FILAVAC VHD K C+V

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • FILAVAC VHD K C+V
  • Composizione:
  • Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio ceppo LP.SV.2012 (ceppo variante 2010 RHDV2) - ND ; Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio ceppo IM507.SC.2011 (ceppo classico RHDV1) - ND
  • Confezione:
  • astuccio con 14 Flaconi da 200 dosi (30 ml di vaccino) - 14 flaconi di diluente (10 ml)
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per il pubblico:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • FILAVAC VHD K C+V
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • CONIGLIO
  • Area terapeutica:
  • VIRUS DELLA MALATTIA EMORRAGINE CONIGLIO

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 105079053
  • Ultimo aggiornamento:
  • 08-03-2018

Riassunto delle caratteristiche del prodotto

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

FILAVAC VHD K C+V sospensione per iniezione per conigli.

2.

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Una dose (0,5 ml nella confezione da 1 dose, 0,2 ml nelle confezioni da 50 dosi e 200 dosi) di

vaccino contiene:

Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio, ceppo LP.SV.2012 (ceppo variante

2010, RHDV2), …….………………………………………………………min 1 DP90% *

Virus

inattivato

della

Malattia

emorragica

virale

coniglio,

ceppo

IM507.SC.2011

(ceppo

classico, RHDV1)…………….………………………………………………………min 1 DP90% *

Adiuvante:

Alluminio idrossido (Al

) …………………………………….……………………..........…0,35 mg

(*)Dose Proteggente almeno il 90% degli animali vaccinati.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3.

FORMA FARMACEUTICA

Sospensione per iniezione.

Sospensione rossastra omogenea prima e dopo la diluizione.

4.

INFORMAZIONI CLINICHE

4.1.

Specie di destinazione

Conigli.

4.2.

Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione

Per l’immunizzazione attiva dei conigli (da carne e futuri riproduttori) dalle 10 settimane di età, per

ridurre la mortalità causata dai ceppi classici (RHDV1) e di tipo 2 (RHDV2) del virus della Malattia

emorragica virale.

Inizio dell’immunità: 7 giorni.

Durata dell'immunità: 12 mesi.

4.3.

Controindicazioni

Nessuna.

4.4.

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione

Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali sieropositivi, compresi animali con

anticorpi passivi di origine materna. Pertanto, nelle situazioni in cui ci si attende un alto livello

anticorpale, occorre opportunamente modificare lo schema vaccinale.

Non è stata dimostrata l’efficacia della vaccinazione in conigli di meno di 10 settimane di età.

Non sono state valutate innocuità ed efficacia nel coniglio da compagnia.

4.5.

Precauzioni speciali per l’impiego

i) Precauzioni speciali per l’impiego negli animali

Vaccinare solo animali sani.

ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il

medicinale veterinario agli animali

In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il

foglietto illustrativo o l’etichetta.

4.6.

Reazioni avverse (frequenza e gravità)

Molto comuni: dopo la vaccinazione, si può manifestare un aumento temporaneo della temperatura

corporea fino a 1,6°C.

Comuni: l’immunizzazione provoca una modesta reazione locale (nodulo sottocutaneo fino a 3mm

di diametro), palpabile ed osservabile per almeno 52 giorni.

La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:

- molto comuni (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento)

- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali)

- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali)

- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali)

- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate).

4.7.

Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione

Gravidanza:

Nel corso dello studio (di campo) disponibile non si è osservato aborto in animali gravidi.

Usare

solo

conformemente

alla

valutazione

rapporto

rischio-beneficio

veterinario

responsabile.

Fertilità:

Non sono stati valutati gli effetti della vaccinazione sulla fertilità dei conigli.

4.8.

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo medicinale veterinario

immunologico quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare

questo medicinale veterinario immunologico prima o dopo un altro medicinale veterinario deve

essere valutata caso per caso.

4.9.

Posologia e via di somministrazione

Dose: inoculare per via sottocutanea a ciascun soggetto una dose da 0,5 ml per la confezione da 1

dose, e da 0,2 ml per le confezioni da 50 e 200 dosi.

Prima vaccinazione: dall’età di 10 settimane.

Rivaccinazione: annuale.

Diluzione del vaccino, per le confezioni da 50 e 200 dosi:

Seguendo le normali pratiche di asepsi, prelevare il diluente con siringa ed ago sterili e trasferirlo

nel flacone di vaccino.

Agitare delicatamente prima e, di tanto in tanto, durante la somministrazione per mantenere una

sospensione omogenea.

4.10.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario

Non sono state osservate reazioni avverse, salvo quelle riportate alla sezione 4.6., a seguito della

somministrazione di una dose doppia di vaccino.

4.11.

Tempo(i) di attesa

Zero giorni.

5.

PROPRIETÀ IMMUNOLOGICHE

Gruppo

farmacoterapeutico:

Immunologiche,

vaccino

virale

(inattivato)

conigli,

Malattia

emorragica virale del coniglio.

Codice ATCvet: QI08AA01

Per stimolare immunità attiva contro la Malattia emorragica virale del coniglio, causata dai virus

RHDV1 (forma classica) e RHDV2 (forma variante).

6.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1.

Elenco degli eccipienti

Confezione da 1 dose:

Alluminio idrossido

Sodio bisolfito

Sodio fosfato bibasico biidrato

Potassio fosfato monobasico

Sodio idrossido

Acqua per preparazioni iniettabili

Confezioni da 50 e 200 dosi:

Alluminio idrossido

Sodio bisolfito

Sodio fosfato bibasico biidrato

Potassio fosfato monobasico

Sodio idrossido

Acqua per preparazioni iniettabili

Diluente:

Acqua per preparazioni iniettabili

6.2.

Incompatibilità

Non mescolare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del diluente fornito per l’uso nelle

confezioni multidose.

6.3.

Periodo di validità

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 14 mesi.

Periodo di validità dopo diluizione conformemente alle istruzioni (solo per confezioni da 50 e 200

dosi): 2 ore.

6.4.

Speciali precauzioni per la conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2

C – 8

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

6.5.

Natura e composizione del confezionamento primario

Flaconi di vetro tipi I chiusi con tappi in gomma nitrilica e ghiere di alluminio.

Confezione da 1 dose:

1 flacone contenente 0,5 ml di vaccino.

5 flaconi contenente 0,5 ml di vaccino.

10 flaconi contenente 0,5 ml di vaccino.

Confezionamento secondario: blister di plastica.

Confezione da 50 dosi:

1 flacone contenente 7,5 ml di vaccino e 1 flacone contenente 2,5 ml di diluente.

14 flaconi contenente 7,5 ml di vaccino e 14 flaconi contenente 2,5 ml di diluente.

Confezione da 200 dosi:

1 flacone contenente 30 ml di vaccino e 1 flacone contenente 10 ml di diluente.

14 flaconi contenente 30 ml di vaccino e 14 flaconi contenente 10 ml di diluente.

Confezionamento secondario: astuccio in cartoncino.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6.

Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario

non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo

Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono

essere smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

7.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

FILAVIE

20, LA CORBIÈRE ROUSSAY

49450 SÈVREMOINE

FRANCIA

8.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

1 flacone da 1 dose di 0,5 ml di vaccino

A.I.C.n.105079014

5 Flaconi da 1 dose di 0,5 ml di vaccino

A.I.C.n.105079065

10 Flaconi da 1 dose di 0,5 ml di vaccino

A.I.C.n.105079077

1 flacone da 50 dosi (7,5 ml di vaccino) più 1 flacone da 2,5 ml di diluente

A.I.C.n.105079026

14 Flaconi da 50 dosi (7,5 ml di vaccino) più 14 flaconi da 2,5 ml di diluente A.I.C.n.105079040

1 flacone da 200 dosi (30 ml di vaccino) più 1 flacone da 10 ml di diluente

A.I.C.n.105079038

14 Flaconi da 200 dosi (30 ml di vaccino) più 14 flaconi da 10 ml di diluente A.I.C.n.105079053

9.

DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE

Data della prima autorizzazione: 05 giugno 2017

10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Agosto 2017

MODALITÀ DI DISPENSAZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non

ripetibile

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

ASTUCCIO IN CARTONCINO (Confezioni 50 e 200 dosi)

BLISTER DI PLASTICA (Confezione 1 dose)

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

FILAVAC VHD K C+V sospensione per iniezione per conigli.

2.

INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio, ceppo LP.SV.2012 (ceppo variante

2010, RHDV2), …….………………………………………………………min 1 DP90% *

Virus

inattivato

della

Malattia

emorragica

virale

coniglio,

ceppo

IM507.SC.2011

(ceppo

classico, RHDV1)…………….………………………………………………………min 1 DP90% *

(*)Dose Proteggente almeno il 90% degli animali vaccinati.

3.

FORMA FARMACEUTICA

Sospensione per iniezione.

4.

CONFEZIONI

Confezione da 1 dose:

1 flacone contenente 0,5 ml di vaccino.

5 flaconi contenente 0,5 ml di vaccino.

10 flaconi contenente 0,5 ml di vaccino.

Confezione da 50 dosi:

1 flacone contenente 7,5 ml di vaccino e 1 flacone contenente 2,5 ml di diluente.

14 flaconi contenente 7,5 ml di vaccino e 14 flaconi contenente 2,5 ml di diluente.

Confezione da 200 dosi:

1 flacone contenente 30 ml di vaccino e 1 flacone contenente 10 ml di diluente.

14 flaconi contenente 30 ml di vaccino e 14 flaconi contenente 10 ml di diluente.

5.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Conigli.

6.

INDICAZIONE(I)

7.

MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Via sottocutanea.

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

8.

TEMPO DI ATTESA

Tempo di attesa: Zero giorni.

9.

SE NECESSARIO, AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

L’iniezione accidentale è pericolosa.

10.

DATA DI SCADENZA

SCAD {mese/anno}

Dopo la diluizione usare entro 2 ore (solo per le confezioni da 50 e 200 dosi).

11.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero.

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

12.

OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO

SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Smaltimento: leggere il foglietto illustrativo.

13.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI

RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, SE PERTINENTE

Solo per uso veterinario.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non

ripetibile.

14.

LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI”

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

15.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

COMMERCIO

FILAVIE

20, LA CORBIÈRE ROUSSAY

49450 SÈVREMOINE

FRANCIA

16.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

1 flacone da 1 dose di 0,5 ml di vaccino

A.I.C.n.105079014

5 Flaconi da 1 dose di 0,5 ml di vaccino

A.I.C.n.105079065

10 Flaconi da 1 dose di 0,5 ml di vaccino

A.I.C.n.105079077

1 flacone da 50 dosi (7,5 ml di vaccino) più 1 flacone da 2,5 ml di diluente

A.I.C.n.105079026

14 Flaconi da 50 dosi (7,5 ml di vaccino) più 14 flaconi da 2,5 ml di diluente A.I.C.n.105079040

1 flacone da 200 dosi (30 ml di vaccino) più 1 flacone da 10 ml di diluente

A.I.C.n.105079038

14 Flaconi da 200 dosi (30 ml di vaccino) più 14 flaconi da 10 ml di diluente A.I.C.n.105079053

17.

NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lotto {numero}

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONFEZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE

DIMENSIONI

ETICHETTA DI VACCINO (1, 50 e 200 dosi)

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

FILAVAC VHD K C+V sospensione per iniezione per conigli.

2.

QUANTITÀ DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)

3.

CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

1 dose di vaccino (0,5 ml).

50 dosi di vaccino (7,5 ml).

200 dosi di vaccino (30 ml).

4.

VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

s.c.

5.

TEMPO DI ATTESA

6.

NUMERO DI LOTTO

Lot {numero}

7.

DATA DI SCADENZA

EXP {MM/AAAA}

Dopo la diluizione usare entro 2 ore (solo per le confezioni da 50 e 200 dosi).

8.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

Solo per uso veterinario.

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONFEZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE

DIMENSIONI

ETICHETTA DI DILUENTE (50 e 200 dosi)

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

FILAVAC VHD K C+V sospensione per iniezione per conigli.

Diluente.

2.

QUANTITÀ DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)

3.

CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

50 dosi di diluente (2,5 ml).

200 dosi di diluente (10 ml).

4.

VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

5.

TEMPO DI ATTESA

6.

NUMERO DI LOTTO

Lot {numero}

7.

DATA DI SCADENZA

EXP {MM/AAAA}

8.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

Solo per uso veterinario.

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: FILAVAC

VHD K C+V sospensione per iniezione per

conigli

1.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN

COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE

RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

FILAVIE – 20, LA CORBIÈRE ROUSSAY – 49450 SÈVREMOINE – FRANCIA

2.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

FILAVAC VHD K C+V sospensione per iniezione per conigli.

3.

INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

Una dose (0,5 ml nella confezione da 1 dose, 0,2 ml nelle confezioni da 50 dosi e 200 dosi)

di vaccino contiene:

Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio, ceppo LP.SV.2012 (ceppo

variante 2010, RHDV2), …….…………………………………………..............…min 1 DP90% *

Virus inattivato della Malattia emorragica virale del coniglio, ceppo IM507.SC.2011 (ceppo

classico, RHDV1)…………….……………………………………......................…min 1 DP90%

Adiuvante:

Alluminio idrossido (Al

) ……....................................…….……………………..........…0,35 mg

(*)Dose Proteggente almeno il 90% degli animali vaccinati.

Sospensione iniettabile.

Sospensione rossastra omogenea prima e dopo la diluizione.

4.

INDICAZIONE(I)

Per l’immunizzazione attiva dei conigli (futuri riproduttori e di carni) dalle 10 settimane di età,

per ridurre la mortalità causata dai ceppi classici (RHDV1) e tipo 2 (RHDV2) del virus della

Malattia emorragica virale.

Inizio dell’immunità: 7 giorni.

Durata dell'immunità: 12 mesi.

5.

CONTROINDICAZIONI

Nessuna.

6.

REAZIONI AVVERSE

Molto comuni: dopo la vaccinazione, si può manifestare un aumento temporaneo della

temperatura corporea fino a 1,6°C.

Comuni: l’immunizzazione provoca una modesta reazione locale (nodulo sottocutaneo fina a

3mm di diametro), palpabile e osservabile per almeno 52 giorni.

La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:

- molto comuni (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un

trattamento)

- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali)

- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali)

- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali)

- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate).

7.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Conigli.

8.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE

Via sottocutanea.

Dose: inoculare per via sottocutanea a ciascun soggetto una dose da 0,5 ml per la

confezione da 1 dose, e da 0,2 ml per le confezioni da 50 e 200 dosi.

Prima vaccinazione dall’età di 10 settimane.

Rivaccinazione annuale.

9.

AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Mescolare bene prima dell'utilizzo.

Sospensione rossastro omogenea (1 dose).

Sospensione rossastro omogenea prima e dopo la diluizione (50 dosi e 200 dosi).

Seguendo le normali pratiche di asepsi, prelevare il diluente con siringa ed ago sterili e

trasferirlo nel flacone di vaccino.

10. TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

11. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare e trasportare in frigorifero (2

C – 8

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta.

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 14 mesi.

Periodo di validità dopo diluizione conformemente alle istruzioni (solo per le confezioni da

50 e 200 dosi): 2 ore.

12. AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:

Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in animali sieropositivi, compresi

animali con anticorpi passivi di origine materna. Pertanto, nelle situazioni in cui ci si attende

un alto livello anticorpale, occorre opportunamente modificare lo schema vaccinale.

Non è stata dimostrata l’efficacia della vaccinazione in conigli di meno di 10 settimane di

età.

Non sono state valutate innocuità ed efficacia nel coniglio da compagnia.

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:

Vaccinare solo animali sani.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il

medicinale veterinario agli animali:

In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli

il foglietto illustrativo o l’etichetta.

Il prodotto contiene alluminio idrossido. In caso di auto-iniezione accidentale dalla persona

che somministra il medicinale veterinario, il che può provocare

una reazione infiammatoria

locale, con dolore più o meno severa al punto di iniezione.

Il iniezione accidentale in una persona può provocare un’infezione batterica.

Presto possibile dopo il iniezione accidentale:

- Pulire e disinfezione al punto di iniezione;

- Mettere della ghiacci al punto di iniezione;

- Rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.

Gravidanza:

Nel corso dello studio (di campo) disponibile non si è osservato aborto in animali gravidi.

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio del veterinario

responsabile.

Fertilità:

Non sono stati valutati gli effetti della vaccinazione sulla fertilità dei conigli.

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione:

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo medicinale

veterinario immunologico quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la

decisione di utilizzare questo medicinale veterinario immunologico prima o dopo un altro

medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):

Non sono state osservate reazioni avverse, salvo quelle citate alla sezione 6, a seguito della

somministrazione di una dose doppia di vaccino.

Incompatibilità:

Non mescolare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del diluente fornito per l’uso

nelle confezioni multidose.

13. PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL

PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.

Chiedere al tuo medico veterinario come fare per smaltire i medicinali di cui non si ha più

bisogno. Queste misure servono a proteggere l’ambiente.

14. DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

Agosto 2017

15. ALTRE INFORMAZIONI

Confezione da 1 dose:

1 flacone contenente 0,5 ml di vaccino.

5 flaconi contenente 0,5 ml di vaccino.

10 flaconi contenente 0,5 ml di vaccino.

Confezione da 50 dosi:

1 flacone contenente 7,5 ml di vaccino e 1 flacone contenente 2,5 ml di diluente.

14 flaconi contenente 7,5 ml di vaccino e 14 flaconi contenente 2,5 ml di diluente.

Confezione da 200 dosi:

1 flacone contenente 30 ml di vaccino e 1 flacone contenente 10 ml di diluente.

14 flaconi contenente 30 ml di vaccino e 14 flaconi contenente 10 ml di diluente.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Per ulteriori informazioni sul medicinale veterinario, si prega di contattare il rappresentante

locale del titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio.

FILAVIE – 20, LA CORBIÈRE ROUSSAY – 49450 SÈVREMOINE – FRANCIA

TEL. -+33 2 41 75 46 16 FAX – +33 2 41 75 75 80

E-MAIL: contact.filavie@filavie.com

  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.

    Richiedi il foglio illustrativo per il pubblico.



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