Ingelvac PCV FLEX

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2017

Principio attivo:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīns

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Cūkas

Area terapeutica:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas cūkām, kas bez PCV2 maternally iegūtas antivielas vecumā no 2 nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2),.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2017-05-24

Foglio illustrativo

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
Adjuvants: Karbomērs 1 mg
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērotas nevēlamas blakusparādība);
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet ma
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu
ADJUVANTS:
Karbomērs
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
PAR KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2017

Visualizza cronologia documenti