FRIVENT

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • FRIVENT 400 30CPR 400MG R.P.
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE
  • Composizione:
  • "400 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 30 COMPRESSE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • FRIVENT 400 30CPR 400MG R.P.
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 029554021
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiasmatico ad uso sistemico.

INDICAZIONI

Terapia e la prevenzione dei sintomi dell'asma e del broncospasmo

reversibile associato a bronchiti croniche ed enfisema negli

adulti e neiragazzi oltre i 12 anni.

Come per gli altri prodotti a rilascio modificato a base di

teofillina, non e' indicato nei pazienti con provato status

asmatico o con episodi acuti di broncospasmo.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

E' controindicato nei soggetti che abbiano dimostrato

ipersensibilita'ai suoi componenti.

E' anche controindicato in soggetti con ulcera peptica attiva ed

in pazienti con epilessia non controllata.

Non deve essere somministrato a ragazzi di eta'inferiore ai 12

anni.

Generalmentecontroindicato in gravidanza ed allattamento.

POSOLOGIA

Non deve essere masticato o frantumato e deve essere rotto solo

lungola apposita tacca.

La dose singola giornaliera e' somministrata preferibilmente la

sera e con un bicchiere d'acqua.

AVVIO DELLA TERAPIA CONFRIVENT RILASCIO PROLUNGATO COMPRESSE.

Negli adulti la terapia con teofillina puo' essere avviata con 10

mg/kg/die od una compressa 400 o 600 mg.

Anziani e pazienti con problemi epatici: poiche' l'emivita

plasmatica della teofillina in questi pazienti puo' essere

prolungata e, per gli anziani, causa la possibilita' di altre

malattie concomitanti, si raccomanda di iniziare la terapia con 5

mg/kg/die.

Sulla base dellarisposta, tollerabilita' e concentrazioni

sieriche, il dosaggio individuale dovrebbe essere aggiustato come

raccomandato.

La clearance dellateofillina e' aumentata nei fumatori.

Questi pazienti possono richiedere dosi superiori per raggiungere

livelli sierici efficaci e beneficiterapeutici.

In questi pazienti potrebbe essere richiesto un aggiustamento del

dosaggio ed il monitoraggio dei livelli sierici come

raccomandato.

Aggiustamento del dosaggio individuale: sulla base della risposta

desiderata, tollerabilita' e concentrazioni sieriche, il dosaggio

puo' essere adattato dopo 3 giorni: se la risposta clinica e'

soddisfacente, deve essere mantenuta la dose totale giornaliera;

se la rispostaclinica dopo 3 giorni e' insoddisfacente con una

persistenza dei sintomi o un miglioramento minimo della funzione

respiratoria misurata, ese non ci sono effetti collaterali, la

dose puo' essere aumentata del25% con un nuovo monitoraggio dopo

3 giorni.

Se la determinazione deilivelli sierici di teofillina non e'

fattibile, la limitazione della dose giornaliera a un massimo di

13 mg/kg/die o 900 mg/die in dosi singole produrra'

concentrazioni sieriche entro il limite massimo di 20 mcg/ml

nella maggior parte dei pazienti; se la risposta e'

accompagnatada effetti collaterali, la dose successiva dovra'

essere ridotta del 50% o non somministrata, in funzione della

gravita' delle reazioni.

gravita' delle reazioni.

PASSAGGIO DEI PAZIENTI A FRIVENT RILASCIO PROLUNGATO COMPRESSE:

una bioequivalenza fra differenti (rilascio prolungato) prodotti

a base di teofillina non puo' essere assicurata.

Quindi, i pazienti non dovrebbero passare ad un altro preparato a

base di teofillina (a rilascio immediato o rilascio prolungato)

senza rititolazione e valutazione clinica.

INTERAZIONI

INTERAZIONI FARMACO/

FARMACO: e' stato riscontrato un sinergismo tossico con efedrina

e puo' verificarsi con altri broncodilatatori simpaticomimetici.

Esiste un sinergismo fra teofillina e beta2-mimetici.

