FLUCLOX

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • FLUCLOX 12CPR 1G
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE
  • Composizione:
  • "1 G COMPRESSE" 12 COMPRESSE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • FLUCLOX 12CPR 1G
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 033558014
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

La flucloxacillina e' una isoxazolil penicillina semisintetica

beta-lattamasi resistente; essendo stabile a pH acido, viene

abitualmente somministrata per os, ma puo' essere impiegata anche

per via parenterale.

Come altre beta-lattamine interviene sulla sintesi della parete

batterica inibendo la transpeptidazione del peptidoglicano.

Il bersaglio dell'azione dell'antibiotico e' costituito

dall'ultimo passo della sintesi del peptidoglicano, che

rappresenta il costituente fondamentale della parete batterica.

Lo spettro d'azione di questo antibiotico e' piu'ristretto di

quello delle penicilline cosiddette ad ampio spettro (ampicillina

e derivati) in quanto comprende solamente i cocchi gram-positivi,

ed in particolare lo stafilococco aureo produttore di

penicillinasi, ed i ceppi di streptococchi beta-emolitici gruppo

A, viridans, epneumoniae, per cui esso trova la sua indicazione

elettiva nelle infezioni stafilococciche da ceppi produttori di

esobetalattamasi.

La sua efficacia nei confronti di questi ceppi e' superiore a

quella della oxacillina e cloxacillina.

INDICAZIONI

Tutte le infezioni sostenute da batteri sensibili alla

flucloxacillina: per la sua azione, bloccando le beta-lattamasi,

potenzia l'azione dialtre penicilline semisintetiche ad ampio

spettro, quali: l'Amoxicillina, l'Ampicillina, etc.

Le infezioni sono, pertanto, quelle gravi a carico di vari organi

ed apparati.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' verso la flucloxacillina o altre sostanze

strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare

Penicilline e Cefalosporine.

Ipersensibilita' verso altri componenti del prodotto.

Generalmente controindicato in gravidanza.

POSOLOGIA

Adulti: 1 cpr ogni 6-8 ore.

Bambini (8-14 anni): 1/2 cpr ogni 8 ore.

Per ottenere un tasso sierico massimo si raccomanda di prendere

il farmaco mezz'ora prima dei pasti, perche' la presenza di cibo

nello stomaco riduce l'assorbimento del farmaco.

In caso di gravi disturbi gastro-intestinali con vomito e/o

diarrea, non e' garantito un sufficiente assorbimento delle

compresse.

INTERAZIONI

Il probenecid riduce l'eliminazione renale della flucloxacillina:

pertanto, la contemporanea somministrazione determina un aumento

persistente dei livelli di flucloxacillina nel sangue.

La somministrazione di flucloxacillina, come per altre

penicilline, puo' diminuire l'efficacia degli anticoncezionali

orali.

L'associazione di flucloxacillina con aminoglicosidi puo' dar

luogo aeffetti sinergici.

Il trattamento con penicilline puo' determinare false positivita'

deltest di Coombs e di quelli per la glicosuria (reattivo di

Feheling, diBenedict e "Clintest").

Puo' esistere allergia incrociata tra penicilline e cefalosporine

Puo' esistere allergia incrociata tra penicilline e cefalosporine

e tra fiucloxacillina e penicillina G.

EFFETTI INDESIDERATI

Le eventuali reazioni sfavorevoli con l'impiego delle penicilline

in genere, sono essenzialmente limitate ai sopra accennati

fenomeni di ipersensibilita' soggettiva, quali: eruzioni cutanee

tipo eritema multiforme o maculo-papuloso, prurito, orticaria.

In via eccezionale, soprattutto a seguito di somministrazione

parenterale, possono insorgere fenomeni anafilattici anche di

grado notevole.

L'insorgenza di tali effetti indesiderati e' piu' frequente in

soggetti con una storia di ipersenibilita' verso allergeni

multipli, di asma, febbre da fieno, orticaria.

Piu' raramente possono essere osservati altri effetti

indesiderati:APPARATO GASTRO-

INTESTINALE: glossite, stomatite, nausea, vomito, diarrea, dolore

epigastrico, flatulenza. anoressia.

L'eventuale comparsa di diarrea grave e prolungata, seppure rara,

deve far pensare ad una possibile insorgenza di colite

pseudomembranosa.

FEGATO: rari casi di epatite, ittero colestatico, talora ad

insorgenzatardiva e decorso prolungato: osservati aumenti

transitori delle transaminasi, lattico-deidrogenasi e fosfatasi

alcalina.

APPARATO EMOLINFOPOIETICO: eosinofilia, neutropenia,

agranulocitosi, piastrinopenia ed anemia, talora emolitica.

RENE: raramente, aumenti dell'azotemia e della creatinina serica;

descritti casi isolati di nefrite interstiziale.

SISTEMA NERVOSO CENTRALE: eccezionalmente, in corso di

trattamenti conantibiotici beta-lattamici a dosaggi elevati in

pazienti con insufficienza renale, e' stata osservata

encefalopatia metabolica.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

8-1-2018

Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica disponibile in Italia

Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica disponibile in Italia

Techdow Pharma annuncia che Inhixa®, primo biosimilare dell’enoxaparina sodica è disponibile anche in Italia (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017) dall’8 gennaio 2018. La sovrapponibilità in termini di qualità, sicurezza ed efficacia del biosimilare rispetto al farmaco originator è stata dimostrata dagli studi pre-clinici e clinici previsti dal rigoroso iter di approvazione richiesto dall’Agenzia Europea […] L'articolo Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica dispo...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

8-1-2018

Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina

Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina

Il tromboembolismo venoso è la terza malattia cardiovascolare più comune e la trombosi venosa profonda, sua principale manifestazione, ha in Italia un’incidenza di circa 1 caso ogni 1.000 soggetti all’anno. Esce sul mercato italiano il biosimilare dell’enoxaparina sodica di Techdow Pharma, con il nome  Inhixa®[1] (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017). Lo annuncia […] L'articolo Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina sembra essere il...

Italia - Farmacia News

8-1-2018

Malattie tromboemboliche: disponibile in Italia il primo biosimilare dell'enoxaparina [Italia]

Malattie tromboemboliche: disponibile in Italia il primo biosimilare dell'enoxaparina [Italia]

Il primo biosimilare dell'enoxaparina sodica, principio attivo impiegato nel trattamento di numerose malattie tromboemboliche, è da oggi disponibile anche nel nostro Paese (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017). Sarà messo in commercio con il marchio Inhixa. Lo annuncia Techdow Pharma, leader mondiale nella produzione di eparine e prima Big Pharma cinese a entrare nel mercato italiano ed europeo.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica

Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica

Shenzen Techdow Pharmaceutical Co. apre una filiale italiana a Milano. Il nuovo ad Giorgio Foresti annuncia che il colosso asiatico (2,5 miliardi di dollari di capitalizzazione) potrebbe stabilirvi il proprio headquarter qualora anche Ema si trasferisse in Italia. L'articolo Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Italia]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Italia]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Business]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Business]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Pneumo]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Pneumo]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

10-7-2017

Ipotiroidismo: 1 su 5 non controlla la patologia.  Migliore personalizzazione con nuove formulazioni [Diabete]

Ipotiroidismo: 1 su 5 non controlla la patologia. Migliore personalizzazione con nuove formulazioni [Diabete]

La cura dell'ipotiroidismo sotto forma di terapia sostitutiva si avvia verso una felice fase di maggiore 'precisione' grazie alle nuove formulazioni che risolvono i problemi di alterato assorbimento della levotiroxina sodica, l'ormone tiroideo di sintesi. La levotiroxina è risultata nel 2013 il farmaco più prescritto negli Stati Uniti e in Italia, contendendosi il primato con le statine per abbassare i livelli di colesterolo e i farmaci gastro-protettori. Prima delle nuove formulazioni, il 20% dei pazie...

Italia - PharmaStar

9-6-2017

Nota Informativa Importante su Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica) (09/06/2017)

Nota Informativa Importante su Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica) (09/06/2017)

AIFA rende disponibili aggiornamenti relativi a Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica): Revisione delle informazioni del prodotto riguardo alla modalità di espressione del dosaggio, allo schema posologico per il trattamento della trombosi venosa profonda (TVP)/embolia polmonare (EP), all’uso in pazienti con insufficienza renale grave.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco