FOSFALUGEL

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • FOSFALUGEL OS GEL 26BUST 15ML
  • Forma farmaceutica:
  • MARMELLATA/GEL OS
  • Composizione:
  • "12,38 G GEL ORALE" 26 BUSTINE
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • FOSFALUGEL OS GEL 26BUST 15ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 025234028
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiacidi.

INDICAZIONI

Trattamento dell'iperacidita' gastrica da gastriti e da

gastroduodeniti di varia eziologia.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli

eccipienti.

Fosfalugel gel orale e' controindicato in pazienti con

compromessafunzionalita' renale.

Porfiria.

Ipofosfatemia.

POSOLOGIA

A seconda delle necessita', 1-2 bustine oppure 1-2 cucchiai da

minestra 2-3 volte al giorno; ingerire il contenuto tal quale

oppure diluirein mezzo bicchiere d'acqua, zuccherata o no.

In caso di crisi doloroseFosfalugel va assunto al piu' presto

possibile.

Le dosi indicate nonandranno superate se non su prescrizione

medica.

Non ci sono indicazioni relative all'uso di Fosfalugel nei

bambini.

Fosfalugel bustine 12,38 g: Premere piu' volte la bustina con le

dita fino ad ottenere un gelomogeneo.

Tenendo la bustina verso l'alto tagliarne un angolo.

Far scivolare con l'aiuto delle dita il gel attraverso questa

apertura.

Fosfalugel flacone 61,9%: Agitare bene il flacone prima dell'uso.

AVVERTENZE

Per un uso prolungato del prodotto consultare il medico.

Il prodotto puo' causare stipsi e, a dosi elevate, occlusione

intestinale.

Fosfalugel 61,9% gel orale flacone contiene saccarosio pertanto i

pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al

fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da

insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo

medicinale.

In caso di diabete deve essere tenuto in considerazione l'apporto

di saccarosio presente inragione di 3 g per cucchiaio da minestra

(15 ml).

Fosfalugel 12,38 g gel orale bustine contiene sorbitolo, i

pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al

fruttosio non devono assumere questo medicinale.

La controindicazione di Fosfalugel in pazienti con compromissione

della funzionalita' renale e' dovuta al fatto che l'alluminio

fosfato incrementa i livelli di fosforo nel siero.

EFFETTI INDESIDERATI

Alterazioni dell'apparato gastrointestinale, non comune

(>1/1.000,<1/100): stipsi.

Per la presenza di alluminio, Fosfalugel puo' indurre, inalcuni

soggetti (pazienti allettati e/o anziani), l'insorgere di stipsi.

In questi casi si raccomanda di aumentare l'apporto idrico

giornaliero.

La somministrazione di dosi elevate puo' provocare deplezione dei

La somministrazione di dosi elevate puo' provocare deplezione dei

fosfati con conseguente aumento del riassorbimento osseo,

ipercalciuria e rischio di osteomalacia.

Il rischio e' piu' elevato nei pazientiche assumono diete a basso

contenuto di fosfati.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica si puo' verificare

accumulo di alluminio, con conseguenti effetti sistemici:

osteomalacia, encefalopatia, demenza,anemia microcitica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli

effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul

parto e sullo sviluppo post-natale.

Il rischio potenziale per gli esseri umani non e'noto.

Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto

il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio

atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto

o per illattante.