E' stato riportato un incremento nei livelli sierici di

teofillina quando questa veniva somministrata con allopurinolo (a

dose elevata), cimetidina, eritromicina, troleandomicina,

ciprofloxacina ed altri chinoloni, litio carbonato e

contraccettivi orali.

La clearance renale del litio puo' essere aumentata dalla

concomitante somministrazione di teofillina.

E' meglio evitare beta-bloccanti non selettivi in pazienti che

richiedono teofillina a causa di una attivita' farmacologica

antagonistica.

Inoltre, la clearance della teofillina puo' essere ridotta.

La contemporanea somministrazione di teofillina a barbiturici,

carbamazepina, fenitoina, isoprenalina, rifampicina,

solfinpirazone e altri induttoridi enzimi epatici microsomiali

possono incrementare il metabolismo e la clearance della

teofillina.

INTERAZIONI FARMACO/

TEST DI LABORATORIO:i metaboliti e gli altri farmaci generalmente

non interferiscono coirisultati dei metodi analitici

correntemente disponibili, inclusa la cromatografia liquida ad

alta pressione e le tecniche immunoassay per misurare i livelli

sierici di teofillina.

Altri metodi analitici nuovisono attualmente in uso.

Il medico deve porre attenzione ai metodi dilaboratorio usati e

al fatto che altri farmaci possano interferire conil saggio della

teofillina.

INTERAZIONI FARMACO/

CIBO: il grado di assorbimento della teofillina, quando

somministrata vicino o immediatamente dopo una colazione ad

elevato apporto di grassi, e' simile.

Il tempo necessario a raggiungere il picco e' ritardato, ma senza

implicazioni cliniche.

EFFETTI INDESIDERATI

Le piu' gravi reazioni avverse osservate con teofillina sono di

solitocorrelate a livelli sierici >20 mcg/ml e possono essere

evitate mediante il monitoraggio dei livelli sierici e il

controllo della tollerabilita'.

Tuttavia in certi pazienti possono verificarsi effetti

collaterali gia' a concentrazioni sieriche di 15 mcg/ml o meno.

Gli effetti collaterali sono riferibili principalmente a tre

sistemi/apparati: gastrointestinale (a causa della stimolazione

da parte della teofillina della secrezione gastrica): vomito,

anoressia, nausea, dispepsia, dolorigastrici, diarrea, ematemesi;

cardiovascolare e respiratorio: ipo- e ipertensione, palpitazioni

e tachiaritmia, extrasistole, aritmia ventricolare, vampate di

calore, difficolta' respiratoria e tachipnea, piu'frequentemente

correlati a concentrazioni plasmatiche elevate (sovradosaggio);

sistema nervoso centrale: agitazione, nervosismo, ansieta',

insonnia, tremore e convulsioni, iperriflessia, contrazione

muscolare,e anche nausea e vomito.

E' stata riportata raramente ipersensibilita'alla teofillina

E' stata riportata raramente ipersensibilita'alla teofillina

(rash).

Negli studi, le piu' comuni reazioni avverseincludono, con

frequenza decrescente, cefalea, nausea e insonnia.

Effetti collaterali meno comuni includono dispepsia, tremore e

vertigini.

Molte delle reazioni avverse sono di gravita' leggera-moderata.

Le esperienze avverse piu' consistenti sono di solito dovute a

sovradosaggioe possono essere evitate mediante un controllo dei

livelli sierici edella tollerabilita' clinica.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

1-2-2018

Più edizioni per un solo prodotto

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2-9-2017

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Esperis lancia sul mercato una lanolina anidra «low odour», ricavata dal sebo della specie Ovis aries, pecore australiane che producono lana di ottima qualità. Si tratta di una cera contenente oltre il 95% di esteri, affiancati da alcooli liberi come esteri sterolici e triterpenici, che le danno la capacità di assorbire grandi quantità di acqua […] L'articolo Dalla lana all’industria cosmetica sembra essere il primo su Kosmetica.

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