Ichtholan 50% Zugsalbe

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Ichtholan 50% Zugsalbe Salbe
  • Forma farmaceutica:
  • Salbe
  • Composizione:
  • ichthammolum 500 mg, adeps lanae, excipiens annuncio unguentum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Ichtholan 50% Zugsalbe Salbe
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Entzündliche Hautleiden

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 10751
  • Data dell'autorizzazione:
  • 18-06-1941
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Ichtholan® Pomata revulsiva 10%, 20%, 50%

Medinova AG

Che cos'è Ichtholan 10%, 20%, 50% e quando si usa?

Grazie allo scisto sulfobituminato (sulfobituminato di ammonio, Ichthammolum) in essa contenuto,

Ichtholan svolge un'azione antibatterica, antinfiammatoria e antipruriginosa. Nei casi di affezioni

cutanee purulente, accelera, nello stadio avanzato dell'infiammazione, la colliquazione del focolaio e

la fuoriuscita del pus.

La pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20% e 50% viene impiegata nelle sue diverse concentrazioni per

il trattamento di infiammazioni cutanee di varia natura:

Ichtholan 10%: pomata revulsiva da impiegare in caso di infiammazioni cutanee facciali (stati

infiammatori e pustole dolorose nella zona degli angoli della bocca, della bocca, delle guance, della

fronte e delle palpebre)

Ichtholan 20%: pomata revulsiva da impiegare in caso di infiammazioni cutanee di natura più

profonda come ascessi, infiammazioni del letto ungueale, infiammazioni ed ascessi delle ghiandole

sudoripare.

Ichtholan 50%: pomata revulsiva per la maturazione di foruncoli.

Ichtholan 50% può essere inoltre anche impiegata, applicando fasciatura apposita per un periodo di

3-5 giorni, per il trattamento di infiammazioni dell'apparato locomotore e in presenza di lesioni non

penetranti (casi di infiammazioni articolari, tenosinoviti, borsiti, gomito del tennista e lesioni non

penetranti quali distorsioni, schiacciamenti, contusioni o lesioni per attività sportiva).

L'uso di Ichtholan 50% come fasciatura fissa produce un effetto analgesico, un miglioramento della

mobilità delle articolazioni e la regressione di versamenti articolari.

Quando non si può usare la pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50%?

In caso d'ipersensibilità al sulfobituminato di ammonio (Ichthammolum), alla lanolina anidra o ad un

altro ingrediente.

Fino ad ora non è stata testata l'applicazione e la sicurezza della pomata revulsiva Ichtholan 10%,

20% su bambini di età inferiore ai 12 anni.

Quando è richiesta prudenza nell'uso della pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50%?

Se si assiste ad un peggioramento locale o se non si constata guarigione nel giro di due o tre

settimane, occorre recarsi dal medico o dal farmacista. Se lo stato generale della salute peggiora (per

es. comparsa di febbre), occorre consultare immediatamente un medico.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se soffre di altre malattie, soffre di allergie

o assume o applica (medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua

iniziativa).

Si può usare la pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50% durante la gravidanza o l'allattamento?

Non si è a conoscenza di effetti dannosi durante il periodo della gravidanza e dell'allattamento.

Qualora sia incinta o se desideri diventarlo, consulti il suo medico prima di utilizzare Ichtholan.

Come usare la pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50%?

Ichtholan 10%

Salvo diversa prescrizione medica, la pomata revulsiva Ichtholan 10% viene applicata 1 volta al

giorno sulle regioni cutanee interessate dall'infiammazione. Il trattamento può durare fino alla

regressione dell'infiammazione cutanea.

Ichtholan 20% e 50%

Salvo diversa prescrizione medica, Ichtholan 20% o Ichtholan 50% viene applicata abbondantemente

sulle regioni cutanee interessate e quindi coperta. A questo scopo consigliamo di posare un batuffolo

di ovatta sulla pomata applicata e poi di coprirlo ampiamente con cerotto. Se si impiega pomata

revulsiva Ichtholan 50% in fasciatura fissa, badare ad applicare prima la pomata e poi a coprirla

ampiamente con una fascia di garza. Facendo attenzione ad una sufficiente traspirazione si deve

quindi applicare la fasciatura che andrà cambiata dopo massimo 3 giorni. La durata dell'applicazione

dipende dal successo del trattamento. Ogni volta che si cambia la fasciatura, prima di passare ad un

nuovo trattamento con pomata revulsiva Ichtholan 20% o 50%, si deve provvedere ad eliminare i

residui di pomata lavandoli con acqua tiepida e sapone.

Fino ad ora non è stata testata l'applicazione e la sicurezza della pomata revulsiva Ichtholan 10%,

20% su bambini di età inferiore ai 12 anni.

