Fasenra

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2024

Principio attivo:

Benralizumab

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

R03DX10

INN (Nome Internazionale):

benralizumab

Gruppo terapeutico:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapeutica:

astma

Indicazioni terapeutiche:

Fasenra je označené ako pridať na udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s ťažkou eozinofilná astma nedostatočne kontrolované napriek vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov, plus dlhodobo pôsobiaceho β-agonistov.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2018-01-08

Foglio illustrativo

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FASENRA 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
benralizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fasenra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fasenru
3.
Ako používať Fasenru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fasenru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FASENRA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FASENRA
Fasenra obsahuje liečivo benralizumab, čo je monoklonálna
protilátka, typ bielkoviny, ktorá
rozpoznáva a viaže sa na špecifické cieľové látky v tele.
Cieľom benralizumabu je bielkovina
nazývaná receptor pre interleukín-5, ktorý sa vyskytuje hlavne na
type bielych krviniek nazývaných
eozinofily.
NA ČO SA FASENRA POUŽÍVA
Fasenra sa používa na liečbu ZÁVAŽNEJ EOZINOFILNEJ ASTMY u
dospelých. Eozinofilná astma je typ
astmy, pri ktorej majú pacienti príliš veľa eozinofilov v krvi
alebo pľúcach.
Fasenra sa používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (vysoké
dávky „kortikosteroidového
inhalátora“ a iné lieky proti astme), keď ochorenie nie je
dostatočne kontrolované týmito liekmi
samotnými.
AKO FASENRA ÚČINKUJE
Eozinofily sú biele k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Fasenra 30 mg injekčný roztok naplnený v pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje v 1 ml 30 mg
benralizumabu*.
Naplnené pero
Každé naplnené pero obsahuje v 1 ml 30 mg benralizumabu*.
*Benralizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná
v bunkách ovárií čínskeho
škrečka (Chinese hamster ovary, CHO) technológiou rekombinantnej
DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere (Fasenra Pen)
Číry až opalescenčný, bezfarebný až žltý roztok, ktorý
môže obsahovať priehľadné alebo biele až
takmer biele častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fasenra je indikovaná ako prídavná udržiavacia liečba dospelým
pacientom so závažnou eozinofilnou
astmou, ktorá nie je dostatočne kontrolovaná napriek liečbe
vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiacimi β-agonistami (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Fasenrou majú začať lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe závažnej astmy.
Po náležitom zaškolení v technike podávania subkutánnej injekcie
a poučení o prejavoch a
symptómoch hypersenzitívnych reakcií (pozri časť 4.4) môžu
pacienti bez anafylaxie v anamnéze
alebo ich ošetrovatelia podávať Fasenru, ak ich lekár rozhodne,
že je to vhodné, s následným
lekárskym sledovaním podľa potreby. Svojpomocné podanie sa má
zvážiť len u pacientov, ktorí už
boli liečení Fasenrou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka benralizumabu je 30 mg vo forme subkutánnej
injekcie každé 4 týždne prvé 3
dávky a potom následne každých 8 týždňov. Ak sa v plánovaný
deň vynechá podanie injekcie, čo
najskôr 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti