Hydergin 4 5 mg, Tabletten
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
13-09-2017
Scheda tecnica
(SPC)
13-09-2017
Principio attivo:
codergocrini mesilas
Commercializzato da:
Novartis Pharma Schweiz AG
Codice ATC:
C04AE51
INN (Nome Internazionale):
codergocrini mesilas
Forma farmaceutica:
5 mg, Tabletten
Composizione:
codergocrini mesilas 4.5 mg, excipiens pro compresso.
Gruppo terapeutico:
Synthetika human
Area terapeutica:
Cerebrale Durchblutungsstörungen
Data dell'autorizzazione:
1968-07-01
Foglio illustrativo
PATIENTENINFORMATION
Hydergine®/- FAS®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Hydergine/Hydergine FAS et quand est-il utilisé?
Sur prescription du médecin.
Hydergine/Hydergine FAS que vous a prescrit votre médecin permet
d'améliorer la fonction,
perturbée par l'âge, des cellules cérébrales. Il agit en cas de
concentration diminuée, de manque
d'initiative, de troubles de la mémoire, de comportement d'isolement
ainsi qu'en cas de vertiges.
Hydergine/Hydergine FAS exerce son activité par amélioration du
métabolisme et de l'irrigation
sanguine des cellules cérébrales.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
En complément à ce traitement, nous vous recommandons d'entreprendre
et de maintenir un
programme stimulant d'activités diverses. Par exemple en pratiquant
des activités corporelles comme
la pratique d'un sport modéré, de la marche, de la bicyclette et des
activités mentales comme la
lecture, les jeux de devinettes et d'esprit, échecs, jass, etc. Dans
le contexte social les contacts
devraient être entretenus activement par la conversation, la
participation à des discussions, etc.
Quand Hydergine/Hydergine FAS ne doit-il pas être utilisé?
Ne pas utiliser Hydergine/Hydergine FAS en cas d'hypersensibilité à
un des composants
d'Hydergine, de maladie de vaisseaux sanguins (en particulier de
maladie oblitérante des artères), de
maladie cardiaque, d'insuffisance hépatique grave, de septicémie ou
d'hypotension, ou pendant
l'allaitement. Si des réactions de cette nature surviennent sous
Hydergine/Hydergine FAS, cesser de
l'utiliser et consulter le médecin.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation
d’Hydergine/d’Hydergine FAS?
En raison de possibles effets indésirables, ce médicament peut
affecter la capacité de réaction,
l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des
machines!
Si vous souffrez d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale
grave, d'un ralentissement extrême
du pouls (bradycardie; c'est-à-
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Hydergine®/- FAS®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principe actif: Codergocrini mesilas.
Le mésilate de co-dergocrine est une combinaison des mésilates de
dihydroergocornine, de
dihyroergocristine, de dihydro-alpha-ergocryptine et de
dihydro-bêta-ergocryptine.
Excipients:
Comprimés: Excip. pro compr.
Solution-gouttes: Excip. ad sol. pro 1 ml corresp. 20 guttae corresp.
Ethanolum 29% (V/V).
Comprimés pelliculés FAS: Excip. pro compr. obduct.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 1,5 mg.
Solution-gouttes à 1 mg/ml.
Comprimés pelliculés FAS à 4,5 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Comme traitement adjuvant et pour le traitement symptomatique de
certaines dysfonctions de
l'intellect, de l'affectif, du somatique et du comportement lors de
diminution légère des performances
cérébrales d'origine neuronale, métabolique ou
artériosclérotique. De telles dysfonctions peuvent se
manifester sous forme de vertiges, manque de concentration,
désorientation, dysfonction de la
mémoire, manque d'initiative, humeur dépressive, insociabilité,
ainsi que difficultés dans les activités
de la vie quotidienne et les soins corporels.
Posologie/Mode d’emploi
Dose recommandée:
4.5 mg/jour: soit 1 compr. pelliculé FAS à 4.5 mg/jour au petit
déjeuner, soit 1 compr. à 1.5 mg ou
30 gouttes à 1 mg/ml, 3×/jour, de préférence avec les repas. Les
comprimés sont pris avec un peu
d'eau.
Chez le patient atteint d'insuffisance cérébrale, l'amélioration
est généralement progressive et se
manifeste au bout de 3-4 semaines. Un traitement prolongé (3 mois ou
plus) est indiqué dans ce cas,
le traitement pouvant être répété au besoin.
Posologies spéciales:
Patients avec insuffisance hépatique:
Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique légère à
modérée, il convient d'envisager une
dose initiale plus faible, et une posologie d'entretien plus basse
peut être nécessaire (voir «Mises en
garde et précautions» et «Pharmacocinétique
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