Feiba NF 2500 E.

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Feiba NF 2500 E. Injektionspräparat
  • Forma farmaceutica:
  • Injektionspräparat
  • Composizione:
  • Preparazione cryodesiccata: proteinorum plasmatis humani solutio 1000-3000 mg corrisp. F. E. I. B. A. 2500 U., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro praeparatione. Solvens: aqua q. s. annuncio solutionem pro 50 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Feiba NF 2500 E. Injektionspräparat
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Blutprodukte
  • Area terapeutica:
  • Hemmkörperhämophilie mit Faktor VIII - bzw. Faktor IX-Inibitore

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 41352
  • Data dell'autorizzazione:
  • 09-08-1979
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018
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31-7-2018

Public Notification: Black Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

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31-7-2018

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31-7-2018

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Public Notification: Platinum Rhino 25000 contains hidden drug ingredient

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28-11-2018

PHEBURANE (Eurocept International BV)

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PHEBURANE (Active substance: Sodium Phenylbutyrate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8043 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2500/T/20

Europe -DG Health and Food Safety