IRIS RETRACTOR

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • IRIS RETRACTOR
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • IRIS RETRACTOR
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • MICROBISTURI PER OFTALMOLOGIA - ALTRI

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Stato dell'autorizzazione:
  • S
  • Data dell'autorizzazione:
  • 01-09-2010
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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21-12-2018

FDA approves new treatment for adult patients with rare, life-threatening blood disease

FDA approves new treatment for adult patients with rare, life-threatening blood disease

The FDA approved Ultomiris (ravulizumab) injection for the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a rare and life-threatening blood disease.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-5-2018

FDA approves first artificial iris

FDA approves first artificial iris

FDA approves first artificial iris, a surgically implanted device to treat aniridia or other damage to the iris

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-11-2018

Soliris (Alexion Europe SAS)

Soliris (Alexion Europe SAS)

Soliris (Active substance: Eculizumab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7968 of Tue, 27 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

22-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0200/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0200/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0200/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-6-2018

Regulatory and procedural guideline:  IRIS quick guide to registration

Regulatory and procedural guideline: IRIS quick guide to registration

Europe - EMA - European Medicines Agency