Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fluorometholonum
AbbVie AG
S01BA07
fluorometholonum
Collyre
fluorometholonum 1 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solution de 1 ml.
A
Synthetika
Non infectés Yeux
zugelassen
1973-10-17
PATIENTENINFORMATION Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. FML® LIQUIFILM®, collyre Qu’est-ce que FML® LIQUIFILM® et quand doit-il être utilisé? FML® LIQUIFILM® est un collyre à utiliser seulement selon prescription du médecin. Il contient un corticostéroïde qui est utilisé pour le traitement des inflammations oculaires. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Avis aux porteurs de lentilles de contact FML® LIQUIFILM® contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur qui est connu pour déteindre les lentilles de contact souples et qui peut causer des irritations oculaires. Si vous portez des lentilles de contact souples, vous devez les enlever avant chaque utilisation de FML® LIQUIFILM® et attendre au moins 15 minutes avant de remettre les lentilles de contact. Quand FML® LIQUIFILM® ne doit-il pas être utilisé? ·En cas de kératite à virus herpès simplex (infection de la cornée par le virus herpétique), de varicelle, de variole et beaucoup d’autres affections virales de la cornée et de la conjonctive ·En cas d’infections ophtalmiques par des mycobactéries (p.ex. tuberculose) et des infections bactériennes de l’œil non traitées ·En cas de mycoses oculaires ·En cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de FML® LIQUIFILM® Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de FML® LIQUIFILM®? Vous ne devez pas utiliser FML® LIQUIFILM® pendant plus de 10 jours, sauf si votre médecin ou votre ophtalmologiste l’a prescrit. Une utilisation de plus longue durée peut provoquer un glaucome (pre Leggi il documento completo
FACHINFORMATION FML® LIQUIFILM® Composition Principe actif: Fluorometholonum. Excipients: Natrii edetas, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Natrii monohydrogenphosphas heptahydricus, Alcohol polyvinylicus, Polysorbatum 80, Natrii chloridum, Natrii hydroxydum, Aqua purificata; Conserv.: Benzalkonii chloridum. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Collyre, suspension ophtalmigue. 1 mg de Fluorometholonum par 1 ml. Indications/Possibilités d’emploi Inflammations non infectieuses de la conjonctive, des paupières et du bulbe oculaire, de la cornée et de la section antérieure de l’œil. Posologie/Mode d’emploi Adultes: FML® LIQUIFILM® est uniquement réservé à un usage ophtalmologique topique. Posologie habituelle Instiller 1 goutte 2 à 4x/jour dans le cul-de-sac conjonctival. Pendant les premières 24 à 48 heures du traitement la fréquence de la posologie peut être augmentée à 1 goutte toutes les 4 heures. Ne pas interrompre le traitement trop tôt! En cas de maladie chronique, l’arrêt du traitement doit se faire progressivement en réduisant la fréquence des instillations. Posologies recommandées particulières À ce jour, il n’existe pas d’étude clinique contrôlée concernant la sécurité et l’efficacité de FML® LIQUIFILM® chez l’enfant et l’adolescent. Par conséquence, il n’est pas possible de faire des recommandations de posologie particulières chez l’enfant et l’adolescent. Contre-indications ·Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients conformément à la composition. ·Kératite épithéliale à virus herpès simplex (kératite dendritique), vaccine, varicelle et autres affections virales de la cornée et de la conjonctive. ·Infections par des mycobactéries et infections bactériennes de l’œil non-traitées. ·Infections ophtalmiques mycosiques. ·Enfants. Mises en garde et précautions Les collyres à base de corticostéroïdes ne doivent pas être utilisés pendant plus de 10 jours, à moins que leur utilis Leggi il documento completo