Infanrix hexa

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Infanrix hexa Injektionssuspension
  • Forma farmaceutica:
  • Injektionssuspension
  • Composizione:
  • I) DTPa-HepB-IPV-Komponente: toxoidum diphtheriae min. 30 U. I., toxoidum tetani min. 40 U. I., toxoidum pertosse 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus della poliomielite typus 1 inactivatum (Mahoney) 40 U. I., virus della poliomielite typus 2 inactivatum (MEF1) 8 U. I., virus della poliomielite typus 3 inactivatum (Saukett) 32 U. I., hepatitidis B virus antigenum Rdna di 10 µg, alluminio ut aluminii hydroxidum hydricum annuncio adsorptionem, alluminio ut aluminii phosphas, natrii chloridum, medium199, residui: kalii chloridum nihil, dinatrii phosphas hydricus nihil, kalii dihydrogenophosphas nihil, polysorbatum 20 nihil, polysorbatum 80 nihil, glycinum nihil, formaldehydum nihil, neomycini zolfo nihil, polymyxini B zolfo nihil, acqua q. s. annuncio suspensionem pro 0,5 ml. (II) Hib-Komponente: polysaccharida (HIB), vaccino 10 µg conjugatum cum toxoidum tetani, lactosum, alluminio ut aluminii phosphas, pro praeparatione.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Infanrix hexa Injektionssuspension
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Impfstoffe
  • Area terapeutica:
  • Grundimmunisierung und Auffrischimpfung, gegen Diphtherie, Tetano, Pertosse, Epatite B, Poliomielite e Haemophilus influenzae di Tipo b, ab der vollendeten 6. Lebenswoche

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 640
  • Data dell'autorizzazione:
  • 02-10-2000
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018
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