Humatin Gélules
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-03-2021
Scheda tecnica
(SPC)
22-10-2018
Principio attivo:
paromomycinum
Commercializzato da:
Pfizer AG
Codice ATC:
A07AA06
INN (Nome Internazionale):
paromomycinum
Forma farmaceutica:
Gélules
Composizione:
paromomycinum 250 mg ut paromomycini sulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), Drucktinte: E 171, lacca, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Infections de l'Intestin
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1961-02-24
Foglio illustrativo
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Humatin®
Pfizer AG
Qu'est-ce que l'Humatin et quand doit-il être utilisé?
Humatin est pris pour diminuer les bactéries intestinales. Lors de
certaines maladies hépatiques graves,
le foie est ainsi protégé des toxines bactériennes provenant de
l'intestin. Humatin est efficace contre les
amibes et l'infestation par le ver solitaire. Il peut également être
utilisé avant des opérations spécifiques
afin de réduire les bactéries intestinales. Humatin n'est
pratiquement pas absorbé par l'organisme à partir
de l'intestin.
Selon prescription du médecin.
Quand Humatin ne doit-il pas être utilisé?
Humatin ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
·Hypersensibilité au sulfate de paromomycine, aux antibiotiques de
la famille des aminoglucosides ou à
l'un des excipients.
·Typhus ou autres affections à salmonelles non limitées à
l'intestin.
·Amibiases non limitées à l'intestin.
·Troubles fonctionnels rénaux sévères.
·Myasthénie grave.
·Constipation et occlusion intestinale.
·Grossesse et allaitement.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Humatin?
Humatin doit être utilisé avec prudence si vous souffrez d'ulcères
de l'estomac ou de l'intestin, d'une
maladie rénale accompagnée d'une insuffisance de la fonction rénale
ou si vous prenez simultanément de
la digoxine, un médicament pour le cœur. En cas de prise prolongée
(en particulier lors de troubles de la
fonction rénale), il est important que vous fassiez faire
périodiquement les contrôles prescrits par votre
médecin, à savoir l'analyse des selles,
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Transferiert von Pfizer AG
Humatin®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Composition
Principe actif: sulfate de paromomycine.
Excipients
Contenu des capsules: silice colloïdale anhydre, stéarate de
magnésium.
Enveloppe des capsules: dioxyde de titane (E171), oxydes de fer
colorés (E172), gélatine.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 capsule contient 357,1 mg de sulfate de paromomycine (correspondant
à 250,0 mg de
paromomycine base).
Indications/Possibilités d’emploi
Précoma et coma hépatiques;
Prophylaxie d'encéphalopathies hépatogènes;
Réduction préopératoire de la flore intestinale;
Téniase;
Formes aiguës, subaiguës et chronique de l'amibiase intestinale.
Les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des
antibiotiques doivent être respectées,
en particulier les recommandations visant à empêcher l'augmentation
de la résistance aux
antibiotiques.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La dose journalière doit être répartie en plusieurs prises
unitaires à 6-8 heures d'intervalle.
Précoma et coma hépatiques
Selon la gravité du tableau clinique, la dose chez l'adulte et
l'enfant est de 35 à 75 mg de
paromomycine par jour et par kg de poids corporel. Durée du
traitement: 2-6 jours.
Prophylaxie d'encéphalopathies hépatogènes
Chaque jour 750-1500 mg; la posologie et la durée du traitement sont
établies en fonction de la
gravité de la symptomatologie.
Réduction préopératoire de la flore intestinale
Il est recommandé d'administrer durant les deux derniers jours qui
précèdent l'intervention 4,0 g par
jour. En cas de lavage d'intestin orthograde, administrer 8,0 g en
dose unique 1 heure après
l'achèvement du lavage.
Téniase
Pour un poids corporel inférieur à 50 kg: 75,0 mg/kg de poids
corporel; pour un poids corporel
supérieur à 50 kg: 4,0 g. La dose nécessaire peut être
administrée en une seule prise ou en plusieurs
prises fractionnées en l'espace d'une heure.
Formes aiguës, subaiguës et chroniques de l'amibias
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