Imperium Rex

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Imperium Rex
  • Forma farmaceutica:
  • SL concentrato solubile in acqua
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Imperium Rex
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-4792-1
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Imperium Rex

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di

prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Erbicida

Renovita AG

W-4792-1

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo:

Glifosato

30.9 % 360 g/l

[Pari a 41.7 % di Glifosato-isopropile sale di

ammonio (486g/l)]

SL concentrato solubile in

acqua

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Mora

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

B Mora

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

W Vite in produzione

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

W Vite in produzione

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

G Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 4

G Maggese

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 4

Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 4

Maggese

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 4

Mais

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

Applicazione: Alla semina.

1, 2, 5, 6

Mais

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

Applicazione: Alla semina.

1, 2, 5, 6

Prati e pascoli

Dicotiledoni

(malerbe)

Monocotiledoni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

Applicazione: Trattamento su

tutta la superficie prima della

risemina.

1, 2, 4

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Prati e pascoli

Dicotiledoni

(malerbe)

Monocotiledoni

(malerbe)

Concentrazione: 0.5 - 1.5 %

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

1, 2, 7, 8

Prati e pascoli

Dicotiledoni

(malerbe)

Monocotiledoni

(malerbe)

Concentrazione: 5 - 10 %

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Con

vaporizzatori manuali.

1, 2, 7, 8

Alberi e arbusti (al di fuori della

foresta)

Rose

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

Alberi e arbusti (al di fuori della

foresta)

Rose

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 4

Maggese

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 4

Vivai forestali

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

Vivai forestali

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

N Lungo le strade nazionali e

cantonali

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 5, 9

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

annuali (malerbe).

Lungo le strade nazionali e

cantonali

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 5, 9

Scarpate e strisce verdi lungo le

vie di comunicazione

(conformemente ORRPChim)

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 5, 9

Scarpate e strisce verdi lungo le

vie di comunicazione

(conformemente ORRPChim)

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 5, 9

Restrizioni e osservazioni:

Non devono esserci precipitazioni durante almeno 6 ore dopo il trattamento.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + occhiali di protezione o

una visiera.

Trattamento al più tardi entro fine agosto. Le parti verdi delle piante coltivate non devono entrare

in contatto con l'erbicida.

Trattamento al più tardi fino a 2 settimane prima della semina o della piantagione.

La dose si riferisce alla superficie effettiva da trattare.

Trattamento della superficie non lavorata tra le file durante la semina a bande fresate.

Pascolo o sfalcio (foraggio fresco o conservato) al più presto 3 settimane dopo il trattamento.

Eccezione: per gli animali non in lattazione il termine di attesa è di 2 settimane.

Trattamento pianta per pianta.

Conformemente all'ordinanza sulla riduzione dei rischi inerenti ai prodotti chimici (ORRPChim):

Soltanto trattamenti pianta per pianta su piante problematiche, che non possono essere combattute

efficacemente con altre misure.

Caratterizzazione di pericolo:

Autorizzato per l'utilizzazione non professionale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H411 Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

29-11-2018

Glyphosate: ANSES launches a comparative assessment with the available alternatives

Glyphosate: ANSES launches a comparative assessment with the available alternatives

Following the five-year re-approval of this active substance at European level in December 2017, ANSES is reassessing marketing authorisations for products containing glyphosate. For products for which an application for authorisation or re-authorisation has been submitted, the Agency will carry out a comparative assessment with the available alternatives. For each glyphosate-based product, all uses for which there is an alternative that meets the substitution criteria will therefore be prohibited.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

15-11-2018

Assessment of genetically modified maize MZHG0JG for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐133)

Assessment of genetically modified maize MZHG0JG for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐133)

Published on: Wed, 14 Nov 2018 The scope of application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐133 is for food and feed uses, import and processing of genetically modified (GM) maize MZHG0JG in the European Union. Maize MZHG0JG was developed to confer tolerance to the herbicidal active substances glyphosate and glufosinate‐ammonium. The molecular characterisation data and bioinformatic analyses do not identify issues requiring food/feed safety assessment. None of the identified differences in the agronomic/phenotypic and com...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

29-6-2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 2, June 2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 2, June 2018

Oral methotrexate dosing, medicines associated with a risk of neuropsychiatric adverse events, and clozapine and gastrointestinal effects

Therapeutic Goods Administration - Australia

20-3-2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 1, February-March 2018

Medicines Safety Update, Volume 9, Number 1, February-March 2018

First-generation oral sedating antihistamines – use in children, Suvorexant (Belsomra) – next day effects, Desvenlafaxine (Pristiq) recommended dose, Miconazole and potential interaction with warfarin

Therapeutic Goods Administration - Australia

5-3-2012

Danish Pharmacovigilance Update, 16 February 2012

Danish Pharmacovigilance Update, 16 February 2012

Among the topics covered in this issue of Danish Pharmacovigilance Update are: Risk of overdose with methotrexate in the treatment of rheumatoid arthritis as well as intensified monitoring of heart rate and blood pressure in connection with treatment with Gilenya.

Danish Medicines Agency

22-10-2018

Pemetrexed Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Hospira (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6971 of Mon, 22 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3970/T/14

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Pemetrexed Pfizer (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Pfizer (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Pfizer (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6464 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4488/T/04

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4472 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3895/T/7

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Mysimba (Orexigen Therapeutics Ireland Limited)

Mysimba (Orexigen Therapeutics Ireland Limited)

Mysimba (Active substance: naltrexone / bupropion) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018) 4347 of Wed, 04 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3687/PSUSA/10366/201709

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Pemetrexed Accord (Accord Healthcare Limited)

Pemetrexed Accord (Accord Healthcare Limited)

Pemetrexed Accord (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3761 of Mon, 11 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

28-5-2018

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3348 of Mon, 28 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

25-5-2018

Skin cancer is the most preventable type of cancer. Avoiding sunburn and overexposure to the sun's ultraviolet rays is key:  https://survivorship.cancer.gov/springboard/wellness/sun-safety … #dontfrydaypic.twitter.com/1vzXm28tQC

Skin cancer is the most preventable type of cancer. Avoiding sunburn and overexposure to the sun's ultraviolet rays is key: https://survivorship.cancer.gov/springboard/wellness/sun-safety … #dontfrydaypic.twitter.com/1vzXm28tQC

Skin cancer is the most preventable type of cancer. Avoiding sunburn and overexposure to the sun's ultraviolet rays is key: https://survivorship.cancer.gov/springboard/wellness/sun-safety … #dontfryday pic.twitter.com/1vzXm28tQC

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Jylamvo (Therakind Ltd)

Jylamvo (Therakind Ltd)

Jylamvo (Active substance: methotrexate) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3263 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/2014/201706

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3278 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3958

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

Nordimet (Nordic Group B.V.)

Nordimet (Nordic Group B.V.)

Nordimet (Active substance: methotrexate) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3155 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/2014/201706

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3060 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Pemetrexed Hospira (Hospira UK Limited)

Pemetrexed Hospira (Hospira UK Limited)

Pemetrexed Hospira (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3059 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

13-4-2018

Comunicazione EMA su medicinali contenenti metotrexato (13/04/2018)

Comunicazione EMA su medicinali contenenti metotrexato (13/04/2018)

L’Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una revisione dei medicinali contenenti metotrexato, utilizzati per il trattamento tumori come la leucemia linfoblastica acuta (LLA) e altre condizioni infiammatorie, tra cui l'artrite reumatoide, l'artrite idiopatica giovanile, la psoriasi e l'artrite psoriasica.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

23-3-2018

Pending EC decision:  Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency