Gro-Stop Electro

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Gro-Stop Electro
  • Forma farmaceutica:
  • HN concentrato nebbiogeno a caldo
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Gro-Stop Electro
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fitoregolatore

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-7193
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Gro-Stop Electro

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare

dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Fitoregolatore

Omya (Schweiz) AG

W-7193

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Clorprofam (CIPC)

Coformulante da dichiarare separatamente:

Eugenolo

55.3 % 624 g/l

HN concentrato nebbiogeno a

caldo

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Raccolto

stoccato

Inibizione della

germinazione

Dose: 29 ml/t di patate

Termine d'attesa: 4 Settimane

Applicazione: 1 solo trattamento.

1, 2, 3, 4, 5, 6

Raccolto

stoccato

Inibizione della

germinazione

Dose: 6 ml/t di patate

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Impiego ripetuto; 8 trattamenti ad

un intervallo di almeno 4 settimane.

1, 2, 3, 4, 5, 6

Restrizioni e osservazioni:

Trattare soltanto tuberi sani e asciutti.

Utilizzare soltanto in locali predisposti esclusivamente allo stoccaggio di patate da tavola e di

patate da foraggio.

Terminata la durata d'azione: Aerare a lungo i locali prima di riaccedervi.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi +

occhiali di protezione o una visiera.

Manipolazione di merci depositate trattate: Indossare guanti di protezione.

Autorizzato esclusivamente per il trattamento dei seguenti prodotti: Patate da tavola e da foraggio

(non autorizzato per patate per la produzione di tuberi-seme).

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

H319 Provoca grave irritazione oculare.

H351 Sospettato di provocare il cancro.

H373 Può provocare danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta.

H411 Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

GHS08

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo

Pericoloso per la

salute

Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

6-6-2018

CARDIOSAVE Hybrid Intra-aortic Balloon Pump by Maquet Datascope Corp.: Class I Recall - Due to Fluid Ingress that May Affect Device Operation and Interrupt or Delay Therapy

CARDIOSAVE Hybrid Intra-aortic Balloon Pump by Maquet Datascope Corp.: Class I Recall - Due to Fluid Ingress that May Affect Device Operation and Interrupt or Delay Therapy

Maquet Datascope Corp. is recalling the IABP due to a design issue that allows fluid (such as saline) to seep into the device. The fluid can cause corrosion of internal components such as the electronic circuit boards, and lead to device malfunction (e.g., sudden stops) which can cause a delay or interruption in therapy. Device failure may result in immediate and serious adverse health consequences, including death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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