FORBRAND

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • FORBRAND COLLUT FL 15ML
  • Forma farmaceutica:
  • COLLUTTORIO
  • Composizione:
  • SOLUZIONE PER MUCOSA ORALE FLACONE 15 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Senza obbligo di ricetta
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • FORBRAND COLLUT FL 15ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 034365015
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparazione stomatologica.

INDICAZIONI

Nel trattamento astringente della mucosa orale e gengivale anche

doporimozione meccanica di depositi subgengivali di placca

dentale e tar-taro.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Eta' inferiore a 6 anni, ipersensibilita' ai componenti,

gravidanza,allattamento.

POSOLOGIA

Dopo il pasto serale.

Si consiglia di ripetere l'operazione 1 volta algiorno a giorni

alterni, per un ciclo terapeutico di una settimana.

Non usare per piu' di 7 gg.

Applicare soltanto sulla parte affetta pochegtt della soluzione.

Attendere circa un minuto, dopodiche' sciacquarenuovamente la

bocca.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici del cavo orale.

EFFETTI INDESIDERATI

Fenomeni di sensibilizzazione in caso di uso proluingato.

15-3-2018

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'incidenza di mortalità e di fratture nei pazienti trattati con radio-223 dicloruro (Xofigo) in associazione con abiraterone acetato (Zytiga) e prednisone/prednisolone.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

13-7-2018

Comunicazione EMA su Xofigo (13/07/2018)

Comunicazione EMA su Xofigo (13/07/2018)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'EMA ha raccomandato di limitare l'uso del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro) ai pazienti che sono stati sottoposti a due precedenti trattamenti per il carcinoma prostatico metastatico o che non possono ricevere altri trattamenti.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Comunicazione EMA sui medicinali a base di amido idrossietilico (HES) (02/07/2018)

Comunicazione EMA sui medicinali a base di amido idrossietilico (HES) (02/07/2018)

Il CMDh  ha stabilito che le soluzioni per infusione a base di amido idrossietilico (HES) debbano rimanere sul mercato a condizione che sia implementata una combinazione di misure aggiuntive per proteggere i pazienti.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Comunicazione EMA sulle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (18/05/2018)

Comunicazione EMA sulle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (18/05/2018)

A seguito di una richiesta della Commissione Europea di esaminare alcuni aspetti relativi alla sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio per le soluzioni per infusione a base di amidi idrossietilici (HES), il PRAC ha confermato la raccomandazione di sospendere questi prodotti in tutta l'Unione Europea.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco