Kenacort-A Teinture

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-05-2020

Principio attivo:

triamcinoloni acetonidum, salicylicium salicylicum

Commercializzato da:

Dermapharm AG

Codice ATC:

D07XB02

INN (Nome Internazionale):

triamcinoloni acetonidum, acidum salicylicum

Forma farmaceutica:

Teinture

Composizione:

triamcinoloni acetonidum 2 mg, acidum salicylicum 20 mg, ethanolum 96 per centum 660 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Non infectés, les Dermatoses inflammatoires

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1972-07-13

Foglio illustrativo

                                
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Kenacort®-A, Teinture
Dermapharm AG
Qu’est-ce que Kenacort-A et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
La teinture Kenacort-A est un préparation pharmaceutique indiquée
pour le traitement des maladies
inflammatoires de la peau. Son principe actif est un
corticostéroïde.
Kenacort-A inhibe l'inflammation, calme les démangeaisons et la
sensation de brûlure, et combat
l'allergie. Additionnellement, Kenacort-A contient un principe actif
(acide salicylique) qui favorise la
pénétration de l'acétate de triamcinolone dans la peau, élimine
les pellicules et diminue la kératinisation
excessive de la peau.
Elle est utilisée en application locale pour:
·les maladies cutanées inflammatoires aiguës et chroniques
réagissant aux corticoïdes, comme p.ex. le
psoriasis, les eczémas de différentes origines.
La teinture convient en particulier pour le traitement des parties
visibles de la peau et du cuir chevelu
ainsi que des zones difficilement accessibles, les zones pileuses et
les ongles.
Quand Kenacort-A ne doit-il pas être utilisé?
Evitez de faire usage de Kenacort-A si vous êtes allergique à l'un
de ses composants.
Un traitement est également contre-indiqué si vous souffrez de
tuberculose cutanée, d'une infection
virale (p.ex. la varicelle, le zona, des boutons de fièvre) ainsi que
d'une infection cutanée mycosique ou
bactérienne.
Kenacort-A Teinture ne doit pas être utilisée sur des plaies
ouvertes ou des inflammations purulentes,
comme par exemple des furoncles, des abcès et de l'acn
                                
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Scheda tecnica

                                Kenacort®-A, Teinture
Dermapharm AG
Composition
Principes actifs
Acétonide de triamcinolone, acide salicylique.
Excipients
Ethanol.
Excip. ad solut.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Teinture avec 0.2% d'acétonide de triamcinolone et 2% d'acide
salicylique.
1 g de teinture contient 2 mg d'acétonide de triamcinolone et 20 mg
d'acide salicylique.
Indications/Possibilités d’emploi
La teinture Kenacort-A est avant tout indiquée dans le traitement des
hyperkératoses aiguës et
chroniques, comme le psoriasis vulgaire (en particulier du cuir
chevelu et des ongles), l'eczéma subaigu
et chronique, la neurodermite circonscrite.
Posologie/Mode d’emploi
Sur la peau:
Adultes (patients de plus de 18 ans):
Appliquer délicatement la teinture 1-2 fois par jour sur la peau
lésée.
La durée du traitement dépend des résultats cliniques et sera
déterminée par le médecin individuellement
pour chaque cas.
En cas d'administration sur le visage, ne traiter que les parties
touchées.
La dose quotidienne maximale de teinture Kenacort-A ne devrait pas
dépasser 10 ml.
Prescriptions spéciales
Il est possible d'appliquer, sur la teinture séchée, une couche
d'épaisseur suffisante de pommade grasse
pour occlusion. Si nécessaire, appliquer un pansement occlusif
pendant une durée maximale de 12
heures (p.ex. pendant la nuit).
Le risque d'effets indésirables systémiques se trouve augmenté dans
ce cas, voir «Mises en garde et
précautions» et «Effets indésirables».
Le contact avec les muqueuses ou avec les yeux est à éviter.
Si l'on ressent une sensation de brûlure durant l'application,
laisser sécher la teinture puis étaler un peu
de pommade grasse sur la zone à traiter.
Enfants et adolescents
L'utilisation et la sécurité de la teinture Kenacort-A n'ont, à ce
jour, pas encore été contrôlées chez les
enfants et les adolescents et son utilisation ne peut, par
conséquent, pas être recommandée chez les
personnes de <18 ans.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les patien
                                
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