DILTIAZEM ACTAVIS

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ETYZEM 120 28CPS 120MG R.M.
  • Forma farmaceutica:
  • CAPSULE
  • Composizione:
  • "120 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO" 28 CAPSULE
  • Classe:
  • A
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ETYZEM 120 28CPS 120MG R.M.
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 028156065
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

CATEGORIAFARMACOTERAPEUTICA

Calcio-antagonista,inibisceselettivamenteilflussodelcalcio

ali-vellocoronaricoedelmuscolocardiaco.

Intervienedirettamentesulmetabolismoenergeticodelmiocardio,

diminuisceleresistenzecorona-richeeperifericheeriduceil

fabbisognodiossigenonelmuscolocardiaco.

Aumentapertantolaresistenzacardiacaaglisforzi,previe-nelo

spasmocoronaricoediminuiscelafrequenzadellecrisisintoma-

ticheeasintomatichedellacardiopatiaischemica.

INDICAZIONI

Terapiaeprofilassidell'insufficienzacoronarica:angorda

sforzoedariposo,anginadiPrinzmetal,angorpost-infartuale.

Ipertensionearteriosadigradolieveemoderato.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTISECONDARI

Ipotensionearteriosa,bradicardia,insufficienzacardiaca

congesti-zia,sindromedelnododelseno,disturbidella

conduzionecardiaca(bloccoseno-atrialeoatrio-ventricolaredi

IIeIIIgrado),gravi-danzaeallattamento.

POSOLOGIA

1cps120mg2voltealgiorno.

Successivamenteildosaggiopuo'esse-reaumentatoa1cpsda180

mg2voltaalgiornoo1cpsda300mg1voltaalgiorno.

INTERAZIONI

Dantrolene(perfusione).

Glialfa-antagonistiaumentanol'effettoi-potensivo;ibeta-

bloccantipossonoportaredisturbidell'automatismo;gli

antiaritmicipossonoaumentareglieffettiindesideratiper

effet-toadditivo;amiodaroneedigossinaaumentanoilrischiodi

bradicar-dia;initroderivatiaumentanol'effettoipotensivo;con

ciclosporina,carbamazepina,teofillinaedantagonistidei

recettoriistaminiciH2e'possibileunaumentodeitassi

circolantideglistessifarmaci.

EFFETTIINDESIDERATI

Bradicardiasinusale,bloccoseno-atriale,edemiagliarti

inferiori,cefalea,astenia,vampatedicalore,palpitazioni,

malessere,esantemicutanei,disturbidigestivi.

Raramenteaumentodeglienzimiepatici.

Eccezionalmente:epatite.

17-7-2018

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan and Valsartan Hydrochlorothiazide Tablets

Teva Pharmaceuticals USA today confirmed a voluntary recall to the consumer / user level of 29 lots of single and 51 lots of combination valsartan medicines distributed under the Actavis label in the U.S. due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceutical. The impurity detected in the API is N- nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking wat...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-3-2012

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

We have completed our review of an application for general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis". The product is neither eligible for general nor general conditional reimbursement.

Danish Medicines Agency

2-10-2018

Zoledronic acid Actavis (Actavis Group PTC ehf.)

Zoledronic acid Actavis (Actavis Group PTC ehf.)

Zoledronic acid Actavis (Active substance: zoledronic acid) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6488 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

28-5-2018

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3348 of Mon, 28 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety