Kyntheum

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2023

Principio attivo:

brodalumab

Commercializzato da:

LEO Pharma A/S

Codice ATC:

L04AC12

INN (Nome Internazionale):

brodalumab

Gruppo terapeutico:

imunosupresivi

Area terapeutica:

Psorijaza

Indicazioni terapeutiche:

Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemsku terapiju.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2017-07-17

Foglio illustrativo

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
eDoc-000648228 - Version 11. 0
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KYNTHEUM 210 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
brodalumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kyntheum i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Kyntheum
3.
Kako primjenjivati Kyntheum
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kyntheum
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KYNTHEUM I ZA ŠTO SE KORISTI
Kyntheum sadrži djelatnu tvar brodalumab. Brodalumab je monoklonsko
protutijelo, posebna vrsta
bjelančevine koja prepoznaje određene bjelančevine u tijelu i veže
se za njih.
Brodalumab pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori
interleukina (IL). Ovaj lijek djeluje tako
da blokira aktivnost bjelančevina IL-17, čija je razina povećana u
bolestima kao što je psorijaza.
Kyntheum se koristi za liječenje kožne bolesti pod nazivom „plak
psorijaza“, koja uzrokuje upalu
i stvaranje ljuskastog plaka na koži. Kyntheum se koristi u odraslih
s umjerenim do teškim oblikom
plak psorijaze koja zahvaća velika područja tijela.
Primjena lijeka Kyntheum pomoći će Vam tako što će poboljšati
čišćenje kože i ublažiti znakove
i simptome psorijaze, kao što su svrbež, crvenilo, ljuštenje,
žarenje, peckanje, pucanje, ljuskanje i bol.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIM
JENJIVATI KYNTHEUM
NEMOJTE PRIMJENJIVATI KYNTHEUM
•
ako ste alergični
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJST
AVA LIJEKA
eDoc-000648228 - Version 11. 0
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kyntheum 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 210 mg brodalumaba u 1,5 ml
otopine.
1 ml otopine sadrži 140 mg brodalumaba.
Brodalumab je ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama
jajnika kineskog
hrčka (engl._ Chinese Hamster Ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra do blago opalescentna, bezbojna do žućkasta i bez
vidljivih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kyntheum je indiciran za liječenje umjerene do teške plak psorijaze
u odraslih bolesnika koji su
kandidati za sistemsku terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Kyntheum je namijenjen za primjenu pod vodstvom i nadzorom liječnika
koji ima iskustva
u dijagnosticiranju i liječenju psorijaze.
Doziranje
Preporučena doza je 210 mg primijenjena supkutanom injekcijom u 0.,
1. i 2. tjednu, a zatim 210 mg
svaka 2 tjedna.
U bolesnika koji ne ostvare nikakav odgovor nakon 12 do 16 tjedana
liječenja treba razmotriti prekid
liječenja. Nekim bolesnicima koji na početku ostvare djelomičan
odgovor stanje se može naknadno
poboljšati nastavkom liječenja nakon 16 tjedana.
_Starije osobe (u dobi od 65 _
_godina i više)_
_ _
Ne preporučuje se prilagođavati dozu u starijih bolesnika (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega i jetre_
_ _
Kyntheum nije ispitivan u tim populacijama bolesnika. Nije moguće
dati preporuku o doziranju.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Kyntheum u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu još
ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
eDoc-000648228 - Version 11. 0
3
Način primjene
Kyntheum se primjenjuje supkutanom injekcijom. Jedna napunjena
štrcaljka namijenjena je samo za
jednokratnu uporabu. Kyntheum se ne smije injicirati u područja na
kojima 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti