Kyntheum

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2023

Principio attivo:

brodalumab

Commercializzato da:

LEO Pharma A/S

Codice ATC:

L04AC12

INN (Nome Internazionale):

brodalumab

Gruppo terapeutico:

immunsuppressiva

Area terapeutica:

Psoriasis

Indicazioni terapeutiche:

Kyntheum är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater till systemisk terapi.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2017-07-17

Foglio illustrativo

                                27
B. BIPACKSEDEL
eDoc-000648265 - Version 12. 0
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
brodalumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kyntheum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kyntheum
3.
Hur du använder Kyntheum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kyntheum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KYNTHEUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kyntheum innehåller den aktiva substansen brodalumab. Brodalumab är
en monoklonal antikropp, en
speciell typ av protein som känner igen och fäster vid vissa
proteiner i kroppen.
Brodalumab hör till en grupp läkemedel som kallas
interleukin-(IL)-hämmare. Detta läkemedel verkar
genom att blockera aktiviteten hos IL-17-proteiner, som förekommer i
förhöjda nivåer vid sjukdomar
som psoriasis.
Kyntheum används för att behandla en hudsjukdom som kallas
plackpsoriasis, som orsakar
inflammation och fjällande plackbildning i huden. Kyntheum används
till vuxna med måttlig till svår
plackpsoriasis som drabbar stora områden av kroppen.
Använding av Kyntheum kommer att förbättra hudläkningen och minska
tecken och symtom på
psoriasis, såsom klåda, rodnad, fjällning, sveda, stickningar,
sprickbildning, flagning och smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KYNTHEUM
ANVÄND INTE KYNTHEUM
•
om du är all
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
eDoc-000648265 - Version 12. 0
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kyntheum 210 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 210 mg brodalumab i 1,5 ml
lösning.
1 ml lösning innehåller 140 mg brodalumab.
Brodalumab är en human, monoklonal antikropp som framställs i
äggstocksceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Lösningen är klar till svagt opaliserande, ofärgad till svagt gul
och fri från partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kyntheum är avsett för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna patienter som behöver
systemisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kyntheum är avsett för användning under vägledning och
överinseende av en läkare med erfarenhet av
diagnostisering och behandling av psoriasis.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg administrerad som subkutan injektion
vecka 0, 1 och 2, följt
av 210 mg varannan vecka.
Hos patienter som inte svarat efter 12–16 veckors behandling, bör
behandlingsavbrott övervägas.Vissa
patienter som inledningsvis svarar partiellt kan senare förbättras
med fortsatt behandling efter
16 veckor.
_Äldre (från 65 år) _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt njur- och leverfunktion _
Kyntheum har inte studerats hos dessa patientpopulationer. Inga
dosrekommendationer kan ges.
_ _
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kyntheum för barn och ungdomar under 18 år
har ännu inte fastställts. Inga
data finns tillgängliga.
eDoc-000648265 - Version 12. 0
3
Administreringssätt
Kyntheum administreras som subkutan injektion. Varje förfylld spruta
är endast avsedd för
engångsbruk. Kyntheum ska inte injiceras i områden på huden med
blåmärken eller där huden är öm,
röd, hård, tjock, fjäl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti