FLECAINIDE RATIOPHARM

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • FLECAINIDE RATIO 20CPR 100MG
  • Forma farmaceutica:
  • COMPRESSE
  • Composizione:
  • "100 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • FLECAINIDE RATIO 20CPR 100MG
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 038099014
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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4-4-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (04/04/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (04/04/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale Fludrocortisone acetato, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-2-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/02/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/02/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "(fludrocortisone acetato) 0,1mg/100cpr", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-12-2017

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/12/2017)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/12/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

13-10-2017

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (13/10/2017)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (13/10/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "(fludrocortisone acetato) 0,1mg/100cpr", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-6-2017

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/06/2017)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/06/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "(fludrocortisone acetato) 0,1mg/100cpr", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

7-6-2017

Carenza Fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (07/06/2017)

Carenza Fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (07/06/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Fludrocortisone acetate, (fludrocortisone acetato) 0,1mg/100cpr", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata la distribuzione su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-3-2014

Danish Pharmacovigilance Update 31 October 2013

Danish Pharmacovigilance Update 31 October 2013

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: The risk of blood clots from the use of contraceptive pills is low regardless of type, Report of cardiac arrest in association with the use of flecainide (Tambocor®).

Danish Medicines Agency

10-5-2018

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (18/05/2018)

Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (18/05/2018)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA ha completato la revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato), in seguito a segnalazioni di grave danno al fegato.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

6-5-2018

La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi [Business]

La ristrutturazione di Teva comincia a dare i primi risultati, azioni in risalita e risultati in linea con gli obiettivi [Business]

Teva dà segnali di ripresa. Il rialzo azionario degli ultimni mesi sembra indicare che il massiccio piano di ristrutturazione presentato lo scorso novembre comincia a dare i primi frutti. Grazie anche alla tenuta di Copaxone (glatiramer acetato), il farmaco per la sclerosi multipla che sta affrontando una dura competizione. Per lo sviluppo, l'azienda punta gran parte delle aspettative sull'approvazione da parte della Fda del farmaco per l'emicrania fremanezumab, un cosiddetto anti CGRP.

Italia - PharmaStar

20-4-2018

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Rising Health, LLC]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Rising Health, LLC]

Updated Date: Apr 20, 2018 EST

US - DailyMed

17-4-2018

Memantine ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Memantine ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Memantine ratiopharm (Active substance: memantine) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)2369 of Tue, 17 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2671/R/11

Europe -DG Health and Food Safety

30-3-2018

FLECAINIDE ACETATE Tablet [AvPAK]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [AvPAK]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

20-3-2018

News dalla riunione PRAC del 5-8 marzo 2018

News dalla riunione PRAC del 5-8 marzo 2018

Nella riunione del 5-8 marzo il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) ha stabilito la sospensione immediata dal commercio per Zynbrita (daclizumab) e ha controindicato l’uso di Xofigo (radio-223 dicloruro) con Zytiga (abiraterone acetato) e prednisone/prednisolone. Altre decisioni prese riguardano gli antibiotici chinolonici e fluorichinolonici per i quali sarà organizzata un’audizione. Zynbrita (daclizumab) IL PRAC aveva iniziato […] L'articolo News dalla riunione PRAC de...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

15-3-2018

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (19/03/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul'incidenza di mortalità e di fratture nei pazienti trattati con radio-223 dicloruro (Xofigo) in associazione con abiraterone acetato (Zytiga) e prednisone/prednisolone.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

9-3-2018

Comunicazione EMA su Xofigo (09/03/2018)

Comunicazione EMA su Xofigo (09/03/2018)

L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha raccomandato una controindicazione all’uso del medicinale per il trattamento del cancro alla prostata Xofigo (radio-223 dicloruro) con Zytiga (abiraterone acetato) e prednisone/prednisolone, a causa di un rischio aumentato di mortalità e fratture osservato con questa combinazione.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

2-3-2018

Nota Informativa Importante su ellaOne (ulipristal acetato) (16/03/2018)

Nota Informativa Importante su ellaOne (ulipristal acetato) (16/03/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su ellaOne (ulipristal acetato) e sorveglianza post-marketing: Registro delle Gravidanze.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-2-2018

