Konakion MM Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-01-2022
Scheda tecnica
(SPC)
01-01-2022
Principio attivo:
phytomenadionum
Commercializzato da:
CPS Cito Pharma Services GmbH
Codice ATC:
B02BA01
INN (Nome Internazionale):
phytomenadionum
Forma farmaceutica:
Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Composizione:
phytomenadionum 10 mg, acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.64 mg.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Hypoprothrombinämie, Antidote contre Anticoagulantien du Dicoumarol-Type, la Maladie de haemorrhagicus néonatal
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1987-02-13
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Konakion MM
Qu’est-ce que le Konakion MM et quand est-il utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Konakion MM ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Konakion
MM?
Konakion MM peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Konakion MM?
Quels effets secondaires Konakion MM peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Konakion MM?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Konakion MM? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en janvier 2022 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d’emballage pour pouvoir la relire plus
tard si nécessaire.
Konakion MM
Qu’est-ce que le Konakion MM et quand est-il utilisé?
Konakion MM contient comme principe actif de la vitamine K1
(phytoménadione), qui favorise la
coagulation du sang. Votre médecin utilise Konakion MM pour traiter
et prévenir des hémorragies
consécutives à un manque de vitamine K, pour combattre une tendance
aux hémorragies chez le nouveau-
né ainsi que pour corriger un surdosage de certains produits
s’opposant à la coagulation sanguine
(anticoagulants).
Les ampoules de micelles mixtes de Konakion M
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Konakion MM
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/possibilités d’emploi
Posologie/mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse/Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Konakion MM
Composition
Principe actif
Phytomenadionum (= vitamine K1 de synthèse)
Excipients
Acidum glycocholicum, natrii hydroxidum (2,64 mg de sodium par ampoule
de 1 ml), lecithinum (produit
à partir d’huile de soja génétiquement modifié), acidum
hydrochloridum, aqua ad iniectabile
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable et buvable: Une ampoule en verre ambré contient 1
ml d’une solution limpide de
micelles mixtes à 10 mg de vitamine K1 (volume de remplissage: 1,15
ml) pour administration orale et
parentérale (i.v.).
Indications/possibilités d’emploi
Hémorragies ou risque d'hémorragie par hypoprothrombinémie sévère
(c'est-à-dire par insuffisance en
facteurs de coagulation II, VII, IX et X). Cet abaissement peut
survenir, entre autres, à la suite d'un
surdosage d'anticoagulants coumariniques ou de leur association à la
phénylbutazone, ou bien encore
d'une hypovitaminose K d'une autre origine. Celle-ci peut résulter,
par exemple, d'un ictère par occlusion,
d'affections hépatiques ou intestinales, de l'administration
prolongée d'antibiotiques, de sulfamides ou de
dérivés salicylés.
Posologie/mode d’emploi
La voie d'administration (orale ou i.v.), la dose, l'intervalle
po
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