In presenza di infiammazioni cutanee, sopratutto di foruncoli, sussiste il pericolo di propagare

l'infezione e che possa quindi insorgere una foruncolosi (comparsa, anche ripetitiva, di foruncoli)

difficilmente controllabile.

Per questo è necessaria una tecnica di fasciatura accurata:

·pulizia rigorosa, disinfezione della cute sana adiacente

·applicazione di una fasciatura che copra bene, senza scivolare o sfregare

·eventualmente fare un bagno con un additivo disinfettante.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o

al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere la pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50%?

Con l'applicazione della pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50% possono manifestarsi i seguenti

effetti collaterali.

In casi eccezionali, durante il trattamento con pomata revulsiva Ichtholan, possono verificarsi delle

reazioni cutanee di incompatibilità che si manifestano con pruriti, bruciori e arrossamenti della cute.

Una fasciatura chiusa può dar luogo, in casi estremamente rari, a forti reazioni cutanee, come ad

esempio, la formazione di vescicole. Alla comparsa di questi fenomeni occorre consultare

immediatamente il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini.

Richiudere bene il tubetto dopo l'uso.

Eventuali macchie possono essere facilmente eliminate utilizzando prima un solvente organico (per

es. benzina rettificata) e poi un normale detersivo.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e in luogo asciutto.

Cosa contiene la pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50%?

10% e 20%:

1 g di pomata contiene: sulfobituminato di ammonio (Ichthammolum) 100 mg/200 mg. Sostanze

ausiliarie: vaselina gialla, lanolina anidra, acqua depurata.

50%:

1 g di pomata contiene: sulfobituminato di ammonio (Ichthammolum) 500 mg. Sostanze ausiliarie:

vaselina gialla, lanolina anidra, paraffina microcristallina, acqua depurata.

Numero dell'omologazione

10751 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile la pomata revulsiva Ichtholan 10%, 20%, 50%? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Tubetti da 40 g di pomata Ichtholan 10%, 20%, 50%.

Titolare dell’omologazione

Medinova AG, 8050 Zürich.

Fabbricante

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Deutschland.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2010 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

3-1-2019

Loblaw Companies Limited recalls Life at Home 50 Count Indoor LED Microdot Icicle Lights

Loblaw Companies Limited recalls Life at Home 50 Count Indoor LED Microdot Icicle Lights

Due to a potential manufacturing defect the lights may overheat, posing a burn and fire hazard.

Health Canada

21-12-2018

Funky Chunky, Llc Issues Allergy Alert on Undeclared Almond and Cashew Tree-Nut in 10 Oz. Nutty Choco Pop Found in Chocolate Popcorn Gift Box, Holiday Crowd Pleaser and Crowd Pleaser Gifts

Funky Chunky, Llc Issues Allergy Alert on Undeclared Almond and Cashew Tree-Nut in 10 Oz. Nutty Choco Pop Found in Chocolate Popcorn Gift Box, Holiday Crowd Pleaser and Crowd Pleaser Gifts

Funky Chunky, LLC of Eden Prairie, MN is recalling 10 oz Nutty Choco Pop Gift Box, 50 oz. Holiday Crowd Pleaser and 50 oz. Crowd Pleaser, because it may contain undeclared Almond and Cashew Tree Nut. People who have an allergy or severe sensitivity to Almonds and Cashews run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-12-2018

Tris Pharma Issues Voluntary Nationwide Recall of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, Due to Potential Higher Concentrations of Ibuprofen

Tris Pharma Issues Voluntary Nationwide Recall of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, Due to Potential Higher Concentrations of Ibuprofen

Tris Pharma, Inc. has voluntarily recalled three (3) lots of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, to the retail level. The recalled lots of the product have been found to potentially have higher concentrations of ibuprofen.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-11-2018

ANSES Newsletter in English - N°50 - November 2018

ANSES Newsletter in English - N°50 - November 2018

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-11-2018

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for ducks for fattening

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for ducks for fattening

Published on: Wed, 21 Nov 2018 Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of Monteban® G100 for ducks. Monteban® G100, containing narasin, is intended for the prevention of coccidiosis in ducks for fattening at a dose range of 60–70 mg/kg of complete feed. Narasin from Monteban® G100 is safe for ducks for fattening at a level of 70 mg/kg complete feed...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

21-11-2018

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Published on: Tue, 20 Nov 2018 The feed additive Monteban® G100, containing the active substance narasin, an ionophore anticoccidial, is intended to control coccidiosis in chickens for fattening at a dose of 60–70 mg/kg complete feed. Narasin is produced by fermentation. Limited data on the taxonomic identification of the production strain did not allow the proper identification of strain NRRL 8092 as Streptomyces aureofaciens. The FEEDAP Panel cannot conclude on the absence of genetic determinants for ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

19-11-2018

Certain Option and Personelle sunscreens voluntarily recalled because of bacterial contamination

Certain Option and Personelle sunscreens voluntarily recalled because of bacterial contamination

One lot each of Option Family Sunscreen Lotion SPF 50 and Personnelle Sport Sunscreen Lotion SPF 50 have been voluntarily recalled by Empack Spraytech Inc. because of bacterial contamination.

Health Canada

15-11-2018

Safety and efficacy of Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) for chickens for fattening and chickens reared for laying

Safety and efficacy of Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) for chickens for fattening and chickens reared for laying

Published on: Wed, 14 Nov 2018 The coccidiostat Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) is considered safe for chickens for fattening and chickens reared for laying at the highest use level of 50 mg monensin and 50 mg nicarbazin/kg complete feed. This conclusion is extended to chickens reared for laying. For both active substances, the metabolic pathways in the chicken are similar to those in the turkey and rat. Nicarbazin, when ingested, is rapidly split in its two components dinitrocarbanilide (DNC)...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

9-11-2018

Safety assessment of the substance Ln 1,4‐benzene dicarboxylic acid (with Ln = La, Eu, Gd, Tb) for use in food contact materials

Safety assessment of the substance Ln 1,4‐benzene dicarboxylic acid (with Ln = La, Eu, Gd, Tb) for use in food contact materials

Published on: Wed, 07 Nov 2018 00:00:00 +0100 The EFSA Panel on Food Contact Materials, Enzymes and Processing Aids (CEP Panel) assessed the safety of the additive Ln 1,4‐benzene dicarboxylic acid (with Ln = La, Eu, Gd, Tb) for use in food contact materials. It is a family of mixtures combining the four lanthanides lanthanum (La), europium (Eu), gadolinium (Gd) and/or terbium (Tb) in different proportions as their 1,4‐benzene dicarboxylate complexes, used as a taggant in plastics for authentication and ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

31-10-2018

Safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos when used as a feed flavouring for all animal species

Safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos when used as a feed flavouring for all animal species

Published on: Tue, 30 Oct 2018 00:00:00 +0100 Following a request from the European Commission, the EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos (hop strobiles) when used as a sensory feed additive for all animal species. The additive is specified to containing 40% beta acids and less than 0.2% alpha acids. Known substances of conce...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

17-10-2018

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The duration of the vaccination campaign sufficient to eliminate lumpy skin disease (LSD) mainly depends on the vaccination effectiveness and coverage achieved. By using a spread epidemiological model, assuming a vaccination effectiveness of 65%, with 50% and 90% coverage, 3 and 4 years campaigns, respectively, are needed to eliminate LSD. When vaccination effectiveness is 80% to 95%, 2 years of vaccination at coverage of 90% is sufficient to eliminate LSD vir...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

3-8-2018

Scientific guideline:  Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

Scientific guideline: Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

25-7-2018

AMPI Recalls Limited Amount of Dry Whey Powder Because of Possible Health Risk

AMPI Recalls Limited Amount of Dry Whey Powder Because of Possible Health Risk

Associated Milk Producers Inc. (AMPI) of New Ulm, Minn., is recalling dry whey powder packaged in 50-pound and 25-kg bags that were produced at the cooperative’s Blair, Wis., dry whey plant from May 1-5, 2018; May 24-29, 2018; June 2-5, 2018; and June 7-14, 2018 due to the potential to be contaminated with Salmonella. This is a precautionary recall. All products shipped to the marketplace tested negative for Salmonella.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-5-2018

Nota Informativa Importante su forniture di LYMPHOSEEK (15/05/2018)

Nota Informativa Importante su forniture di LYMPHOSEEK (15/05/2018)

A causa di problemi produttivi, non saranno disponibili nuove forniture di LYMPHOSEEK (tilmanocept, 50 microgrammi kit per preparazione radio farmaceutica) per il mercato Europeo fino al terzo o quarto trimestre del 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-11-2018

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009.  https

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009. https

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009. https://go.usa.gov/xPHdn 

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Targretin (Eisai GmbH)

Targretin (Eisai GmbH)

Targretin (Active substance: bexarotene) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6098 of Wed, 19 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/326/T/50

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Nota Informativa Importante su Noradrenalina tartrato Aguettant (15/06/2018)

Nota Informativa Importante su Noradrenalina tartrato Aguettant (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul potenziale rischio di errore terapeutico legato alla nuova formulazione di Noradrenalina Tartrato Aguettant 0,5 MG/ML soluzione per infusione, in flaconcino da 50 ml.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety