Kenacort-A

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Kenacort-A Tinktur
  • Forma farmaceutica:
  • Tinktur
  • Composizione:
  • triamcinoloni acetonidum 2 mg, acidum salicylicum 20 mg, ethanolum, excipiens annuncio solutionem pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Kenacort-A Tinktur
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Nicht infizierte, entzündliche Dermatosen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 36566
  • Data dell'autorizzazione:
  • 13-07-1972
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Kenacort® A Tintura

Dermapharm AG

Che cos'è il Kenacort A e quando si usa?

La tintura Kenacort A è un medicinale per trattare le malattie infiammatorie della pelle. Come

principio attivo contiene un corticosteroide.

Il Kenacort A combatte l’infiammazione, calma il prurito e la sensazione di bruciore e agisce contro

l’allergia. Può ottenere il Kenacort A solo su presentazione di ricetta medica.

Il Kenacort A viene applicato sulla pelle in caso di:

malattie cutanee infiammatorie, acute e croniche, che reagiscono ai corticosteroidi, come p.es. la

psoriasi, eczemi di varia natura.

La tintura è particolarmente adatta per trattare le regioni visibili della pelle e del cuoio capelluto

come pure le zone difficilmente raggiungibili (p.es. il cuoio capelluto e le unghie).

Quando non si può usare il Kenacort A?

Se lei è ipersensibile a uno dei componenti, non deve usare il Kenacort A. Inoltre il trattamento con il

Kenacort A va evitato in caso di acne, tubercolosi della pelle, infezioni virali (p.es. varicella, erpete

zoster, erpete labiale), come pure in caso di infezioni della pelle causate da funghi o batteri.

Il medicinale non deve penetrare nel condotto uditivo.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione del Kenacort A?

Il Kenacort A è un medicamento molto potente. Non lo usi mai per periodi più lunghi di quanto

prescritto dal medico, perché altrimenti la pelle potrebbe subire dei danni.

Se una malattia cutanea non reagisce alla cura nel giro di pochi giorni o addirittura si aggrava,

consulti il medico. Avverta inoltre il medico se si manifestano pruriti o arrossamenti, se si formano

vescichette o se dovesse osservare un forte assottigliamento o lesioni della pelle.

Bisogna evitare l’applicazione su una superficie estesa (più del 10 % della superficie del corpo),

come pure l’applicazione sulle regioni della pelle con forte assorbimento (ferite aperte, pelle lesa,

zone intertriginose [pieghe cutanee], nella zona interna delle articolazioni, come pure fra le dita delle

mani o dei piedi, zone di transizione pelle/mucosa e nella regione intorno agli occhi).

L’uso del Kenacort A per periodi prolungati è da evitare sul viso, nella regione inguinale e sulle

ascelle. Il Kenacort A non deve arrivare a contatto degli occhi. Utilizzi il Kenacort A solo per la sua

malattia cutanea attuale, per la quale il medico glielo ha prescritto, non però per eventuali malattie

cutanee che dovessero manifestarsi in seguito. Non dia il Kenacort A ad altre persone.

Informi il medico o il farmacista se soffre di altre malattie (in particolare diabete, tubercolosi, ulcera

gastrica), è allergico, prende o applica per uso esterno altri medicamenti (compresi quelli che non

richiedono la ricetta medica).

Si può somministrare il Kenacort A durante la gravidanza o l'allattamento?

Il Kenacort A deve essere applicato solo dietro esplicita prescrizione medica e non su superfici estese

né per periodi prolungati durante la gravidanza. Non allattare quando si usa il prodotto sulle

mammelle. Informi il suo medico se è incinta, se desidera una gravidanza o se allatta.

Come usare il Kenacort A?

Salvo diversa prescrizione del medico, valgono le direttive seguenti:

Sulla pelle

Adulti (pazienti dal 18° anno d’età):

applicare delicatamente la tintura 1–2 volte al giorno sulla regione della pelle malata.

Il suo medico stabilisce il periodo di trattamento.

In caso di consiglio medico puó applicare uno strato non troppo sottile di pomata grassa sulla tintura

asciutta.

L’uso e la sicurezza di Kenacort A nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati,

per cui il preparato non può essere raccomandato sotto i 18 anni d’età.

Non modifichi di sua iniziativa la posologia del medicamento che le è stata prescritta. Se ritiene che

il farmaco agisca troppo poco o troppo, ne parli al medico o al farmacista.

Quali effetti collaterali può avere il Kenacort A?

Quando si usa Kenacort A possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

irritazioni, bruciore, prurito, secchezza della pelle e reazioni di ipersensibilità. Il trattamento con

Kenacort A può causare alterazioni cutanee, come assottigliamento delle regioni della pelle trattate,

dilatazione di piccoli vasi sanguigni superficiali e formazione di striature rosso-bluastre,

specialmente in caso di terapia prolungata del viso, della regione inguinale, sotto le ascelle o sotto

bendaggi occlusivi. Segni locali d’intolleranza (p.es. forte arrossamento, bruciore, prurito) sono rari

(<1/1000, ≥1/10‘000).

Se durante il trattamento dovesse constatare un peggioramento della malattia cutanea, avverta il

medico.

In rari casi (<1/1000, ≥1/10‘000) con l’applicazione del Kenacort A sotto bendaggi occlusivi sono

state osservate sensazioni di vertigini e debolezza. Se dovesse osservare tali disturbi nel suo caso,

informi il medico.

Se nota la comparsa di qualche effetto indesiderato non menzionato in questo foglio, ne parli con il

medico o con il farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Si può usare il medicamento solo fino alla data indicata con «EXP» sulla confezione.

Kenacort A deve essere conservato a temperatura ambiente (15-25 °C), fuori dalla portata dei

bambini.

La validità dopo l’apertura corrisponde a 6 mesi.

Se al momento dell’applicazione la tintura dovesse bruciare, dopo che è asciugata completamente si

raccomanda di applicare un po’ di pomata grassa sulla zona trattata.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione specializzata e dettagliata,

possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene il Kenacort A?

1 g di Kenacort A Tintura contiene: triamcinolonacetonide 2 mg, acido salicilico 20 mg. Alcool e

altri eccipienti.

Numero dell'omologazione

36566 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile il Kenacort A? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, solo su ricetta medica.

Kenacort A Tintura: flacone contagocce di plastica da 15 ml e 50 ml.

Titolare dell’omologazione

Dermapharm AG, Hünenberg.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2015 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).