Gorgonium

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Gorgonium Salbe
  • Forma farmaceutica:
  • Salbe
  • Composizione:
  • allantoinum 50 mg, dexpanthenolum 100 mg), heparinum natricum 500 U. I., natrii laurilsulfas, propylenglycolum, aromatica, mantenuto.: alcol benzylicus, excipiens annuncio unguentum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Gorgonium Salbe
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Narben und Keloide

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 46626
  • Data dell'autorizzazione:
  • 17-05-1989
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Was ist in Gorgonium enthalten, Stand der Information

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione

medica in farmacia o in drogheria. Faccia uso corretto del medicamento o segua le indicazioni del

suo medico o del suo farmacista, al fine di ottenere il maggior beneficio.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Gorgonium®

Che cos'è Gorgonium e quando si usa?

Gorgonium è una pomata per cicatrici che contiene i principi attivi eparina, dexpantenolo e

allantoina. I principi attivi contenuti in Gorgonium promuovono l’irrorazione sanguigna nei tessuti e

stimolano la costituzione del tessuto cutaneo.

La pomata Gorgonium viene usata nella terapia successiva del tessuto cicatriziale (cosiddette

cicatrici cheloidi [= eccessi di tessuto cicatriziale], cicatrici dell’acne e dopo operazioni).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Le cicatrice devono essere protette dall’irradiazione solare.

Quando non si può usare Gorgonium?

Gorgonium non dev'essere usato in caso d'ipersensibilità ad uno dei suoi componenti.

La pomata Gorgonium non dev’essere usata in caso di conosciuta trombopenia indotta da eparina

(HIT, mancanza di piastrine dovuta all'eparina).

Non somministrare ai bambini sotto i 6 mesi di età.

Gorgonium non va applicato su ferite aperte.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Gorgonium?

Gorgonium può essere usato solo quando la ferita è ben cicatrizzata. Non applicare sulle palpebra e

mucose.

A causa dell'eparina contenuta in Gorgonium, un'interazione con altri medicamenti che inibiscono la

coagulazione sanguigna (medicamenti per fluidificare il sangue e molti analgesici o antireumatici)

non può essere completamente esclusa. Tuttavia, un maggior rischio di tendenza alle emorragie è

improbabile perché l’eparina non passa appena nella circolazione sanguigna in caso d'uso corretto di

Gorgonium. In caso di uso contemporaneo con medicamenti che inibiscono la coagulazione del

sangue e Gorgonium chiede consiglio al suo medico.

Informi il suo medico, il suo farmacista o droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di

allergie o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può impiegare Gorgonium durante la gravidanza o l'allattamento?

Non sono mai stati effettuati studi scientifici sistematici. Se è incinta, se considera una gravidanza o

allatta, può usare Gorgonium solo dopo aver consultato il suo medico.

Come usare Gorgonium?

Adulti e bambini a partire da 2 anni:

Se non viene prescritto diversamente dal medico, applicare Gorgonium parecchie volte al giorno

sulla zona da trattare come pure sulle parti della pelle circostante e frizionare leggermente.

Negli adulti in caso di cordoni cicatriziali rilevati si raccomanda di applicare la pomata con uno

strato dello spessore di 1-2 millimetri sotto una fasciatura durante la notte. Questo modo d’impiego

non è indicato per bambini, dato che, a causa dell’effetto occlusivo della fasciatura, un elevato

assorbimento del principio attivo attraverso la cute non può essere escluso, in particolare nel

bambino in tenera età. L’applicazione su superfici estese nei bambini sotto i 12 anni di età, nonché

ogni uso nei bambini sotto i 2 anni di età possono avvenire solo su prescrizione medica.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o

al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Gorgonium?

In seguito all'applicazione di Gorgonium possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

In casi rari delle reazioni locali allergiche. In un caso del genere si deve interrompere il trattamento.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale

dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C) e fuori della portata dei bambini.

Che cosa contiene Gorgonium?

1 g di pomata contiene:

Principi attivi: 500 U.I. d’eparina sodica, 100 mg di dexpantenolo e 50 mg d’allantoina.

Sostanze ausiliarie: aromatizzante: essenza di lavanda; conservante: alcool benzilico; base della

pomata: acqua depurata, olio di arachidi idrogenato, glicole propilenico, collagena; emulsionante:

miscela di alcool cetearilico, sodio laurilsolfato, cetearil sulfato de sodio.

Numero dell’omologazione

46’626 (Swissmedic)

Dov'è ottenibile Gorgonium? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

In tubi da 30 g e 60 g di pomata.

Titolare dell’omologazione

Drossapharm SA, Basilea

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2013 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).