Hydergin 1 mg

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Hydergin 1 mg Tabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Tabletten
  • Composizione:
  • codergocrini mesilas 1 mg, excipiens pro compressione.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Hydergin 1 mg Tabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Sintetica umana
  • Area terapeutica:
  • Disturbi Della Circolazione Cerebrale

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 17249
  • Data dell'autorizzazione:
  • 01-07-1968
  • Ultimo aggiornamento:
  • 07-09-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Hydergin®/- FAS®

Novartis Pharma Schweiz AG

Che cos'è Hydergin/ Hydergin FAS e quando si usa?

Il suo medico le ha prescritto Hydergin/Hydergin FAS per migliorare i disturbi legati all'insufficienza

cerebrale senile. Hydergin/Hydergin FAS agisce in caso di difficoltà di concentrazione, mancanza di

iniziativa, vuoti di memoria e vita ritirata come pure vertigini.

Questi effetti si basano sul fatto che Hydergin/Hydergin FAS migliora il metabolismo e l'apporto di

sangue al cervello.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Quale complemento del trattamento con Hydergin/Hydergin FAS consigliamo di seguire un

programma stimolante; per esempio un'attività fisica come praticare moderatamente uno sport –

marcia, bicicletta ecc. - come pure un'attività intellettuale – lettura, enigmistica, esercizi di ginnastica

mentale, scacchi, jass ecc.

Dovrebbe anche curare attivamente i contatti sociali, partecipare a discussioni, parlare ecc.

Quando non si può usare Hydergin/Hydergin FAS?

Non può assumere Hydergin/Hydergin FAS in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti di

Hydergin, o se soffre di pressione sanguigna troppo bassa (ipotensione), di malattie dei vasi

sanguigni (in particolare un'arteriopatia obliterante), di una malattia cardiocircolatoria, di una grave

disfunzione epatica, di setticemia o durante l'allattamento. Se questi disturbi si manifestano durante il

trattamento con Hydergin/Hydergin FAS, occorre sospendere l'assunzione del medicamento e

informare il medico.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Hydergin/Hydergin FAS?

A causa di possibili effetti collaterali, questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la

capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Chieda consiglio al suo medico prima di assumere il preparato in caso di disfunzioni epatiche o gravi

disfunzioni renali, se ha una frequenza cardiaca molto lenta con un polso inferiore a 40-50 battiti al

minuto (bradicardia) e se assume contemporaneamente medicamenti per il trattamento di infezioni

batteriche (antibiotici, medicamenti contro le infezioni con HIV [inibitori della proteasi]), micosi

(antimicotici) o affezioni gastrointestinali (per esempio la cimetidina) o succo di pompelmo.

In particolare, nel caso di impiego a lungo termine, è possibile un aumento del rischio di alterazioni a

carico dei tessuti degli organi (malattie fibrotiche, per esempio cardiache o polmonari). Come

sintomi di questi effetti, possono manifestarsi mal di schiena, gonfiori agli arti inferiori o problemi

alla minzione. In questi casi, ne informi il medico.

Hydergin non deve essere assunto in concomitanza con altri medicamenti con principi attivi simili a

Hydergin (alcaloidi della segale cornuta).

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·è intollerante al lattosio;

·è allergico

·assume altri medicamenti con principi attivi simili a Hydergin (alcaloidi della segale cornuta) o

·assume o fa uso esterno di altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Hydergin/Hydergin FAS durante la gravidanza o l'allattamento?

Hydergin/Hydergin FAS non deve essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.

Come usare Hydergin/Hydergin FAS?

Generalmente, l'effetto completo del farmaco viene percepito solo dopo alcune settimane. Si

consiglia un trattamento prolungato (tre mesi o più); l'assunzione deve avvenire regolarmente.

Le compresse o le gocce devono essere ingerite preferibilmente durante i pasti. Le compresse devono

essere assunte con un bicchiere d'acqua.

·1 compressa da 1,5 mg tre volte al giorno, oppure

·30 gocce (= 1 pipetta) da 1 mg/ml tre volte al giorno, oppure

·1 compressa pellicolata FAS da 4,5 mg una volta al giorno.

Soluzione gocce 1 mg/ml: Tenere il flacone verticalmente sopra il bicchiere, poi, scuotendo o

picchiettando dolcemente con il dito sul fondo del flaconcino, lasciar cadere le gocce nel bicchiere.

Diluire a volontà con una bibita.

Poiché non sono disponibili dati sufficienti sull'efficacia e sulla sicurezza di Hydergin nei bambini e

negli adolescenti con età inferiore ai 18 anni, non si consiglia Hydergin in questa fascia d'età.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Se assumesse per sbaglio una dose di compresse o gocce superiore a quella prescritta, ne informi il

medico.

Quali effetti collaterali può avere Hydergin/Hydergin FAS?

Con l'assunzione o l'applicazione di Hydergin/Hydergin FAS possono manifestarsi i seguenti effetti

collaterali.

Soprattutto in caso di dosi eccessive, quando l'assunzione avviene prima dei pasti oppure all'inizio

del trattamento, può manifestarsi nausea, che tuttavia non richiede la sospensione o l'interruzione del

trattamento.

Raramente, possono manifestarsi un rallentamento del battito cardiaco (bradicardia), nausea,

ostruzione nasale, mal di testa o disturbi di stomaco. Se questi effetti collaterali dovessero persistere,

informi il suo medico.

Raramente possono manifestarsi vomito, diarrea, vertigini, abbassamento della pressione arteriosa o

reazioni cutanee.

In caso di assunzione non adeguata per anni di dosaggi molto elevati, molto raramente sono stati

osservati ispessimento del tessuto connettivo (fibrosi) nella regione retroperitoneale (per esempio con

dolori alla schiena e problemi alla minzione).

Inoltre, sono stati riportati: una riduzione dell'appetito, una ridotta sensibilità cutanea, vista offuscata,

dolori addominali, aumento della sudorazione, malessere e debolezza.

Se dovesse osservare effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo

farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione

Compresse: Le compresse vanno conservate non al di sopra di 25 °C e protette dalla luce.

Soluzione-gocce: La soluzione-gocce devono essere conservate non al di sopra di 25 °C.

Compresse pellicolate FAS: Le compresse pellicolate FAS devono essere conservate non al di sopra

di 25 °C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle

ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Hydergin/Hydergin FAS?

1 compressa di Hydergin contiene: 1,5 mg di mesilato di co-dergocrina*; nonché eccipienti.

Soluzione-gocce da 1 mg/ml = 20 gocce = 1 mg contiene: Mesilato di co-dergocrina*; alcool 29%

(vol.) ed altri eccipienti.

1 compressa pellicolata di Hydergin FAS contiene: 4,5 mg di mesilato di co-dergocrina*; nonché

eccipienti.

*composto in parti uguali di diidroergocornina, diidroergocristina e diidroergocriptina come mesilati.

Numero dell'omologazione

17249, 14980, 46123 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Hydergin/Hydergin FAS? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

100 compresse da 1,5 mg.

50 ml soluzione-gocce da 1 mg/ml.

30 e 100 compresse rivestite con film FAS da 4,5 mg.

Titolare dell’omologazione

Pharma Schweiz AG, Risch; domicilio, 6343 Rotkreuz.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2015 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).