Flint (Importazione parallela)

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Flint (Importazione parallela)
  • Forma farmaceutica:
  • WG granulare idrodispersibile
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Flint (Importazione parallela)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • D-5251
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Flint

(Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione

all'estero:

Numero federale di

omologazione:

Fungicida

Star Agro Analyse und Handels

GmbH

D-5251

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo:

Trifloxystrobin

50 %

WG granulare idrodispersibile

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Oidio della fragola

Vaiolatura rossa della fragola

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 500 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

1, 2, 3

B Lampone

Cancri del fusto del lampone

Ruggine del lampone

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 200 g/ha

Applicazione: Prima della fioritura

e dopo il raccolto.

2, 4, 5, 6

B Mini-Kiwi

Marciume dei frutti da

Colletotrichum

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 5

B Mirtillo

Antracnosi dei piccoli frutti

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 500 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 5, 7

B Mora

Cancri del fusto della mora di

rovo

Ruggini delle more

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 200 g/ha

Applicazione: Prima della fioritura

e dopo il raccolto.

2, 5, 6, 8

B Ribes nero

Ribes rosso

Antracnosi

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 500 g/ha

2, 5, 7

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Uva spina

Termine d'attesa: 2 Settimane

Ribes nero

Ribes rosso

Uva spina

Oidio delle varietà di ribes

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 200 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 11-79

(BBCH).

2, 5, 6, 7

B Sambuco nero

Antracnosi dei piccoli frutti

Avvizzimento dei corimbi del

sambuco

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 5

B Uva spina

Oidio delle varietà di ribes

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 500 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 5, 7

O Albicocco

Monilia dei rami e dei fiori

Oidio dell'albicocca

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Azione parziale:

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.025 %

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 5, 9, 10

O Ciliegio

Antracnosi del ciliegio

Cilindrosporiosi del ciliegio

Monilia dei frutti

Monilia dei rami e dei fiori

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Concentrazione: 0.025 %

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 5, 10

O Ciliegio

Antracnosi del ciliegio

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.0175 %

Dose: 280 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 5, 10, 11

O Cotogno

Entomosporiosi del cotogno

Oidio del cotogno

Oidio della mela/pera

Concentrazione: 0.01 %

Dose: 160 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 10, 12, 13

O Cotogno

Malattie da stoccaggio

[Lenticellosi, muffa (Monilia),

marciume grigio, muffa verde]

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 240 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 76-89

(BBCH).

2, 10, 14, 15

O Melo

Botryosphaeria obtusa (Black

rot)

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 240 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 10, 12, 13

O Melo

Malattie da stoccaggio

Concentrazione: 0.015 %

2, 10, 14, 15

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Pero / Nashi

[Lenticellosi, muffa (Monilia),

marciume grigio, muffa verde]

Ticchiolatura della frutta a

granelli

Dose: 240 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 76-89

(BBCH).

O Melo

Oidio della mela/pera

Ticchiolatura della frutta a

granelli

Concentrazione: 0.01 %

Dose: 160 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 10, 12, 13

O Pero / Nashi

Oidio della mela/pera

Ruggine del pero

Ticchiolatura della frutta a

granelli

Concentrazione: 0.01 %

Dose: 160 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 10, 12, 13

O Pesco/pesco noce

Monilia dei rami e dei fiori

Oidio della pesca

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Azione parziale:

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.025 %

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 5, 10

Prugno

Prugnolo

Monilia dei rami e dei fiori

Ruggine del susino

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Azione parziale:

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.025 %

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 5, 10

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 240 g/ha

Applicazione: Dallo stadio di 3

foglie, al più tardi entro metà

agosto.

2, 16, 17, 18,

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 240 g/ha

Applicazione: Dopo la fioritura, al

più tardi entro metà agosto.

2, 16, 18, 19,

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 240 g/ha

Applicazione: Dallo stadio di 3

foglie, al più tardi entro metà

agosto.

2, 5, 17, 18

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.025 %

Dose: 400 g/ha

Applicazione: Dalla fioritura al più

tardi entro metà agosto.

2, 5, 18, 20

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.015 %

Dose: 240 g/ha

Applicazione: Dopo la fioritura, al

più tardi entro metà agosto.

2, 5, 18, 21

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Marciume nero

Peronospora della vite

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.025 %

Dose: 400 g/ha

Applicazione: Dopo la fioritura, al

più tardi entro metà agosto.

2, 5, 18, 21

Angurie

Meloni

Zucca da olio

Zucche (buccia

non commestibile)

Cancro gommoso

Oidio delle Cucurbitacee

Dose: 250 g/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

2, 22

G Carote

Altenariosi delle carote

Oidio delle carote

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

2, 22

Cavoli a

infiorescenza

Cavoli a testa

Cavoli di

Bruxelles

Cavoli fogliacei

Maculatura anulare nera del

cavolo

Maculature fogliari

Marciume da phoma delle

crocifere

Azione parziale:

Peronospora delle crucifere

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

2, 22

Cetrioli

Zucche con buccia

commestibile

Cancro gommoso

Oidio delle Cucurbitacee

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 500 g/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

2, 22

G Cicoria belga

Alternaria spp.

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 22

G Serra: Fagioli con

baccello

Antracnosi del fagiolo

Ruggine del fagiolo

Concentrazione: 0.04 %

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 3 Giorni

Applicazione: A prtire dall'inizio

2, 6, 23

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

dell'attacco o dall'apparizione dei

primi sintomi Stadi 13-79 (BBCH).

Pieno campo:

Insalate

(Asteracee)

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

2, 5, 24

Serra: Insalate

(Asteracee)

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

2, 5, 24

G Porro

Alternaria spp.

Cladosporiosi degli ortaggi a

bulbo

Peronospora del porro

Ruggine del porro

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 41-49

(BBCH).

2, 6, 25, 26

G Sedano da coste

Septoriosi del sedano

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

2, 22

G Sedano rapa

Septoriosi del sedano

Dose: 400 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 22

Luppolo

Oidio del luppolo

Concentrazione: 0.025 %

Termine d'attesa: 2 Settimane

27, 28

Patate

Alternariosi delle solanacee

Dose: 250 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 22, 29

Patate

Alternariosi delle solanacee

Dose: 150 g/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 22, 29, 30

Alberi e arbusti (al

di fuori della

foresta)

Maculature fogliari

Oidio (diverse specie) su

piante ornamentali

Peronospora (diverse specie)

su piante ornamentali

Ruggini su piante ornamentali

Ticchiolatura della rosa

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

2, 5

Colture da fiore e

piante verdi

Maculature fogliari

Oidio (diverse specie) su

piante ornamentali

Peronospora (diverse specie)

su piante ornamentali

Ruggini su piante ornamentali

Azione parziale:

Concentrazione: 0.05 %

2, 3

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Rose

Elmintosporiosi

Oidio delle rose

Peronospora della rosa

Ruggine della rosa

Ticchiolatura della rosa

Azione parziale:

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

2, 5

Tappeti erbosi e

terreni sportivi

Agente della macchia a forma

di dollaro

Colletotrichum graminicola

Elmintosporiosi

Filo rosso del tappeto erboso

Macchie estive

Oidio delle graminacee

Rincosporiosi del tappeto

erboso

Ruggine delle graminacee

Dose: 800 g/ha

2, 5

Zucca ornamentale

Cancro gommoso

Oidio delle Cucurbitacee

Dose: 500 g/ha

Applicazione: A prtire dall'inizio

dell'attacco.

2, 22

Restrizioni e osservazioni:

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze non applicare prodotti contenenti un principio attivo

del gruppo dei QoI (Quinone outside Inhibitors) più di 3 volte per coltura e anno.

Per i lamponi estivi la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori

aperti", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. Per i lamponi autunnali la

dose si riferisce ad una siepe di 150 - 170 cm d'altezza, trattamento con una quantità standard di

poltiglia di 1000 l/ha.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze non applicare prodotti contenenti un principio attivo

del gruppo dei QoI (Quinone outside Inhibitors) più di 3 volte per anno e particella.

Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

La dose indicata si riferisce allo stadio "allegagione (50 - 90% delle infiorescenze hanno frutti

visibili)", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Per le more la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori aperti",

trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Anche per applicazione per via aerea.

10.La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

11.Soltanto in combinazione con 0.0175% di Moon Privilege.

12.Soltanto in combinazione con 0.125% di Captano.

13.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze non applicare prodotti contenenti un principio attivo

del gruppo dei QoI (Quinone outside Inhibitors) più di 4 volte all'anno e per più di 2 trattamenti

consecutivi.

14.Soltanto in combinazione con 0.125% di Captan 80 o Folpet 80 (0.1%).

15.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze applicare al massimo una volta nell'indicazione. Non

applicare prodotti contenenti un principio attivo del gruppo dei QoI (Quinone outside Inhibitors)

più di 4 volte all'anno.

16.Al massimo 2 applicazioni per via aerea per anno.

17.Soltanto in combinazione con 0.2% di Cyrano, 0.125% di Folpet 80, con 0.15% di Melody combi

oppure con 0.1875% di Profiler.

18.La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una

quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di

4'500 m³/ha.

19.Applicazione per via aerea.

20.Soltanto in combinazione con 0.125% di Folpet 80 WDG (W 5012) o con 0.15% di Melody combi

(W 6070) o con 0.2% di Cyrano (W 6219).

21.Soltanto in combinazione con 0.125% di Ocarina (W 6566).

22.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze non applicare prodotti contenenti un principio attivo

del gruppo dei QoI (Quinone outside Inhibitors) più di 3 volte per coltura.

23.Al massimo un 1 trattamento per coltura.

24.Al massimo 2 trattamenti per coltura.

25.Al massimo 2 trattamenti per coltura ad un intervallo di 7 giorni.

26.A prtire dall'inizio dell'attacco o dall'apparizione dei primi sintomi.

27.Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione. Applicazione della

poltiglia: Indossare guanti di protezione. I dispositivi di protezione individuale possono essere

sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici (p.es. cabina del trattore

chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione analoga o superiore.

28.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze non applicare prodotti contenenti un principio attivo

del gruppo dei QoI (Quinone outside Inhibitors) più di 2 volte per anno e particella.

29.Trattamento durante la piena crescita delle piante.

30.In combinazione con 2.0 l/ha Consento.

Caratterizzazione di pericolo:

Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

22-1-2019

Modification of the existing maximum residue level for trifloxystrobin in broccoli

Modification of the existing maximum residue level for trifloxystrobin in broccoli

Published on: Mon, 21 Jan 2019 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Bayer Hellas AG submitted a request to the competent national authority in Greece to modify the existing maximum residue level (MRL) for the active substance trifloxystrobin in broccoli. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive an MRL proposal for broccoli. Adequate analytical methods for enforcement are available to control the residues of trifloxystrobin o...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

12-7-2018

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Hydrocortisone Roussel 10mg/cpr”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

2-7-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P (fibrinogeno da plasma umano), 1 g polvere, 1 fiala”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-6-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-6-2018

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Petinimid (Etosuccimide)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “Mabcampath (alemtuzumab)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ENGERIX B®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®" (lingua polacca e tedesca), non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren (nortriptilina)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ACT HIB®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-5-2018

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "SANMIGRAN (pizotifène)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "DIPRIVAN", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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26-6-2018

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni relative alle modalità  di deposito per l’attività di import/export di sangue e suoi prodotti, in conformità al DM 24/04/2018 “Modifiche e integrazioni al Decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” (G.U. n.131 del 08/06/2018).

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12-6-2018

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

E’ stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto del Ministero della salute 24 aprile 2018 (G.U. n. 131 del 08/06/2018) recante “modifiche e integrazioni al Decreto 02/12/2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”. Tali disposizioni modificano le procedure amministrative relative alle modalità di importazione nel settore degli emoderivati.

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