possono verificare perdite di potassio specialmente in seguito a dieta povera di potassio come pure

in seguito a vomito o a diarrea cronica. Una carenza di potassio può manifestarsi sotto forma di

debolezza muscolare, eccessivo accumulo di gas nello stomaco e nell'intestino, costipazione,

eccessiva escrezione urinaria, aumentata sensazione di sete, con assunzione esagerata di liquidi e

disturbi della formazione e della conduzione degli stimoli nel cuore. Forti perdite di potassio possono

provocare una paralisi intestinale o disturbi della coscienza che possono arrivare fino al coma.

Sono state osservate situazioni di carenza di magnesio con la comparsa di crampi o disturbi del ritmo

cardiaco.

La furosemide può abbassare il livello del calcio nel sangue (in casi molto rari sono stati osservati

stati convulsivi).

Nei prematuri possono formarsi calcoli renali contenenti calcio e si può avere un deposito di sali di

calcio nel tessuto renale.

Sintomi di disturbi della minzione (impossibilità o difficoltà a urinare) possono manifestarsi o

peggiorare con l'uso di farmaci diuretici. Una ritenzione urinaria acuta con complicazioni secondarie

può esserne la conseguenza.

Spesso si è osservata un'encefalopatia epatica (disturbo reversibile del sistema nervoso legato a

un'insufficienza epatica) nei pazienti che soffrono di insufficienza epatocellulare (causata ad esempio

da epatite, cirrosi o tumori del fegato), i cui sintomi si manifestano attraverso insonnia, ipersonnia

(sonno eccessivo), disturbi della memoria, confusione, disorientamento, contrazioni muscolari

brusche e brevi, tremori, disturbi della consapevolezza dei gesti e disturbi della coscienza.

Occasionalmente sono stati osservati i seguenti effetti collaterali:

Reazioni allergiche (reazioni della pelle e delle mucose, prurito, orticaria, formazione di vescicole

sulla pelle, arrossamenti della pelle, eczemi, emorragie a livello della pelle e delle mucose) ma anche

stati febbrili e infiammazione dei vasi sanguigni o dei reni. Sono stati segnalati disturbi dell'udito

reversibili e casi di sordità, talvolta irreversibili: nausea, ipersensibilità o fotosensibilità della pelle.

Effetti collaterali rari:

Disturbi gastro-intestinali (vomito e diarrea). Cambiamenti del quadro sanguigno. In certi casi questi

cambiamenti possono portare a una tendenza aumentata all'insorgenza di infezioni o di emorragie.

Alterazioni della formula ematologica possono mettere la vita in pericolo. Disturbi della sensibilità o

febbre: acufeni (percezione di rumori inesistenti), molto spesso reversibili. In caso di diabete mellito,

l'assunzione di Lasix può (occasionalmente aggravare il quadro metabolico o rendere manifesto un

diabete latente.

Parestesia (prurito, formicolii), vascolarità (infiammazione della parete dei vasi sanguigni).

Effetti collaterali molto rari:

Possono insorgere casi isolati di stasi biliare, pancreatiti acute e un aumento degli enzimi epatici:

eruzioni cutanee sotto forma di macchie, con formazione di papule o altre eruzioni.

Alcuni valori di laboratorio possono alterarsi.

Nei pazienti gottosi si possono verificare accessi di gotta.

Sono stati riportati casi di vertigini, svenimento o incoscienza e cefalea con l'assunzione di Lasix.

L'assunzione di Lasix può aggravare un lupus già esistente o scatenare questa patologia autoimmune.

Molto raramente sono state osservate anche reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson,

necrolisi epidermica tossica sindrome DRESS e reazioni lichenoidi) che si manifestano con

un'eruzione cutanea generalizzata (papule violacee, bolle/vescicole) e/o con interessamento delle

mucose e febbre. Se sviluppa eruzioni cutanee e/o febbre, interrompa immediatamente l'assunzione

di Lasix e si rivolga subito al suo medico. Sono stati segnalati casi isolati di rabdomiolisi (degrado

dei tessuti muscolari che può provocare insufficienza renale) caratterizzati in particolare da dolori

muscolari, debolezza e gonfiore muscolare. Se riscontra sintomi analoghi, contatti immediatamente il

suo medico.

Qualora compaiano gli effetti collaterali menzionati o effetti indesiderati qui non descritti, dovrebbe

informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare i medicamenti fuori dalla portata dei bambini. Conservare Lasix a temperatura ambiente

(15-25 °C) e al riparo dalla luce. In caso di forte esposizione alle luce, può verificarsi un'alterazione

del colore del medicamento che però non altera la sua azione.

Il presente medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Se è in possesso di farmaci scaduti, li riporti per favore in farmacia per l'eliminazione.

Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di documentazione specializzata dettagliata,

possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Lasix?

Lasix compresse 500 mg: 1 compressa contiene 500 mg di furosemide ed eccipienti, fra cui lattosio.

Numero dell’omologazione

36443 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Lasix? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della ricetta medica.

Scatole di 20 compresse.

Titolare dell’omologazione

sanofi-aventis (svizzera) sa, 1214 Vernier/GE.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'marzo 2018 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

16-1-2019

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23-11-2018

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22-11-2018

Foreign Product Alert: Black Ant King tablets, Gold Viagra 9800mg capsules, LIPRO Dietary capsules, Stree Overlord Strong tablets (pills), Vegetal Vigra capsules, ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

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These foreign health products have been found by regulators in other countries to contain undeclared drug ingredients.

