DILTIAZEM ACTAVIS

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ETYZEM 120 28CPS 120MG R.M.
  • Forma farmaceutica:
  • CAPSULE
  • Composizione:
  • "120 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO" 28 CAPSULE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ETYZEM 120 28CPS 120MG R.M.
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 028156065
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Calcio-antagonista, inibisce selettivamente il flusso del calcio

a li-vello coronarico e del muscolo cardiaco.

Interviene direttamente sulmetabolismo energetico del miocardio,

diminuisce le resistenze corona-riche e periferiche e riduce il

fabbisogno di ossigeno nel muscolocardiaco.

Aumenta pertanto la resistenza cardiaca agli sforzi, previe-ne lo

spasmo coronarico e diminuisce la frequenza delle crisi sintoma-

tiche e asintomatiche della cardiopatia ischemica.

INDICAZIONI

Terapia e profilassi dell'insufficienza coronarica: angor da

sforzo eda riposo, angina di Prinzmetal, angor post-infartuale.

Ipertensione arteriosa di grado lieve e moderato.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipotensione arteriosa, bradicardia, insufficienza cardiaca

congesti-zia, sindrome del nodo del seno, disturbi della

conduzione cardiaca(blocco seno-atriale o atrio-ventricolare di

II e III grado), gravi-danza e allattamento.

POSOLOGIA

1 cps 120 mg 2 volte al giorno.

Successivamente il dosaggio puo' esse-re aumentato a 1 cps da 180

mg 2 volta al giorno o 1 cps da 300 mg 1volta al giorno.

INTERAZIONI

Dantrolene (perfusione).

Gli alfa-antagonisti aumentano l'effetto i-potensivo; i beta-

bloccanti possono portare disturbi dell'automatismo;gli

antiaritmici possono aumentare gli effetti indesiderati per

effet-to additivo; amiodarone e digossina aumentano il rischio di

bradicar-dia; i nitroderivati aumentano l'effetto ipotensivo; con

ciclosporina,carbamazepina, teofillina ed antagonisti dei

recettori istaminici H2e' possibile un aumento dei tassi

circolanti degli stessi farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Bradicardia sinusale, blocco seno-atriale, edemi agli arti

inferiori,cefalea, astenia, vampate di calore, palpitazioni,

malessere, esantemicutanei, disturbi digestivi.

Raramente aumento degli enzimi epatici.

Eccezionalmente: epatite.

17-7-2018

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA today confirmed a voluntary recall to the consumer / user level of 29 lots of single and 51 lots of combination valsartan medicines distributed under the Actavis label in the U.S. due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical. The impurity detected in the API is N- nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking wat...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-3-2012

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

We have completed our review of an application for general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis". The product is neither eligible for general nor general conditional reimbursement.

Danish Medicines Agency

28-5-2018

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3348 of Mon, 28 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety