Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
phytomenadionum
CPS Cito Pharma Services GmbH
B02BA01
phytomenadionum
Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
phytomenadionum 2 mg, acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.53 mg.
B
Synthetika
Hypoprothrombinämie, Antidoto contro Anticoagulantien dal Dicumarol-Tipo, Malattia di haemorrhagicus neonatorum
zugelassen
1987-02-13
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Konakion MM Che cos’è Konakion MM e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Konakion MM? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Konakion MM? Si può assumere Konakion MM durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Konakion MM? Quali effetti collaterali può avere Konakion MM? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Konakion MM? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Konakion MM? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel gennaio 2022 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Konakion MM Che cos’è Konakion MM e quando si usa? Konakion MM contiene come principio attivo la vitamina K1 (fitomenadione), che favorisce la coagulazione del sangue. Il suo medico prescrive Konakion MM per la terapia e la prevenzione delle emorragie dovute a carenza di vitamina K, in caso di tendenza alle emorragie nei neonati, in caso di iperdosaggio di determinati medicamenti che inibiscono la coagulazione del sangue (anticoagulanti). Konakion MM fiale si deve solamente somministrare su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Se è in terapia con anticoagulanti può prendere o usare Konakion MM Leggi il documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Konakion MM Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/possibilità d’impiego Posologia/impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Sovradosaggio Proprietà/effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell’omologazione Confezioni Titolare dell'omologazione Stato dell’informazione Konakion MM Composizione Principio attivo Phytomenadionum (= vitamina K1 derivata sinteticamente) Sostanze ausiliarie Acidum glycocholicum, natrii hydroxidum (2,64 mg di sodio per fiala da 1 ml), lecithinum (prodotto da olio di soia geneticamente modificato), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile, soluzione orale: una fiala di vetro marrone contiene 1 ml di una soluzione limpida sotto forma di micelle miste da 10 mg di vitamina K1 (volume di riempimento 1,15 ml) per somministrazione orale e parenterale (i.v.). Indicazioni/possibilità d’impiego Emorragie o rischio di emorragia dovuto a grave ipoprotrombinemia (cioè carenza dei fattori della coagulazione II, VII, IX e X), causata, tra le altre cose, da sovradosaggio di anticoagulanti a base di cumarina o loro combinazione con fenilbutazone o da altre ipovitaminosi K (per esempio in caso di ittero ostruttivo, affezioni epatiche o intestinali, somministrazione prolungata di antibiotici, sulfamidici o derivati dell’acido salicilico). Posologia/impiego La via di somministrazione (orale, iv), la dose, l’intervallo tra le singole dosi e la durata del trattamento dipendono dalla gravità dell’ipoprotrombinemia e dalla risposta del/de Leggi il documento completo