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Setting of an import tolerance for mandipropamid in cocoa beans

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Published on: Tue, 20 Nov 2018 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Syngenta Agro GmbH submitted a request to the competent national authority in Austria to set a maximum residue level (MRL) for the active substance mandipropamid in cocoa beans imported from Nigeria and Cameroon. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive a MRL proposal of 0.06 mg/kg. Adequate analytical methods for enforcement are available to control the res...

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31-10-2018

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Published on: Tue, 23 Oct 2018 00:00:00 +0200 Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of HOSTAZYM® X as a feed additive for sows in order to have benefit in piglets. The additive HOSTAZYM® X contains endo‐1,4‐beta‐xylanase and is available in liquid and solid formulations. This product is authorised as a feed additive for chickens for fattening, tu...

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31-7-2018

Public Notification: Krazzy Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

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The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Krazzy Rhino 25000, a product promoted for sexual enhancement. This product was identified during an examination of international mail shipments.

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31-7-2018

Public Notification: Gold Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

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31-7-2018

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13-7-2018

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PrEP wordt binnen een onderzoekssetting voor een periode van vijf jaar verstrekt aan de hoogrisicogroep van mannen die seks hebben met mannen (MSM). Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) vandaag bekend gemaakt. Op basis van schattingen van het RIVM zullen ongeveer 6500 mannen hiervan gebruik gaan maken en kunnen hiermee  250 hiv-infecties per jaar worden voorkomen. Voor gebruikers gaat een eigen bijdrage gelden van maximaal 25%, dat komt overeen met ongeveer 12 euro per maand. Ook wordt hen gev...

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The scuba diving regulators can restrict airflow at low tank pressures (below 500 psi), posing a drowning hazard to divers.

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22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

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Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

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20-6-2018

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21-5-2018

Melanie Wholesale Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor

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Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Mini Cookies with Caramel Flavor”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

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21-5-2018

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Cookies

Melanie Wholesale Inc. of Brooklyn, NY is recalling its 17.6 oz (500g) package of “Melanie Liubitelskie Cookies”, because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

7K and Poseidon 4500 by Shoreside Enterprises: Voluntary Recall - Due to Presence of Undeclared Sildenafil and/or Tadalafil

7K and Poseidon 4500 by Shoreside Enterprises: Voluntary Recall - Due to Presence of Undeclared Sildenafil and/or Tadalafil

Use of products with the undeclared active ingredients, sildenafil and tadalafil, may pose a threat to consumers because the active ingredient may interact with nitrates found in some prescription drugs (such as nitroglycerin) and may cause a significant drop in blood pressure that may be life threatening. Among the adult male population who are most likely to use these products, adult males who use nitrates for cardiac conditions are the most at risk from these products. These products are considered ta...

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17-5-2018

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises Issues Voluntary Nationwide Recall of 7K and Poseidon 4500 (Extreme 1000 Mg) Due to Presence of Undeclared Sildenafil and Tadalafil

Shoreside Enterprises, Inc. is voluntarily recalling 7K (Lot specific: Lot #RO) and Poseidon 4500 (Extreme 1000 mg) (Lot specific: Lot #20117BL) to the consumer level. FDA analysis found the samples of these products to contain undeclared Sildenafil and/or Tadalafil. Sildenafil and Tadalafil are active ingredients in two FDA-approved prescription drugs used for the treatment of erectile dysfunction (ED).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-4-2018

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

ViaGro 500mg Male Enhancement capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

14-4-2018

'Rhino 69 Extreme 50000' Recalled due to Presence of Active Ingredient 'Tadalafil'

'Rhino 69 Extreme 50000' Recalled due to Presence of Active Ingredient 'Tadalafil'

AMA Wholesale Inc. (Distributor/Re-seller), is voluntarily recalling Rhino 69 Extreme 50000 capsules to the consumer level. FDA analysis found the product to be tainted with undeclared tadalafil. Tadalafil is an active ingredient in a FDA-approved prescription drug that is used for erectile dysfunction.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-3-2018

Public Notification: Rhino 69 Extreme 50000 contains hidden drug ingredient

Public Notification: Rhino 69 Extreme 50000 contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Rhino 69 Extreme 50000, a product promoted and sold for sexual enhancement on various websites, including www.bonanza.com, and possibly in some retail stores.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-9-2017

Global operation against illegal medicines

Global operation against illegal medicines

A global operation against illegal medicines has been completed. 123 countries participated, and the operation resulted in 354 arrests or further investigations and the suspension of more than 3,500 websites.

Danish Medicines Agency

28-11-2018

PHEBURANE (Eurocept International BV)

PHEBURANE (Eurocept International BV)

PHEBURANE (Active substance: Sodium Phenylbutyrate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8043 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2500/T/20

Europe -DG Health and Food Safety

20-11-2018

.@US_FDA issues Class I Medical Device Recall, the most serious type of recall: Beckman Coulter Life Sciences Beckman Coulter Life Sciences recalls the FC500 Series Flow Cytometers and EPICS XL Series Flow Cytometers. Find out more:  https://go.usa.gov/xP

.@US_FDA issues Class I Medical Device Recall, the most serious type of recall: Beckman Coulter Life Sciences Beckman Coulter Life Sciences recalls the FC500 Series Flow Cytometers and EPICS XL Series Flow Cytometers. Find out more: https://go.usa.gov/xP

. @US_FDA issues Class I Medical Device Recall, the most serious type of recall: Beckman Coulter Life Sciences Beckman Coulter Life Sciences recalls the FC500 Series Flow Cytometers and EPICS XL Series Flow Cytometers. Find out more: https://go.usa.gov/xPAtn  #MedicalDevice #FDA pic.twitter.com/6e064UQ2wg

FDA - U.S. Food and Drug Administration