News dalla riunione PRAC di febbraio 2018

News dalla riunione PRAC di febbraio 2018

Nella riunione del 5-8 febbraio 2018 il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) ha emesso nuove raccomandazioni per valproato, flupirtina, retinoidi e una misura temporanea per ulipristal acetato  (Esmya). Valproato  Se indicato nel trattamento di emicrania, disturbo bipolare ed epilessia, valproato non deve essere usato in gravidanza e può essere impiegato dalle donne in età fertile solamente […] L'articolo News dalla riunione PRAC di febbraio 2018 sembra essere il primo su NCF - Notiz...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

20-2-2018

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Amneal Pharmaceuticals Of New York LLC]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Amneal Pharmaceuticals Of New York LLC]

Updated Date: Feb 20, 2018 EST

US - DailyMed

13-2-2018

Nota Informativa Importante su ulipristal acetato (Esmya) (19/02/2018)

Nota Informativa Importante su ulipristal acetato (Esmya) (19/02/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti limitazioni sull’uso di ulipristal acetato, Esmya compressa da 5 mg.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

3-2-2018

Epilessia di nuova diagnosi, eslicarbazepina QD utile opzione per monoterapia di prima linea negli adulti [Neuro]

Epilessia di nuova diagnosi, eslicarbazepina QD utile opzione per monoterapia di prima linea negli adulti [Neuro]

Secondo uno studio pubblicato online su "Epilepsy", eslicarbazepina acetato, con la sua formulazione unum/die (QD), offre un'utile opzione per la monoterapia di prima linea in pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e crisi a esordio focale.

Italia - PharmaStar

23-1-2018

FLECAINIDE ACETATE Tablet [AvKARE, Inc.]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [AvKARE, Inc.]

Updated Date: Jan 23, 2018 EST

US - DailyMed

27-12-2017

Le proprietà salutari di un colorante naturale

Le proprietà salutari di un colorante naturale

Chrozophora tinctoria (Euphorbiaceae) è una specie vegetale che fin dall’antichità viene utilizzata per estrarre coloranti; il presente studio ha per oggetto le sue attività antiproliferative e antiossidanti. I ricercatori hanno estratto le parti aeree di C. tinctoria con acqua, acetato di etile, n-butanolo e metanolo/cloroformio, mentre i composti fenolici degli estratti sono stati analizzati mediante […] L'articolo Le proprietà salutari di un colorante naturale sembra essere il primo su Kosmetica.

Italia - Kosmetica News

22-12-2017

Levetiracetam ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Levetiracetam ratiopharm (ratiopharm GmbH)

Levetiracetam ratiopharm (Active substance: levetiracetam) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)9092 of Fri, 22 Dec 2017

Europe -DG Health and Food Safety

13-12-2017

News dalla riunione PRAC di novembre 2017

News dalla riunione PRAC di novembre 2017

Nella riunione del 27-30 novembre 2017 il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) ha iniziato due procedure di referral (ulipristal acetato e radio-223 dicloruro) e ha concluso il riesame di paracetamolo a rilascio controllato. Ulpristal acetato (Esmya) Ulpristal acetato ha avuto quattro report di danno epatico grave (tre casi hanno portato a trapianto del fegato) quando è […] L'articolo News dalla riunione PRAC di novembre 2017 sembra essere il primo su NCF - Notiziario Chimico Farmace...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

12-12-2017

Nota Informativa Importante su ELIGARD (leuprorelina acetato) (19/12/2017)

Nota Informativa Importante su ELIGARD (leuprorelina acetato) (19/12/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su  casi di errori nella somministrazione del farmaco ELIGARD (leuprorelina acetato) legati alla fuoriuscita del prodotto dalla siringa.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-12-2017

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Aurobindo Pharma Limited]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Aurobindo Pharma Limited]

Updated Date: Dec 11, 2017 EST

US - DailyMed

5-12-2017

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (11/12/2017)

Nota Informativa Importante su Radio-223 dicloruro (Xofigo) (11/12/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su l'aumentato rischio di mortalità e di fratture in uno studio clinico randomizzato con Xofigo utilizzato in combinazione con abiraterone acetato e prednisone / prednisolone.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-12-2017

Comunicazione EMA su Esmya (01/12/2017)

Comunicazione EMA su Esmya (01/12/2017)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato) utilizzato per il trattamento di fibromi uterini (tumori non cancerosi dell'utero).

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

24-11-2017

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Apotex Corp.]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Apotex Corp.]

Updated Date: Nov 24, 2017 EST

US - DailyMed

21-11-2017

FLECAINIDE ACETATE Tablet [A-S Medication Solutions]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [A-S Medication Solutions]

Updated Date: Nov 21, 2017 EST

US - DailyMed

20-11-2017

Cancro della prostata metastatico, abiraterone più ADT approvato in Europa come terapia iniziale  [Ema]

Cancro della prostata metastatico, abiraterone più ADT approvato in Europa come terapia iniziale [Ema]

La Commissione Eu5ropea ha approvato l'ampliamento dell'autorizzazione all'immissione in commercio di abiraterone acetato e prednisone / prednisolone per includere la possibilità di utilizzo in uno stadio più precoce del carcinoma alla prostata metastatico rispetto alle indicazioni attuali.

Italia - PharmaStar

18-11-2017

Gravidanza in donne con SM, glatiramer acetato opzione sicura per madri e progenie [Neuro]

Gravidanza in donne con SM, glatiramer acetato opzione sicura per madri e progenie [Neuro]

L'uso di glatiramer acetato (GA) branded durante la gravidanza è relativamente sicuro per le donne con sclerosi multipla (SM) e la loro progenie. È quanto emerge da una nuova ricerca i cui risultati sono stati presentati a Parigi nel corso del recente ECTRIMS/ACTRIMS 2017.

Italia - PharmaStar

13-11-2017

FLECAINIDE ACETATE Tablet [ County Line Pharmaceuticals, LLC]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [ County Line Pharmaceuticals, LLC]

Updated Date: Nov 13, 2017 EST

US - DailyMed

31-10-2017

Nuovi potenziali ingredienti antiossidanti

Nuovi potenziali ingredienti antiossidanti

Il presente studio è stato condotto per valutare l’attività antiossidante di estratti in etanolo, n-esano, diclorometano, acetato di etile e acqua di quattro diversi Pleurotus spps: P. ostreatus, P. sajor-caju, P. sapidus e P. columbinus. L’estrazione è stata eseguita in modo classico con solvente organico (COSE). Gli estratti di Pleurotus spps riportano un contenuto fenolico […] L'articolo Nuovi potenziali ingredienti antiossidanti sembra essere il primo su Kosmetica.

Italia - Kosmetica News

22-10-2017

Sclerosi multipla, autorizzato in Europa il generico di glatiramer acetato da 40 mg [Ema]

Sclerosi multipla, autorizzato in Europa il generico di glatiramer acetato da 40 mg [Ema]

L'americana Mylan ha annunciato oggi che il suo partner commerciale, la società Synthon, ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa per glatiramer acetato soluzione iniettabile da 40 mg/ml, indicato per il trattamento di pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla.

Italia - PharmaStar

20-10-2017

Autorizzato in Europa il primo generico di Copaxone 40 mg/ml per la SM recidivante

Autorizzato in Europa il primo generico di Copaxone 40 mg/ml per la SM recidivante

È stato autorizzato in Europa il primo generico di Copaxone 40 mg/ml di Teva. Il generico a base del principio attivo glatiramer acetato 40 mg/ml è indicato per il trattamento di pazienti con forme recidivanti di SM. Mylan ha annunciato che il suo partner Synthon ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in Europa di glatiramer acetato soluzione […] L'articolo Autorizzato in Europa il primo generico di Copaxone 40 mg/ml per la SM recidivante sembra essere il primo su NCF - Not...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

14-10-2017

Cancro della prostata metastatico, abiraterone più ADT raccomandato dal Chmp come terapia iniziale  [Ema]

Cancro della prostata metastatico, abiraterone più ADT raccomandato dal Chmp come terapia iniziale [Ema]

Via libera del Chmp per l'utilizzo di abiraterone acetato più prednisone / prednisolone in combinazione con la terapia di privazione androgenica (ADT) per il trattamento di uomini adulti con tumore della prostata metastatico e ad alto rischio sensibile alla terapia ormonale (mHSPC). Il parere positivo si basa sui dati dello studio LATITUDE.

Italia - PharmaStar

10-10-2017

FLECAINIDE ACETATE Tablet [American Health Packaging]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [American Health Packaging]

Updated Date: Oct 10, 2017 EST

US - DailyMed

11-9-2017

FLECAINIDE ACETATE (Flecainide Acetate Tablet) Tablet [KAISER FOUNDATION HOSPITALS]

FLECAINIDE ACETATE (Flecainide Acetate Tablet) Tablet [KAISER FOUNDATION HOSPITALS]

Updated Date: Sep 11, 2017 EST

US - DailyMed

7-9-2017

Epilessia, conferme dalla vita reale per eslicarbazepina acetato  [Neuro]

Epilessia, conferme dalla vita reale per eslicarbazepina acetato [Neuro]

Al congresso internazionale sull'epilessia (IEC) in corso a Barcellona, sono stati presentati i risultati dello studio Euro-Esli che confermano nella pratica clinica l'efficacia e la sicurezza di eslicarbazepina acetato in pazienti con epilessia a esordio parziale (POS).

Italia - PharmaStar

16-8-2017

FLECAINIDE ACETATE (Flecainide Acetate Tablet) Tablet [ANI Pharmaceuticals, Inc.]

FLECAINIDE ACETATE (Flecainide Acetate Tablet) Tablet [ANI Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Aug 16, 2017 EST

US - DailyMed

9-7-2017

Registro svedese sclerosi multipla, rituximab superiore ai farmaci di prima generazione [Neuro]

Registro svedese sclerosi multipla, rituximab superiore ai farmaci di prima generazione [Neuro]

Rituximab sembra essere superiore ai trattamenti modificanti le malattie (DMT) di prima generazione in termini di controllo delle recidive e della tollerabilità, mentre la superiorità sugli outcomes della disabilità sono meno chiari. Questo è il "verdetto" di uno studio - pubblicato online sul "Multiple Sclerosis Journal" - basato sui dati del registro svedese sclerosi multipla (SM), nel quale si sono posti a confronto pazienti con SM recidivante-remittente (RRSM) trattati con rituximab, da un lato, e c...

Italia - PharmaStar

6-7-2017

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Carilion Materials Management]

FLECAINIDE ACETATE Tablet [Carilion Materials Management]

Updated Date: Jul 6, 2017 EST

US - DailyMed

20-6-2017

Clopidogrel ratiopharm GmbH (Archie Samuel s.r.o.)

Clopidogrel ratiopharm GmbH (Archie Samuel s.r.o.)

Clopidogrel ratiopharm GmbH (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)4302 of Tue, 20 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1165/IB/33/G

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2017

Eporatio (ratiopharm GmbH)

Eporatio (ratiopharm GmbH)

Eporatio (Active substance: epoetin theta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)4266 of Mon, 19 Jun 2017

Europe -DG Health and Food Safety

7-6-2017

Flecainide

Flecainide

Flecainide is used to treat irregular heartbeat. Learn about side effects, drug interactions, dosages, warnings, and more.

US - RxList

27-5-2017

Flecainide in add-on a beta-bloccante, esiti migliori nella tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica [Cardio]

Flecainide in add-on a beta-bloccante, esiti migliori nella tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica [Cardio]

L'aggiunta di flecainide alla terapia beta-bloccante aiuta a ridurre le aritmie ventricolari indotte dall'esercizio fisico in individui con tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica (CPVT). È quanto risulta da uno studio i cui risultati sono stati pubblicati online su "JAMA Cardiology".

Italia - PharmaStar

24-5-2017

Contraccezione d'emergenza: cosa ne pensano le donne italiane  [Altre News]

Contraccezione d'emergenza: cosa ne pensano le donne italiane [Altre News]

Nel dicembre scorso, il ministro della Salute Beatrice Lorenzin comunicava al Parlamento che il forte decremento registrato nel numero delle Interruzioni volontarie di gravidanza nel 2015 potrebbe essere almeno in parte collegato alla liberalizzazione della vendita di ulipristal acetato, il nuovo farmaco contraccettivo d'emergenza per il quale, con delibera dell'Aifa dell'aprile 2015, era stato cancellato l'obbligo di ricetta.

Italia - PharmaStar

23-5-2017

Ratiograstim (ratiopharm GmbH)

Ratiograstim (ratiopharm GmbH)

Ratiograstim (Active substance: filgrastim) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)3537 of Tue, 23 May 2017

Europe -DG Health and Food Safety