HEMLIBRA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • HEMLIBRA
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • HEMLIBRA
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Area terapeutica:
  • Emicizumab
  • Dettagli prodotto:
  • 046130023 - 150 MG/ML- SOLUZIONE INIETTABILE- USO SOTTOCUTANEO- FLACONCINO (VETRO)- 0.4 ML- 1 FLACONCINO - autorizzato; 046130035 - 150 MG/ML- SOLUZIONE INIETTABILE- USO SOTTOCUTANEO- FLACONCINO (VETRO)- 0.7 ML- 1 FLACONCINO - autorizzato; 046130047 - 150 MG/ML- SOLUZIONE INIETTABILE- USO SOTTOCUTANEO- FLACONCINO (VETRO)- 1 ML- 1 FLACONCINO - autorizzato; 046130011 - 30 MG/ML- SOLUZIONE INIETTABILE- USO SOTTOCUTANEO- FLACONCINO (VETRO)- 1 ML- 1 FLACONCINO - autorizzato

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 046130
  • Ultimo aggiornamento:
  • 12-06-2018
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3-5-2018

Hemlibra (Roche Registration GmbH)

Hemlibra (Roche Registration GmbH)

Hemlibra (Active substance: emicizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2774 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4406/T/1

Europe -DG Health and Food Safety