INFLORAN
Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Foglio illustrativo
(PIL)
07-07-2023
Scheda tecnica
(SPC)
07-07-2023
Principio attivo:
Organismi produttori di acido lattico, associazioni
Commercializzato da:
LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
Codice ATC:
A07FA51
INN (Nome Internazionale):
Organisms of lactic acid-producing, associations
Confezione:
"CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE
Classe:
N
Area terapeutica:
Organismi produttori di acido lattico, associazioni
Dettagli prodotto:
024037018 - CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Autorizzato
Stato dell'autorizzazione:
Autorizzato
Foglio illustrativo
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INFLORAN
CAPSULE RIGIDE
_Bifidobacterium bifidum_
+
_Lactobacillus acidophilus_
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico, o
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
alcuni giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Infloran e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Infloran
3.
Come prendere Infloran
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Infloran
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INFLORAN E A CHE COSA SERVE
Infloran
contiene
_Bifidobacterium bifidum_
e
_Lactobacillus acidophilus_
, microorganismi normalmente
presenti nell’intestino e che equilibrano e reintegrano la “flora
batterica intestinale”.
Infloran
si usa per:
-
PREVENIRE
le alterazioni della flora batterica intestinale che causano per
esempio diarrea, mal
di pancia, gonfiore (sindromi dismicrobiche gastrointestinali);
-
TRATTARE:
•
diarrea, colite, infiammazioni dell’intestino dell’adulto e del
lattante che possono dare
sintomi come crampi, diarrea e problemi di assorbimento (enteriti
aspecifiche);
•
alterazioni della flora intestinale dovute ad antibiotici
(dismicrobismo da antibiotici);
•
disturbi digestivi nei lattanti nutriti con latte artificiale;
•
insieme ad altra terapia, le infezioni intestinali dovute a batteri
resistenti agli antibiotici.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
alcuni giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA D
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Scheda tecnica
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Infloran
capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una capsula contiene:
Principi attivi:
- Bifidobacterium bifidum vivo liofilizzato
non meno di 1.000 milioni
- Lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato
non meno di 1.000 milioni
Eccipienti con effetti noti: saccarosio, lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Profilassi._
Prevenzione delle sindromi dismicrobiche gastrointestinali.
_Terapia._
Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica
(diarrea, enteriti aspecifiche degli adulti e dei
lattanti, coliti). Dismicrobismi da antibiotici. Disturbi digestivi
nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante
nella eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai
chemioantibiotici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Una capsula tre volte al giorno
Modo di somministrazione:
Deglutire con un po' di liquido non caldo sia nel bambino che
nell'adulto, prima dei pasti.
_Popolazione pediatrica_
Nei lattanti versare il contenuto della capsula in un po' di liquido o
acqua zuccherata, non caldi.
Non superare le dosi consigliate.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento
senza risultati apprezzabili consultare il
medico. Si possono osservare differenze di c
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