Kyntheum

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2023

Principio attivo:

brodalumabas

Commercializzato da:

LEO Pharma A/S

Codice ATC:

L04AC12

INN (Nome Internazionale):

brodalumab

Gruppo terapeutico:

Imunosupresantai

Area terapeutica:

Psoriazė

Indicazioni terapeutiche:

Kyntheum skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra skiriamas sisteminis gydymas.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-07-17

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
eDoc-000648253 - Version 10. 0
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KYNTHEUM 210 MG
INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
brodalumabas (_brodalumabum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kyntheum ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kyntheum
3.
Kaip vartoti Kyntheum
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kyntheum
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KYNTHEUM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kyntheum sudėtyje yra veikliosios medžiagos brodalumabo.
Brodalumabas yra monokloninis
antikūnas specialaus tipo baltymas, kuris organizme atpažįsta tam
tikrus baltymus ir prie jų prisijungia.
Brodalumabas priklauso interleukino (IL) inhibitoriais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas organizme
blokuoja IL-17 baltymų aktyvumą, kurių kiekis padidėja sergant
tokiomis ligomis, kaip žvynelinė.
Kyntheum vartojamas plokšteline žvyneline vadinamai odos ligai
gydyti; ši liga sukelia uždegimą
ir žvynuotų plokštelių susidarymą ant odos. Kyntheum vartojamas
vidutinio sunkumo ar sunkia
plokšteline žvyneline sergančių suaugusiųjų gydymui, kai
žvynelinė yra paveikusi didelius kūno
plotus.
Kyntheum vartojimas bus naudingas, nes oda taps švaresnė, palengvės
patiriami žvynelinės požymiai
ir simptomai, pavyzdžiui, niežėjimas, paraudimas, pleiskanojimas,
deginimas, dilgsėjimas, odos
trūkinėjimas, lupimasis ir skausmas.
2.
K
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERI
STIKŲ SANTRAUKA
eDoc-000648253 - Version 10. 0
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kyntheum 210 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 1,5 ml tirpalo yra 210 mg
brodalumabo.
1 ml tirpalo yra 140 mg brodalumabo (_brodalumabum_).
Brodalumabas yra žmogaus monokloninis antikūnas, pagamintas kininio
žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
Chinese Hamster Ovary, CHO) ląstelėse rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus ar šiek tiek opalinis, bespalvis ar šiek tiek
gelsvas ir be dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kyntheum skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuota
vidutinio sunkumo ar sunki
plokštelinė žvynelinė ir kuriems numatyta sisteminė terapija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kyntheum skirtas vartoti vadovaujant ir prižiūrint gydytojui,
turinčiam žvynelinės diagnozavimo ir
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 210 mg injekcija po oda 0, 1 ir 2 savaitę,
vėliau – 210 mg dozė
kas 2 savaites.
Reikėtų apsvarstyti, ar tikslinga toliau vartoti šį vaistinį
preparatą pacientams, kuriems nėra atsako po
12–16 gydymo savaičių. Kai kurių pacientų, kuriems iš pradžių
pasireiškia tik dalinis atsakas, būklė
gydant ilgiau kaip 16 savaičių pagerėjo.
_Senyvi pacientai (65 _
_metų ir _
_vyresni) _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nerekomenduojama (žr. 5.2
skyrių).
_Inkstų _
_i_
_r kepenų funkcijos sutikimas_
_ _
Kyntheum poveikis šioms pacientų populiacijoms netirtas. Dozavimo
rekomendacijų pateikti
negalima.
_Vaikų populiacija_
_ _
_ _
Kyntheum saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
dar neištirtas. Duomenų
nėra.
eDoc-000648253 - Version 10. 0
3
Vartojimo metodas
Kyntheum vartojamas kaip poodinė injekcija. Kiekvienas užpildytas
švirkštas skirtas naudoti 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti