Hydergin 1 5 mg, Tabletten
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
11-09-2017
Scheda tecnica
(SPC)
11-09-2017
Principio attivo:
codergocrini mesilas
Commercializzato da:
Novartis Pharma Schweiz AG
Codice ATC:
C04AE51
INN (Nome Internazionale):
codergocrini mesilas
Forma farmaceutica:
5 mg, Tabletten
Composizione:
codergocrini mesilas 1.5 mg, excipiens pro Kompression.
Gruppo terapeutico:
Synthetik menschlichen
Area terapeutica:
Cerebrale Durchblutungsstörungen
Data dell'autorizzazione:
1968-07-01
Foglio illustrativo
PATIENTENINFORMATION
Hydergin®/- FAS®
Novartis Pharma Schweiz AG
Was ist Hydergin/Hydergin FAS und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin hat Ihnen Hydergin/Hydergin FAS
verschrieben, um die altersbedingte
Beeinträchtigung der Funktion der Hirnzellen zu verbessern. Es wirkt
bei Konzentrationsschwäche,
Mangel an Eigeninitiative, Gedächtnisstörungen und
Zurückgezogenheit sowie bei Schwindel. Diese
Wirkungen beruhen darauf, dass Hydergin/Hydergin FAS den Stoffwechsel
und die Blutversorgung
der Hirnzellen verbessert.
Was sollte dazu beachtet werden?
Zusätzlich zu dieser Behandlung empfehlen wir Ihnen, sich ein
anregendes Programm vorzunehmen
und einzuhalten. Sinnvoll sind zum Beispiel körperliche Betätigungen
wie mässig Sport treiben,
Wandern, Radfahren etc. sowie geistig anregende Aktivitäten wie
Lektüre, Rätsel lösen,
Denksportaufgaben, Schachspielen, Jassen etc. Im gesellschaftlichen
Umfeld sollten Sie Kontakte
aktiv pflegen, Gespräche führen, an Diskussionen teilnehmen etc.
Wann darf Hydergin/Hydergin FAS nicht angewendet werden?
Wenn Sie eine Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe von
Hydergin aufweisen oder an zu
niedrigem Blutdruck (Hypotonie), Erkrankungen der Blutgefässe
(insbesondere
Verschlusskrankheiten der Arterien), Herzerkrankungen, schweren
Leberfunktionsstörungen oder
Blutvergiftung leiden oder während der Stillzeit, dürfen Sie
Hydergin/Hydergin FAS nicht
einnehmen. Treten diese Störungen unter Behandlung mit
Hydergin/Hydergin FAS auf, ist das
Arzneimittel abzusetzen und der Arzt oder die Ärztin zu
benachrichtigen.
Wann ist bei der Einnahme von Hydergin/Hydergin FAS Vorsicht geboten?
Dieses Arzneimittel kann aufgrund möglicher Nebenwirkungen die
Reaktionsfähigkeit, die
Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu
bedienen beeinträchtigen!
Bei Leberfunktionsstörungen oder schweren Nierenfunktionsstörungen,
wenn Ihr Herz eine extrem
langsame Schlagfolge (Bradykardie), d.h. einen Pulsschl
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Hydergin®/- FAS®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Codergocrini mesilas
Codergocrinmesilat ist eine Kombination der Mesilate von
Dihydroergocornin, Dihydroergocristin,
Dihydro-alpha-ergocryptin und Dihydro-beta-ergocryptin.
Hilfsstoffe:
Tabletten: Excip. pro compr.
Tropflösung: Excip. ad sol. pro 1 ml corresp. 20 guttae corresp.
Ethanolum 29% (V/V).
FAS-Filmtabletten: Excip. pro compr. obduct.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 1.5 mg.
Tropflösung zu 1 mg/ml.
FAS-Filmtabletten zu 4.5 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Als unterstützende Massnahme und zur symptomatischen Behandlung von
bestimmten
intellektuellen, affektiven, somatischen und das Verhalten
betreffenden Störungen bei neuronal,
metabolisch oder arteriosklerotisch bedingten leichteren
Einschränkungen der zerebralen
Leistungsfähigkeit. Solche Störungen können sich als Schwindel,
Konzentrationsmangel,
Desorientierung, Gedächtnisstörungen, mangelnde Initiative,
depressive Verstimmung,
Ungeselligkeit, sowie Schwierigkeiten bei den täglichen Aktivitäten
und bei der Selbstpflege
äussern.
Dosierung/Anwendung
Empfohlene Dosis:
4.5 mg/Tag, d.h. 1 FAS-Tablette zu 4.5 mg/Tag mit dem Frühstück oder
1 Tablette zu 1.5 mg oder
30 Tropfen zu 1 mg/ml 3×/Tag vorzugsweise mit den Mahlzeiten. Die
Tabletten werden mit wenig
Wasser eingenommen.
Bei Patienten mit zerebralen Insuffizienzerscheinungen erfolgt in der
Regel eine schrittweise
Besserung der Symptome, die nach 3-4 Wochen manifest wird. Eine
Langzeitbehandlung von 3
Monaten oder länger ist daher angezeigt. Die Behandlung kann im
Bedarfsfall wiederholt werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen:
Patienten mit Leberinsuffizienz:
Bei Patienten mit leichter bis mittlerer Leberinsuffizienz sollte eine
niedrigere Anfangsdosis erwogen
werden und eine tiefere Erhaltungsdosis kann erforderlich sein (s.
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen», und «Pharmakokinetik»).
Patienten mit Niereninsuffizienz:
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffi
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