Itinerol B6

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Itinerol B6 supposte per neonati e bambini
  • Forma farmaceutica:
  • supposte per neonati e bambini
  • Composizione:
  • meclozini dihydrochloridum 10 mg, pyridoxini hydrochloridum 10 mg, excipiens pro suppositorio.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Itinerol B6 supposte per neonati e bambini
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Antiemetico

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 23560
  • Data dell'autorizzazione:
  • 24-06-1957
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Itinerol® B6 Supposte

VERFORA SA

Che cos'è Itinerol B6 e quando si usa?

Le supposte Itinerol B6 contengono principi attivi che prevengono o fanno cessare la nausea ed i

vomiti. Il loro effetto persiste 12 a 24 ore. Itinerol B6 e indicato contro la nausea ed i vomiti di varia

origine, in particolare: disturbi di viaggio; vomiti da gravidanza (solo con prescrizione del medico e

in caso d'estrema necessita); vomiti abituali, nervosi e acetonemici dei bambini e lattanti; per i

bambini di meno di 6 anni: solo su prescrizione medica.

Quando non si può usare Itinerol B6?

In caso di ipersensibilità ad uno dei componenti, particolarmente alla meclozina o alla vitamina B6

(piridossina).

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Itinerol B6?

Nel caso in cui soffre di glaucoma ad angolo chiuso o d'ipertrofia della prostata, informi il suo

medico prima di prendere Itinerol B6. La meclozina, uno dei principi attivi di Itinerol B6, rinforza

l'effetto dei barbiturici, dei tranquillanti e dell'alcol. La piridossina (vitamina B6) riduce gli effetti

della levodopa (principio attivo di certi medicamenti contro la malattia di Parkinson). Gli

automobilisti e conduttori di macchine terranno presente che a volle il preparato può provocare una

sensazione di stanchezza, riducendo così la capacita di reazione, la capacita di utilizzare attrezzi o

macchine e la capacita di condurre un veicolo. lnformi il suo medico o il suo farmacista nel caso in

cui soffre di altre malattie, di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se

acquistati di sua iniziativa).

Si può usare Itinerol B6 durante la gravidanza o l'allattamento?

Durante la gravidanza si deve prendere Itinerol B6 solo su prescrizione medica e in caso di urgente

necessita. Se un trattamento con Itinerol B6 e indispensabile durante l'allattamento, si deve svezzare

il lattante.

Come usare Itinerol B6?

Salvo diversa prescrizione del medico:

Vomiti e nausea d'origine diverse, dose per 24 ore

Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: 1-2 supposte per adulti e adolescenti.

Bambini 6-12 anni: 1 supposta per bambini 6-12 anni.

Solo su prescrizione medica:

Lattanti e bambini 3 mesi-6 anni: 1 supposta per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni.

Disturbi di viaggio (1 ora prima della partenza), dose per 24 ore

Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: 1 supposta per adulti e adolescenti.

Bambini 6-12 anni: 1 supposta per bambini 6-12 anni.

Solo su prescrizione medica:

Lattanti e bambini 3 mesi-6 anni: 1 supposta per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni.

Vomiti da gravidanza

Solo su prescrizione medica:

La sera e se necessario al mattino: 1 supposta per adulti e adolescenti.

Non superare 2 supposte per 24 ore.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Itinerol B6?

Con l'uso del Itinerol B6 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: una sensazione di

stanchezza non può essere esclusa, ma questo effetto e generalmente compensato dalla caffeina. Si

può ugualmente risentire una secchezza della bocca, tachicardia, disturbi gastrici e, raramente, un

appannamento della vista. Molto raramente: orticaria. Se osserva effetti collaterali qui non descritti,

dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare Itinerol B6 a temperatura ambiente (15-25 °C), in luogo secco e fuori dalla portata dei

bambini. Il medicamento non dev'essere utilizzato altre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

1 prodotti scaduti dovrebbero essere riportati in farmacia. Il medico o il farmacista, che sono in

possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Itinerol B6?

1 supposta per adulti e adolescenti contiene come principi attivi 50 mg di meclozina cloridrato,

50 mg di piridossina cloridrato (vitamina B6) e 20 mg di caffeina.

1 supposta per bambini 6-12 anni contiene come principi attivi 20 mg di meclozina cloridrato, 20 mg

di piridossina cloridrato (vitamina B6) e 10 mg di caffeina.

1 supposta per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni contiene come principi attivi 10 mg di meclozina

cloridrato e 20 mg di piridossina cloridrato (vitamina B6).

Le supposte contengono inoltre un eccipiente.

Numero dell'omologazione

18383, 23560 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Itinerol B6? Quali confezioni sono disponibili?

Itinerol B6 è disponibile in farmacia, senza ricetta medica nelle confezioni seguente:

Scatola di 10 supposte per adulti e adolescenti.

Scatola di 6 supposte per bambini 6-12 anni.

Itinerol B6 è disponibile in farmacia, dietro presentazione della ricetta medica, nella confezione

seguente.

Scatola di 6 supposte per lattanti e bambini 3 mesi-6 anni.

Itinerol B6 esiste ugualmente sotto forma di confetti (a partire da 6 anni) e di capsule (a partire da 12

anni).

Titolare dell’omologazione

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2007 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).