Kalium Hausmann Effervettes

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Kalium Hausmann Effervettes compresse effervescenti
  • Forma farmaceutica:
  • compresse effervescenti
  • Composizione:
  • potassio 30 mmol ut kalii citras 1,7 g e kalii hydrogenocarbonas 1,44 g, arom.: saccharinum natricum et alia, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Kalium Hausmann Effervettes compresse effervescenti
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • preparazione a base di potassio

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 21278
  • Data dell'autorizzazione:
  • 22-02-1955
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Potassium Hausmann®

VIFOR FRIBOURG

Che cos’è il Potassium Hausmann e quando si usa?

Il potassio è un elemento vitale. Una carenza di potassio può provocare disturbi muscolari, renali,

digestivi e cardiaci. I preparati Potassium Hausmann garantiscono un apporto supplementare di sali

di potassio. Sono indicati in caso di carenza di potassio, quando l’apporto alimentare è insufficiente o

quando le perdite sono eccessive, per esempio in seguito a forti diarree o all’uso di certi diuretici.

Peraltro anche un eccesso di potassio è pericoloso e può provocare disturbi digestivi, neuromuscolari

e cardiaci. Per questa ragione si consiglia di prendere il Potassium Hausmann solo dopo previa

consultazione del medico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Si deve bere a sufficienza.

Quando non si può usare il Potassium Hausmann?

Non si deve usare il Potassium Hausmann se soffre dei disturbi seguenti:

·insufficienza renale,

·insufficienza delle ghiandole surrenali (p. es. malattia di Addison non trattata),

·ulcere gastrointestinali,

·disidratazione,

o se prende dei diuretici che favoriscono la ritenzione del potassio o certi medicamenti per abbassare

la pressione sanguigne e che contengono per esempio dell’enalapril o del captopril.

I confetti retard non devono essere utilizzati in caso di restringimento del tubo digestivo (stenosi) o

se il transito digestivo risulta fortemente rallentato a causa di determinate malattie o di certi

trattamenti. Tuttavia la semplice stitichezza non è una controindicazione.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione del Potassium Hausmann?

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

·soffre di altre malattie, in particolare di malattie cardiache o di miotonia congenita (malattia di

Thomsen),

·soffre di allergie o

·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere il Potassium Hausmann durante la gravidanza o l'allattamento?

Si, se il medico lo prescrive.

Come usare il Potassium Hausmann?

La posologia deve venire adattata per ogni paziente. Si attenga scrupolosamente alle istruzioni del

suo medico. Le posologie seguenti sono solo dei valori medi.

La dose giornaliera dovrebbe venire suddivisa in 2 a 4 prese, con i pasti.

Salvo diversa prescrizione del medico:

Adulti

Trattamento preventivo

Confetti Retard: 3 a 5 al giorno.

Compressi efferventi: 1 a 2 al giorno.

Trattamento di una carenza di potassio

Confetti retard: 7 a 10 al giorno.

Compressi efferventi: 2 a 3 al giorno.

La somministrazione della dose giornaliera in una sola volta è inadeguata. Può provocare un

iperdosaggio o una eliminazione troppo rapida. La durata del trattamento viene stabilita dal medico.

L’utilizzazione e la sicurezza del Potassium Hausmann dai bambini a adolescenti non sono state

finora dimostrate.

·Ingerire i confetti con molta acqua, senza masticarli (dopo i pasti).

·Far sciogliere le compresse effervescenti in 1-2 dl d’acqua e bere lentamente il liquido.

Ben richiudere il tubo con il suo tappo dopo aver ritirato la compressa effervescente.

Se dimentica una dose, continui il trattamento, ma non prenda più di una dose alla volta.

La somministrazione di una dose eccessiva può provocare dei disturbi neuromuscolari e cardiaci

(pizzicori o pesantezza nelle membra, debolezza, apatia, paralisi, abbassamento della pressione

sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco, stato di shock).

In tal caso, smetta immediatamente il trattamento e consulti il medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere il Potassium Hausmann?

Le due forme di Potassium Hausmann sono generalmente ben tollerate, soprattutto se vengono prese

durante o dopo i pasti, con una quantità d’acqua sufficiente.

Tuttavia, la presa del Potassium Hausmann può provocare i seguenti effetti collaterali:

Raramente (0,1-0,01%), durante il trattamento: disturbi digestivi (nausea, vomito, diarrea, dolori al

ventre, flatulenza), pizzicore e/o eruzione cutanea come pure orticaria.

Molto raramente (meno di 0,01%): ostruzione, emorragia o ulcerazione al livello gastrointestinale,

con o senza perforazione.

Una iperkaliemia (tasso eccessivo di potassio nel sangue) può sopravenire nei pazienti su cui

l’eliminazione renale o la distribuzione del potassio nel organismo viene perturbata.

Se i sintomi sono gravi o se le feci contengono sangue o sono nere, si deve interrompere

immediatamente il trattamento e avvertire il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il Potassium Hausmann a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei

bambini.

Le compresse effervescenti devono essere conservate in luogo secco.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

La matrice dei confetti retard (ossia la massa che conteneva il principio attivo) può essere ritrovata

intatta nelle feci. Questo non ha nessuna conseguenza sull'efficacia del prodotto.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene il Potassium Hausmann?

1 confetto retard contiene come principio attivo 745,5 mg di cloruro di potassio (corrisponde a

391 mg di potassio). Contiene pure il colorante indigotina (E 132) ed altri eccipienti.

1 compressa effervescente contiene come principio attivo 1700 mg di citrato di potassio e 1440 mg

d'idrogenocarbonato di potassio (corrisponde a 1173 mg di potassio). Contiene pure saccarina, aromi

ed altri eccipienti.

Numero dell'omologazione

21278, 36360(Swissmedic).

Dov'è ottenibile il Potassium Hausmann? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, senza ricetta medica.

KCI-retard: confezioni da 40 o 200 confetti.

Effervette: confezioni da 10, 60 o 240 compresse effervescenti.

Titolare dell’omologazione

Vifor SA, Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2006 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

3-1-2019

Torrent Pharmaceuticals Limited Expands Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited Expands Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited is expanding its voluntary recall from 2 lots of Losartan potassium tablets USP to a total of 10 lots, to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Hetero Labs Limited. Torrent is only recalling lots of losartan-containing products that contain N-nitrosodiethylamine (NDEA) above the acceptable daily intake levels released by the FDA.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2018

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Losartan Potassium Tablets, USP

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling 2 lots of Losartan potassium tablets, USP to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Hetero Labs Limited. The impurity detected in the API is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinog...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-11-2018

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of One Lot of Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sandoz Inc. is voluntarily recalling one lot of Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg to the consumer level. This product is being recalled due to the trace amount of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Losartan, USP manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Sandoz Inc. Losartan Potassium Hydrochlorothiazide product is manufactured by Lek Pharmaceuticals dd, Ljubljana, Slovenia. This impurity, which is a substance that occurs naturally in ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Modification of the existing maximum residue levels for potassium phosphonates in certain berries and small fruits

Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant LTZ Augustenberg submitted a request to the competent national authority in Germany to modify the existing maximum residue levels (MRLs) for the active substance potassium phosphonates in raspberries, blackberries, currants, blueberries, gooseberries and elderberries. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all crops under c...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

18-12-2018


Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Potassium citrate monohydrated,potassium hydrogen carbonate (ADV7103), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0214/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

26-11-2018


Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Withdrawn application: HopGuard Gold, purified semi-solid extract from Humulus lupulus L. containing approximately 48% of beta acids as potassium salts, Date of withdrawal: 12/04/2018, Initial authorisation

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type:

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type:

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Citric acid (as citric acid anhydrous) / sodium chloride / simeticone / macrogol 4000 / sodium citrate /sodium sulfate (as sodium sulfate anhydrous) / potassium chloride (PMF104), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0223/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency