Inderal 40 mg

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Inderal 40 mg Tabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Tabletten
  • Composizione:
  • propranololi hydrochloridum 40 mg, colore.: E 120, excipiens pro compresso.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Inderal 40 mg Tabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Beta-Rezeptorenblocker

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 31706
  • Data dell'autorizzazione:
  • 20-10-1965
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Inderal®

AstraZeneca AG

Che cos’è Inderal e quando si usa?

Inderal contiene il principio attivo propranololo. Protegge il cuore da sforzi eccessivi. Il lavoro del

miocardio (muscolo cardiaco) viene diminuito e la reazione del cuore alle sollecitazioni attenuata.

Inderal abbassa la pressione arteriosa troppo elevata. L'angina pectoris (forti dolori opprimenti nella

metà sinistra del petto che possono irradiarsi al braccio sinistro) si manifesta quando al cuore, sotto

sforzo, non arriva ossigeno a sufficienza. Inderal impedisce queste crisi o riduce la loro frequenza e

l'intensità del dolore. Inderal si usa anche dopo un infarto cardiaco per prevenire ulteriori infarti. Un

ritmo cardiaco irregolare o un polso accelerato a causa di malattia o di stress si possono normalizzare

con Inderal. Inderal previene le cefalee e l'emicrania di origine circolatoria. Altri campi

d'applicazione di Inderal sono: tremore essenziale, malattie della tiroide (iperfunzione della

ghiandola tiroidea), tumore delle ghiandole surrenali (feocromocitoma; solo in associazione ad altri

medicamenti) come pure stati ansiosi.

Inderal si può usare soltanto su prescrizione e sotto il continuo controllo del medico.

Quando non si può assumere Inderal?

Se in passato ha già sofferto di asma o di disturbi respiratori di tipo asmatico non può prendere

Inderal. Ne informi il medico o il farmacista.

Informi il medico curante anche se in passato ha già avuto una reazione allergica al principio attivo

propranololo o ad un altro costituente del medicamento.

In presenza delle seguenti malattie deve rinunciare a prendere Inderal: insufficienza cardiaca

(debolezza di cuore), blocco cardiaco (meno di 50 battiti al minuto), polso molto lento o irregolare,

pressione arteriosa bassa, cattiva irrorazione sanguigna, dolori al petto (angina di Prinzmetal) o

feocromocitoma non curato con altri medicamenti. Anche dopo un digiuno prolungato non deve

prendere Inderal. Se soffre di una di queste malattie lo comunichi al medico affinché possa

prescriverle un trattamento adatto al suo caso.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Inderal?

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Se nel corso della terapia constata vertigini o stanchezza

non guidi l'automobile e non usi delle macchine di qualsiasi genere.

Informi il medico o il farmacista se soffre di disturbi respiratori, caviglie gonfie, diabete o disturbi

dell'irrorazione sanguigna oppure ha problemi al cuore, al fegato, ai reni o alla tiroide.

Comunichi pure al medico se prende medicamenti per il cuore, anticoagulanti, farmaci contro

l'emicrania, analgesici oppure medicamenti contro l'ipertensione, l'angina pectoris, dolori di stomaco,

la tubercolosi, l'asma o il diabete.

Se usa degli spray nasali decongestionanti o dei farmaci contro le infreddature ne parli al medico.

Se prende clonidina contro l'ipertensione o l'emicrania non smetta di sua iniziativa di prendere né la

clonidina né Inderal senza averne parlato al medico.

Nei diabetici Inderal può modificare la risposta a un trattamento con insulina o con antidiabetici orali

come pure i sintomi di un'ipoglicemia. Occasionalmente Inderal può modificare la reazione normale

dell'organismo all'insulina e ad un basso tasso sanguigno dello zucchero. Inderal può inibire o

mascherare i sintomi di ipoglicemia. Specialmente un polso accelerato quale sintomo di ipoglicemia

viene percepito in modo meno pronunciato. Se lei soffre di diabete ed è curato con insulina o con

antidiabetici orali deve quindi prestare particolare attenzione ai sintomi di ipoglicemia. Raramente il

tasso sanguigno dello zucchero può scendere ad un livello molto basso e causare crisi epilettiche o

perdita della conoscenza.

Occasionalmente Inderal può determinare un tasso sanguigno basso dello zucchero anche in pazienti

che non soffrono di diabete, specialmente nei bambini, nelle persone anziane, nei pazienti sotto

emodialisi (depurazione del sangue col rene artificiale) e in quelli con malattie croniche del fegato,

come pure in caso di iperdosaggio e dopo un digiuno prolungato.

Vada immediatamente dal suo medico se nel corso della terapia il suo polso a riposo scende sotto i

50 battiti al minuto oppure se la sua pressione arteriosa è troppo bassa. Sintomi di queste situazioni

sono stanchezza, mancanza d'energia e vertigini alzandosi in piedi troppo rapidamente.

Tenga presente che prima di un intervento chirurgico l'anestesista dev'essere informato di tutti i

medicamenti che lei prende.

Se consuma abbastanza spesso alcool l'effetto di Inderal potrebbe esserne influenzato.

La somministrazione di Inderal, come quella di tutti i medicamenti di questo tipo, dev'essere cessata

gradualmente. Si attenga perciò rigorosamente allo schema di somministrazione che le ha prescritto

il medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

Si può assumere Inderal durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza o l'allattamento non può prendere Inderal a meno che il suo medico gliel'abbia

prescritto espressamente.

Come usare Inderal?

Prenda Inderal soltanto sotto regolare controllo medico e secondo le prescrizioni del suo medico.

Dato che la risposta ai medicamenti per il cuore è molto diversa da una persona all'altra, la posologia

ottimale può essere determinata solo assumendo il farmaco scrupolosamente sotto controllo medico.

In generale, all'inizio della terapia, la dose per adulti è di 80-120 mg al giorno e sarà poi aumentata

fino a 160-240 mg al giorno. Se necessario questa dose può essere ulteriormente aumentata.

Il suo medico diminuirà o aumenterà la dose a seconda della malattia da curare e le sono adatte al suo

caso. Per i bambini adeguerà la dose alla situazione.

Prenda Inderal prima dei pasti, senza masticarlo, con un po' di liquido, preferibilmente sempre alla

stessa ora della giornata. Se una volta avesse dimenticato di prendere una compressa la prenda

appena se ne accorge. Non prenda però due compresse contemporaneamente.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Inderal?

Con l'assunzione di Inderal possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Spesso sono stati constatati stanchezza o spossatezza, disturbi del sonno, incubi, rallentamento del

battito cardiaco, sensazione di freddo alle dita delle mani o dei piedi, disturbi della sensibilità alle

mani e dolori di tipo spastico alle dita.

Occasionalmente si sono manifestati diarrea, vomito e nausea.

In rari casi sono stati riferiti emorragie a piccole macchie nella pelle o nelle mucose (porpora), bassi

tassi sanguigni dello zucchero, allucinazioni, instabilità dell'umore, confusione, formicolii alle mani

ed ai piedi, occhi secchi, disturbi della vista, aggravamento di un'insufficienza cardiaca già presente,

vertigini alzandosi in piedi troppo rapidamente, aggravamento di disturbi respiratori negli asmatici,

caduta dei capelli, eruzioni sulla pelle, aggravamento di una psoriasi, rischio elevato di ematomi e

vertigini.

Possono verificarsi anche allergie, secchezza della bocca, stitichezza, dolori di ventre, impotenza,

mal di testa e debolezza muscolare.

Come con tutti i medicamenti per regolare la frequenza del battito cardiaco, per effetto di Inderal

possono manifestarsi dei disturbi del ritmo cardiaco.

Bassi tassi sanguigni dello zucchero possono verificarsi nei diabetici, ma anche in pazienti non

diabetici, specialmente nei bambini, nelle persone anziane uomini e donne, nei pazienti sotto

emodialisi (depurazione del sangue col rene artificiale), nei pazienti con malattie croniche del fegato

e dopo un digiuno prolungato.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare le compresse a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparo dalla luce e dall'umidità e

fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Se avesse

compresse la cui data di scadenza è trascorsa le riporti per favore in farmacia per l'eliminazione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Inderal?

Le compresse di Inderal contengono il principio attivo propranololo nonché il colorante carmin

(E120) ed altri eccipienti e sono disponibili come compresse rosa da 10 mg e da 40 mg.

Numero dell’omologazione

31706 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Inderal? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Inderal compresse da 10 mg: confezioni da 50 pezzi.

Inderal compresse da 40 mg: confezioni da 50 e 150 pezzi.

Titolare dell’omologazione

AstraZeneca AG, 6340 Baar.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2018 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

16-1-2019

Safety and efficacy of Deccox® (decoquinate) for chickens for fattening

Safety and efficacy of Deccox® (decoquinate) for chickens for fattening

Published on: Mon, 14 Jan 2019 Deccox®, containing decoquinate as the active substance, is a feed additive intended to be used for the prevention of coccidiosis in chickens for fattening at a dose range of 20–40 mg/kg complete feed. Decoquinate from Deccox® is safe for chickens for fattening at the highest applied concentration in complete feed of 40 mg/kg. No practically relevant interactions with other additives or veterinary drugs exist except with bentonite. Decoquinate does not have antibacterial a...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

20-12-2018

Pest categorisation of Cronartium spp. (non‐EU)

Pest categorisation of Cronartium spp. (non‐EU)

Published on: Wed, 19 Dec 2018 Following a request from the European Commission, the EFSA Panel on Plant Health performed a pest categorisation of Cronartium spp. (non‐EU), a well‐defined and distinguishable group of fungal pathogens of the family Cronartiaceae. There are at least 40 species described within the Cronartium genus, of which two are considered native to the EU (C. gentianeum and C. pini) and one has been introduced in the 19th century (C. ribicola) and is now widespread in the EU – these t...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

18-12-2018

Enovachem Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Dyural-40 and Dyural-80 Convenience Kits Containing Recalled Sodium Chloride Injection, USP, 0.9% Due to Latex Hazard

Enovachem Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Dyural-40 and Dyural-80 Convenience Kits Containing Recalled Sodium Chloride Injection, USP, 0.9% Due to Latex Hazard

Torrance, CA, Asclemed USA Inc is voluntarily recalling 20 lots of Dyural-40 and 61 lots of Dyural-80, to the user level. The products include recalled Sodium Chloride, USP, 0.9% manufactured by Fresenius Kabi, which has been recalled due to product labeling incorrectly stating stoppers do not contain latex.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-12-2018


Draft cabozantinib tablet 20 mg, 40 mg and 60 mg, capsule 20 4 mg and 80 mg product-specific bioequivalence guidance

Draft cabozantinib tablet 20 mg, 40 mg and 60 mg, capsule 20 4 mg and 80 mg product-specific bioequivalence guidance

Draft cabozantinib tablet 20 mg, 40 mg and 60 mg, capsule 20 4 mg and 80 mg product-specific bioequivalence guidance

Europe - EMA - European Medicines Agency

13-12-2018

Evaluation of the safety and efficacy of the organic acids lactic and acetic acids to reduce microbiological surface contamination on pork carcasses and pork cuts

Evaluation of the safety and efficacy of the organic acids lactic and acetic acids to reduce microbiological surface contamination on pork carcasses and pork cuts

Published on: Wed, 12 Dec 2018 Studies evaluating the safety and efficacy of lactic and acetic acids to reduce microbiological surface contamination on pork carcasses pre‐chill and pork meat cuts post‐chill were assessed. Lactic acid treatments consisted of 2–5% solutions at temperatures of up to 80°C applied to carcasses by spraying or up to 55°C applied on cuts by spraying or dipping. Acetic acid treatments consisted of 2–4% solutions at temperatures of up to 40°C applied on carcasses by spraying or o...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

4-12-2018

Mylan Expands Its Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Tablets, USP, Amlodipine and Valsartan Tablets, USP, and Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets, USP, to all Lots Within Expiry Due to The Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylam

Mylan Expands Its Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Tablets, USP, Amlodipine and Valsartan Tablets, USP, and Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets, USP, to all Lots Within Expiry Due to The Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylam

– Mylan N.V. (NASDAQ: MYL) today announced that its U.S. based Mylan Pharmaceuticals business is expanding its consumer-level voluntary nationwide recall to include all lots of Valsartan-containing products within expiry. The 104 additional lots include 26 lots of Amlodipine and Valsartan Tablets, USP (including the 5mg/160mg, 10mg/160mg, 5mg/320mg and 10mg/320mg strengths), 51 lots of Valsartan Tablets, USP (including 40 mg, 80 mg, 160 mg and 320 mg strengths), and 27 lots of Valsartan and Hydrochloroth...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-11-2018

Information Update - Mylan-Valsartan medications voluntarily recalled as a precaution due to an impurity

Information Update - Mylan-Valsartan medications voluntarily recalled as a precaution due to an impurity

Mylan Pharmaceuticals ULC is voluntarily recalling four lots of Mylan-Valsartan tablets (40 mg, 80 mg, 160 mg and 320 mg strength) after testing found low levels of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA).

Health Canada

21-11-2018

Mylan Initiates Voluntary Nationwide Recall of 15 Lots of Valsartan Tablets, USP, Amlodipine and Valsartan Tablets, USP, and Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets, USP, Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Fou

Mylan Initiates Voluntary Nationwide Recall of 15 Lots of Valsartan Tablets, USP, Amlodipine and Valsartan Tablets, USP, and Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets, USP, Due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Fou

Mylan N.V. (NASDAQ: MYL) today announced that its U.S. based Mylan Pharmaceuticals business is conducting a voluntary nationwide recall to the consumer level of select lots of Valsartan-containing products, including six lots of Amlodipine and Valsartan Tablets, USP (including the 5mg/160mg, 10mg/160mg, and 10mg/320mg strengths), seven lots of Valsartan Tablets, USP (including 40 mg, 80 mg, 160 mg, and 320 mg strengths), and two lots of Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets, USP 320mg/25mg strength. ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-11-2018

Safety evaluation of the food enzyme endo‐1,4‐β‐xylanase from a genetically modified Aspergillus oryzae (strain NZYM‐FA)

Safety evaluation of the food enzyme endo‐1,4‐β‐xylanase from a genetically modified Aspergillus oryzae (strain NZYM‐FA)

Published on: Fri, 16 Nov 2018 The food enzyme is an endo‐1,4‐β‐xylanase (EC 3.2.1.8) produced with a genetically modified strain of Aspergillus oryzae by Novozymes A/S. The genetic modifications do not give rise to safety concerns. The food enzyme is free from viable cells of the production organism and recombinant DNA. This xylanase is intended to be used in baking and cereal‐based processes. Based on the proposed maximum use levels, dietary exposure to the food enzyme–total organic solids (TOS) was e...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

15-11-2018

Safety and efficacy of Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) for chickens for fattening and chickens reared for laying

Safety and efficacy of Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) for chickens for fattening and chickens reared for laying

Published on: Wed, 14 Nov 2018 The coccidiostat Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) is considered safe for chickens for fattening and chickens reared for laying at the highest use level of 50 mg monensin and 50 mg nicarbazin/kg complete feed. This conclusion is extended to chickens reared for laying. For both active substances, the metabolic pathways in the chicken are similar to those in the turkey and rat. Nicarbazin, when ingested, is rapidly split in its two components dinitrocarbanilide (DNC)...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

31-10-2018

Safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos when used as a feed flavouring for all animal species

Safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos when used as a feed flavouring for all animal species

Published on: Tue, 30 Oct 2018 00:00:00 +0100 Following a request from the European Commission, the EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos (hop strobiles) when used as a sensory feed additive for all animal species. The additive is specified to containing 40% beta acids and less than 0.2% alpha acids. Known substances of conce...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

12-10-2018

FDA advances investigation into whether more than 40 e-cigarette products are being illegally marketed and outside agency's compliance policy

FDA advances investigation into whether more than 40 e-cigarette products are being illegally marketed and outside agency's compliance policy

FDA advances investigation into whether more than 40 e-cigarette products are being illegally marketed and outside agency's compliance policy

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

National dietary survey in 2012‐2016 on the general population aged 1‐79 years in the Netherlands

National dietary survey in 2012‐2016 on the general population aged 1‐79 years in the Netherlands

Published on: Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 +0200 During the years 2012‐2016, the Dutch National Food Consumption survey was conducted in the Netherlands. For the survey, a random sample was drawn from consumer panels stratified by age and gender and maintained representative to the population with regard to region, address density and educational level. Complete results were obtained for 4,313 persons (response rate 65%); including toddlers, children, adolescents, adults and elderly. Pregnant or lactating ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

9-8-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Tablets, USP, 40mg, 80mg, 160mg and 320mg Due to The Detection of Trace Amounts of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Impurity, Found in an Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan Tablets, USP, 40mg, 80mg, 160mg and 320mg Due to The Detection of Trace Amounts of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Impurity, Found in an Active Pharmaceutical Ingredient (API)

As a precautionary measure, Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling all unexpired lots of Valsartan Tablets, USP, 40mg, 80mg, 160mg and 320mg to the hospital, retail and consumer level. This recall of multiple batches of Valsartan Tablets was prompted due to the detection of trace amounts of N-Nitrosodimethylamine (NDMA), a possible process impurity or contaminant in an active pharmaceutical ingredient, manufactured by Hetero Labs Limited, Unit – I (API manufacturer).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-8-2018

G & C Raw, LLC Recalls Pat's Cat Turkey, and Ground Lamb Pet Food, because of Possible Listeria Monocytogenes Health Risk

G & C Raw, LLC Recalls Pat's Cat Turkey, and Ground Lamb Pet Food, because of Possible Listeria Monocytogenes Health Risk

G & C Raw, of Versailles, OH is recalling 30 1-lb containers of Pat's Cat Turkey Cat Food and 40 2-lb containers of Ground Lamb Dog Food because it has the potential to be contaminated with Listeria monocytogenes. Listeria monocytogenes can cause serious and sometimes fatal infections in animals eating the products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Prinston Pharmaceutical Inc Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan HCTZ Tablets Due to Detection of a Trace Amount of Unexpected Impurity, N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in The Products

Prinston Pharmaceutical Inc Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan HCTZ Tablets Due to Detection of a Trace Amount of Unexpected Impurity, N-Nitrosodimethylamine (NDMA) in The Products

Prinston Pharmaceutical Inc. dba Solco Healthcare LLC. is recalling all lots of Valsartan Tablets, 40 mg, 80mg, 160mg, and 320mg; and Valsartan-Hydrochlorothiazide Tablets, 80mg/12.5mg, 160mg/12.5mg, 160mg/25mg, 320mg/12.5mg, and 320mg/25mg to the retail level. This product recall is due to the detection of a trace amount of an unexpected impurity, N-nitrosodimethylamine (NDMA), made by the manufacturer – Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. -- that is used in the manufacture of the subject product ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-6-2018

Ashley Furniture Industries , Inc. recalls Signature Design by Ashley Amnon Floor Lamp

Ashley Furniture Industries , Inc. recalls Signature Design by Ashley Amnon Floor Lamp

The lamp has incorrect lightbulb wattage information printed on a label on the sockets of the lamp. The incorrect labels indicate that each socket can support 40 W bulbs, however the product is only rated for each socket supporting a 25 W bulb. The use of lightbulbs with the incorrect wattage could potentially melt the power-switch, posing a burn hazard.

Health Canada

14-12-2018

Relvar Ellipta (GlaxoSmithKline (Ireland) Limited)

Relvar Ellipta (GlaxoSmithKline (Ireland) Limited)

Relvar Ellipta (Active substance: fluticasone furoate/vilanterol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8928 of Fri, 14 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2673/T/40

Europe -DG Health and Food Safety

27-8-2018

Beromun (BELPHARMA s.a.)

Beromun (BELPHARMA s.a.)

Beromun (Active substance: Tasonermin (Tumor Necrosis Factor alfa-1a)) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5699 of Mon, 27 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/206/T/40

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2018

ACMD meeting statement, Meeting 40, 12 April 2018

ACMD meeting statement, Meeting 40, 12 April 2018

Advisory Committee on Medical Devices meeting statement

Therapeutic Goods Administration - Australia

11-6-2018

Zydelig (Gilead Sciences Ireland UC)

Zydelig (Gilead Sciences Ireland UC)

Zydelig (Active substance: idelalisib) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3765 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3843/T/40

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

Elonva (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Elonva (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Elonva (Active substance: corifollitropin alfa) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3049 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1106/T/40

Europe -DG Health and Food Safety