Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Vari
GEISER PHARMA S.L.
A01AD11
Vari
"8,75 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA" 12 PASTIGLIE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "8,75 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA" 16 PASTIGLIE IN BLISTER PVC
M
Vari
044444026 - 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA 12 PASTIGLIE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 044444038 - 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA 16 PASTIGLIE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 044444053 - 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA 20 PASTIGLIE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 044444014 - 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA 8 PASTIGLIE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 044444040 - 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO MENTA 24 PASTIGLIE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato
Revocato
FOLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PRE L’UTILIZZATORE FLURBIPROFENE GEISER 8,75 MG PASTIGLIE Flurbiprofene LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio o come il medico, il farmacista o l’infermiere le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o l’infermiere. Vedere paragrafo 4. - Deve rivolgersi al medico se non ci si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Che cos’è Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie 3. Come prendere Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie 6. Contenuto della confezione e altre altre informazioni 1. CHE COS’È FLURBIPROFENE GEISER 8,75 MG PASTIGLIE E A COSA SERVE Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie contiene flurbiprofene. Flurbiprofene appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati farmaci non-steroidei anti-infiammatori (FANS). Questi farmaci agiscono modificando la risposta del corpo al dolore, gonfiore e alta temperatura. Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie sono indicati per alleviare i sintomin del mal di gola, come infiammazione alla gola, dolore e gonfiore, e difficoltà a deglutire, negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni per un trattamento di breve durata. Deve rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA PRIMA DI PRENDERE FLURBIPROFENE GEISER 8,75 MG PASTIGLIE NON PRENDA Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie - se è allergico a flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicin Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una pastiglia contiene 8,75 mg di flurbiprofene Eccipiente con effetti noti: Saccarosio: 1344,4 mg/ pastiglia Glucosio: 1122,4 mg/ pastiglia Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Pastiglie Pastiglia rotonda di chiara a giallastra, con 19 ± 1 mm di diametro. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Flurbiprofene Geiser 8,75 mg pastiglie sono indicati per il trattamento a termine breve sintomatico di mal di gola in adulti e ragazzi oltre i 12 anni di età. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti e ragazzi oltre i 12 anni di età:_ 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 5 pastiglie nelle 24 ore. Questo prodotto deve essere utilizzato per un massimo di 3 giorni. _Popolazione pediatrica: _ Non indicato nei ragazzi di età inferiore ai 12 anni. _Anziani:_ I dati clinici a disposizione sono limitati; non è pertanto possibile dare raccomandazioni posologiche generali. I pazienti anziani sono esposti ad un maggior rischio di subire conseguenze gravi delle reazioni avverse. _Compromissione della funzionalità renale_ Documento reso disponibile da AIFA il 24/03/2018 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Nei pazienti con lieve o moderata compromissione della funzionalità renale non è richiesta alcuna riduzione della dose. Nei pazienti con grave insufficienza renale l’flurbiprofene è controindicato (vedere paragrafo 4.3). _Compromissione della funzionalità epatica _ Nei pazienti con liev Leggi il documento completo