Gromazol

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Gromazol Crema
  • Forma farmaceutica:
  • Crema
  • Composizione:
  • clotrimazolum 10 mg, propylenglycolum, mantenuto.: 2-phenylethanolum, excipiens annuncio unguentum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Gromazol Crema
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Antimykotikum

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 48606
  • Data dell'autorizzazione:
  • 10-02-1988
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

INFORMAZIONI PER I PAZIENTI

Leggere attentamente il presente foglietto illustrativo poiché contiene importanti informazioni.

Questo farmaco è stato prescritto personalmente dal medico, oppure è stato acquistato senza

prescrizione medica in farmacia o in parafarmacia. Utilizzare il farmaco seguendo le indicazioni

riportate nel presente foglietto illustrativo, o secondo le istruzioni del medico o del farmacista, in

modo da trarne il massimo beneficio. Conservare il foglietto illustrativo per eventuale consultazione

futura.

GROMAZOL® crema/ spray con applicatore

Che cos'è Gromazol e quando si usa?

Gromazol è utilizzato per il trattamento del piede d'atleta.

Quali altre precauzioni si devono osservare?

Cambiare quotidianamente le calze o i collant. L’applicazione di Gromazol spray nelle scarpe

impedisce la diffusione del piede d'atleta. Evitare di camminare a piedi nudi nelle aree pubbliche, se

possibile.

Quando non deve essere utilizzato Gromazol?

Gromazol non deve essere usato in caso di ipersensibilità nota al clotrimazolo o a qualsiasi altro

ingrediente del preparato. Inoltre, Gromazol non deve essere usato in caso di ipersensibilità ai

farmaci dello stesso gruppo chimico (imidazolo antimicotico).

Non applicare Gromazol sulla mucosa orale e nasale, o dentro e sopra l'occhio.

Quando non si può assumere/usare Gromazol e quando la sua somministrazione/il suo uso richiede

prudenza?

In caso di infestazioni prolungate o infestazioni concomitanti delle unghie, consultare il medico.

I pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva o diabetici possono eseguire la terapia solo sotto

controllo medico.

Informare il medico o il farmacista in caso di altra patologia concomitante, di allergia, oppure di

assunzione o di applicazione esterna di altri farmaci (compresi quelli acquistati autonomamente).

Gromazol può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?

Gromazol non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento se non dietro prescrizione

medica.

Come precauzione, durante la gravidanza e l'allattamento è meglio astenersi dall'assunzione di

farmaci, oppure rivolgersi al medico o al farmacista per una consulenza.

Come usare Gromazol?

Adulti e bambini dai 6 anni di età:

Prima di applicare Gromazol, lavare i piedi con acqua tiepida e sapone non alcalino delicato,

risciacquare accuratamente e asciugare con cura (soprattutto tra le dita).

Se non diversamente indicato dal medico:

Crema: applicare uno strato sottile 2-3 volte al giorno sulla pelle interessata e strofinare

delicatamente.

Spray con applicatore: applicare lo spray sulle zone cutanee interessate 2-3 volte al giorno. Lo spray

può essere applicato inoltre su collant, calze e scarpe.

Anche le zone cutanee difficili da raggiungere (ad esempio, gli spazi interdigitali) devono essere

trattate con cura.

Per il successo del trattamento è importante applicare Gromazol in maniera sufficiente e costante.

Per il piede d'atleta si consiglia di proseguire il trattamento per altre 2 settimane, anche in caso di

rapido miglioramento e dopo la risoluzione dei sintomi (prurito, bruciore, fessurazione, vesciche). In

questo modo si possono evitare ricadute.

Se i sintomi peggiorano, o se dopo quattro settimane di trattamento non si verifica alcun

miglioramento, consultare il medico.

Bambini di età inferiore ai 6 anni:

L'utilizzo e la sicurezza di Gromazol nei bambini sotto i 6 anni di età non sono stati finora verificati.

Attenersi a quanto specificato nel foglietto illustrativo o al dosaggio prescritto dal medico. Se si

ritiene che il farmaco sia troppo debole o troppo forte, consultare il medico o il farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Gromazol?

Durante l'uso di Gromazol si possono manifestare i seguenti effetti collaterali:

Talvolta si possono osservare irritazioni cutanee, ad esempio bruciore, arrossamento o

desquamazione.

Se le reazioni cutanee sono più forti rispetto a prima del trattamento, consultare il medico curante.

Se si notano effetti collaterali non descritti in questa sede, informare il medico o il farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Gromazol può essere utilizzato solo fino alla data indicata sulla confezione con la scritta "Exp".

Conservare Gromazol nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25°C), lontano dalla

portata dei bambini.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al medico o al farmacista, che possono fornire informazioni

dettagliate specialistiche.

Che cosa contiene Gromazol?

1 g di Gromazol crema contiene: 10 mg di clotrimazolo come principio attivo, 2-feniletanolo come

conservante, glicole propilenico e altri eccipienti.

1 ml di Gromazol Spray con applicatore contiene: 10 mg di clotrimazolo come principio attivo;

eccipienti: Macrogol 400, glicole propilenico e altri eccipienti.

Numero dell'omologazione

48606

48607 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Gromazol? Quali confezioni sono disponibili?

Nelle farmacie e parafarmacie senza prescrizione medica.

Crema: Tubetto da 20g / Spray con applicatore: flaconcino da 50ml

Titolare dell’omologazione

Dr. Grossmann AG Pharmaca, 4127 Birsfelden – Basilea / Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel agosto 2007 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).