Glyphogan 480 SL

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Glyphogan 480 SL
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Glyphogan 480 SL
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6657
  • Ultimo aggiornamento:
  • 06-09-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Prodotto:

Denominazione commerciale: Glyphogan 480 SL

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 01.11.2017, Termine per l'utilizzo: 01.11.2018

Categoria di prodotti

Titolare dell'autorizzazione

Numero federale

di omologazione

Erbicida

ADAMA Agriculture Swiss AG

W-6657

Principio

Tenore

Codice di

formulazione

Principio attivo:

Glifosato

30.3 % 355 g/l

[Pari a 41 % di Glifosato - isopropile sale di ammonio (480

g/l)]

SL concentrato

solubile in acqua

Coformulante da

dichiarare

separatamente:

polyoxyethylene amine

(tallowamine)

Applicazioni

A Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Mora

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

B Mora

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

O Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

A Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

(malerbe).

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

W Vite in produzione

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

W Vite in produzione

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

G Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 4

G Maggese

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 4

Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 4

Maggese

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 4

Mais

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

Applicazione: Alla semina.

1, 2, 5, 6

Mais

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

Applicazione: Alla semina.

1, 2, 5, 6

Prati e pascoli

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Concentrazione: 5 - 10 %

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2, 7, 8

A Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Applicazione: Con vaporizzatori manuali.

Prati e pascoli

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Concentrazione: 0.5 - 1.5 %

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Con vaporizzatore a zaino.

1, 2, 7, 8

Prati e pascoli

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

Applicazione: Trattamento su tutta la

superficie prima della risemina.

1, 2, 4

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 4

Maggese

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 4

Vivai forestali

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Gramigna

Monocotiledoni annuali

(malerbe).

Dose: 2 - 3 l/ha

1, 2, 3

A Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Vivai forestali

Dicotiledoni pluriennali

(malerbe)

Monocotiledoni perenni

(malerbe)

Dose: 4 - 10 l/ha

1, 2, 3

Ö Superficie coltiva aperta

Convolvulaceae

Gramigna

Romice comune

Stoppione

Concentrazione: 5 - 10 %

Applicazione: Con vaporizzatori manuali

(senza vaporizzatore a zaino).

1, 2, 9

Ö Superficie inerbita

Romice comune

Stoppione

Concentrazione: 5 - 10 %

Applicazione: Con vaporizzatori manuali

(senza vaporizzatore a zaino).

1, 2, 7, 9

Restrizioni e osservazioni:

Non devono esserci precipitazioni durante almeno 6 ore dopo il trattamento.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + occhiali di protezione o

una visiera.

Trattamento al più tardi entro fine agosto. Le parti verdi delle piante coltivate non devono entrare

in contatto con l'erbicida.

Trattamento al più tardi fino a 2 settimane prima della semina o della piantagione.

La dose si riferisce alla superficie effettiva da trattare.

Trattamento della superficie non lavorata tra le file durante la semina a bande fresate.

Pascolo o sfalcio (foraggio fresco o conservato) al più presto 3 settimane dopo il trattamento.

Eccezione: per gli animali non in lattazione il termine di attesa è di 2 settimane.

Trattamento pianta per pianta.

Per il trattamento pianta per pianta secondo l'ordinanza sui pagamenti diretti (OPD).

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H318 Provoca gravi lesioni oculari.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Pericolo

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS05

Simbolo

Indicazione di pericolo Corrosivo

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

19-6-2018

Golden Star Wholesale  Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in Dried Apricots Sour

Golden Star Wholesale Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in Dried Apricots Sour

Golden Star Wholesale of Troy, MI 48084 is recalling, AL Reef Dried Apricots Sour, because it may contain undeclared sulfites. People who have an allergy or severe sensitivity to sulfites run the risk of serious or life-threatening allergic reactions if they consume this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-11-2018

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Sandoz GmbH)

Ziextenzo (Active substance: pegfilgrastim) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)7961 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4802

Europe -DG Health and Food Safety

26-11-2018

TAKHZYRO (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

TAKHZYRO (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

TAKHZYRO (Active substance: lanadelumab) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)7971 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/004806/0000

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6480 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

27-8-2018

Yescarta (Kite Pharma EU B.V.)

Yescarta (Kite Pharma EU B.V.)

Yescarta (Active substance: axicabtagene ciloleucel) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5718 of Mon, 27 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4480

Europe -DG Health and Food Safety

25-8-2018

Xagrid (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

Xagrid (Shire Pharmaceuticals Ireland Limited)

Xagrid (Active substance: anagrelide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5682 of Sat, 25 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/480/T/82

Europe -DG Health and Food Safety

18-8-2018

EU/3/16/1645 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1645 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1645 (Active substance: Cannabidiol) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4806 of Sat, 18 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/248/15/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

18-7-2018

EU/3/16/1686 (Mereo Biopharma Ireland Ltd)

EU/3/16/1686 (Mereo Biopharma Ireland Ltd)

EU/3/16/1686 (Active substance: Recombinant humanised monoclonal IgG2 lambda antibody against human sclerostin) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4809 of Wed, 18 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/052/16/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

18-7-2018

EU/3/16/1718 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1718 (Salzman Group Ltd)

EU/3/16/1718 (Active substance: Cannabidiol) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4807 of Wed, 18 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/110/16/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Xagrid (Shire Pharmaceutical Contracts Limited)

Xagrid (Shire Pharmaceutical Contracts Limited)

Xagrid (Active substance: anagrelide) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)4710 of Fri, 13 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/480/S/81

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Sandoz GmbH)

Temozolomide Sandoz (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4480 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

EU/3/18/2016 (Abeona Therapeutics Europe SL)

EU/3/18/2016 (Abeona Therapeutics Europe SL)

EU/3/18/2016 (Active substance: Adeno-associated viral vector serotype 9 containing the human CLN1 gene) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3383 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/013/18

Europe -DG Health and Food Safety