ETORICOXIB KRKA

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ETORICOXIB KRKA
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ETORICOXIB KRKA
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Dettagli prodotto:
  • 044632040 - "120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 5 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - autorizzato; 044632014 - "30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - autorizzato; 044632026 - "60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - autorizzato; 044632038 - "90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC-AL - autorizzato

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 044632
  • Ultimo aggiornamento:
  • 01-11-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Etoricoxib Krka 30 mg compresse rivestite con film

Etoricoxib Krka 60 mg compresse rivestite con film

Etoricoxib Krka 90 mg compresse rivestite con film

Etoricoxib Krka 120 mg compresse rivestite con film

Etoricoxib

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti

informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro

sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,

si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è Etoricoxib Krka e a che cosa serve

Cosa deve sapere prima di prendere Etoricoxib Krka

Come prendere Etoricoxib Krka

Possibili effetti indesiderati

Come conservare Etoricoxib Krka

Contenuto della confezione e altre informazioni

1.

Che cos’è Etoricoxib Krka e a cosa serve

Che cos’è Etoricoxib Krka

Etoricoxib Krka contiene la sostanza attiva etoricoxib. Etoricoxib Krka appartiene al gruppo di

medicinali chiamati inibitori selettivi della COX-2.

Questi appartengono alla famiglia di medicinali chiamati anti-infiammatori non steroidei (FANS).

Per cosa viene usato Etoricoxib Krka?

Etoricoxib Krka aiuta a ridurre il dolore e il gonfiore (infiammazione) a livello delle articolazioni e

dei muscoli di persone di età uguale o maggiore di 16 anni con osteoartrosi, artrite reumatoide,

spondilite anchilosante e gotta.

Etoricoxib Krka è anche utilizzato per il trattamento a breve termine del dolore moderato

successivo alla chirurgia dentale in persone di età uguale o maggiore di 16 anni.

Cos’è l’osteoartrosi?

L’osteoartrosi è una malattia delle articolazioni. Essa è causata dal progressivo deterioramento delle

cartilagini che ricoprono le estremità delle ossa. Questo causa gonfiore (infiammazione), dolore,

dolorabilità, rigidità e disabilità.

Cos’è l’artrite reumatoide?

L’artrite reumatoide è una malattia infiammatoria a lungo termine delle articolazioni. Essa causa dolore,

rigidità, gonfiore e perdita progressiva dei movimenti nelle articolazioni colpite. Essa può inoltre causare

infiammazione in altre parti del corpo.

Documento reso disponibile da AIFA il 09/09/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Cos’è la gotta?

La gotta è una malattia con improvvisi e ricorrenti attacchi di infiammazione molto dolorosa e

arrossamento delle articolazioni. È causata dal deposito di cristalli minerali nelle articolazioni.

Cos’è la spondilite anchilosante?

La spondilite anchilosante è una malattia infiammatoria della colonna vertebrale e delle grandi

articolazioni.

2.

Cosa deve sapere prima di prendere Etoricoxib Krka

Non prenda Etoricoxib Krka:

se è allergico ad Etoricoxib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati

al paragrafo 6)

se è allergico ai farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), inclusi l’acido acetilsalicilico e gli

inibitori della COX-2 (vedere Possibili effetti indesiderati, paragrafo 4)

se ha un’ulcera dello stomaco in fase attiva o un sanguinamento dello stomaco o dell’intestino

se ha una grave malattia al fegato

se ha una grave malattia al rene

se è incinta o è possibile che lo sia o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”)

se ha un’età inferiore a 16 anni

se ha una malattia infiammatoria dell’intestino, come la malattia di Crohn, la colite ulcerosa, o

colite

se ha la pressione sanguigna elevata che non viene controllata con il trattamento (si rivolga al

medico o all’infermiere se non è sicuro che la pressione sanguigna sia adeguatamente controllata)

se il medico le ha diagnosticato problemi cardiaci compresa l’insufficienza cardiaca (di grado

moderato o lieve), angina (dolore toracico)

se ha avuto un attacco cardiaco, un intervento di bypass coronarico, un’arteropatia periferica

(ridotta circolazione nelle gambe e nei piedi a causa di arterie ristrette o occluse)

se ha avuto qualsiasi tipo di ictus (incluso mini-ictus, attacco ischemico transitorio o TIA).

L’Etoricoxib può aumentare lievemente il rischio di attacco cardiaco e di ictus e per questo motivo

non deve essere usato in persone che hanno già avuto problemi di cuore o ictus.

Se pensa che una qualsiasi di queste condizioni la riguarda, non prenda le compresse prima di aver consultato

il medico.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Etoricoxib Krka se:

Ha una storia di sanguinamenti o di ulcere dello stomaco.

E’ disidratato, per esempio a causa di un episodio prolungato di vomito o diarrea.

Ha un gonfiore dovuto a ritenzione di liquidi.

Ha una storia di insufficienza cardiaca, o qualsiasi altra forma di malattia del cuore.

Ha una storia di alta pressione sanguigna. In alcune persone Etoricoxib Krka, specialmente ad alte

dosi, può aumentare la pressione sanguigna, e il medico periodicamente controllerà la sua pressione

sanguigna.

Ha una storia di malattie del fegato o del rene.

E’ in terapia per un’infezione. Etoricoxib Krka può mascherare o nascondere una febbre, che è un

segno di infezione.

Ha diabete, colesterolo alto o abitudine al fumo. Queste sono condizioni che possono aumentare il

suo rischio di malattia cardiaca.

E’ una donna che sta tentando di intraprendere una gravidanza.

Se ha un’età superiore a 65 anni.

Se ha dei dubbi su una qualsiasi delle condizioni sopra menzionate, informi il medico prima di prendere

Etoricoxib Krka per verificare se il medicinale è adatto a lei.

Documento reso disponibile da AIFA il 09/09/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Etoricoxib Krka ha la stessa efficacia sia nel paziente più giovane che in quello più anziano. Se ha un’età

superiore a 65 anni, il medico la controllerà in modo appropriato. Non è necessario alcun aggiustamento

della dose per i pazienti di età superiore a 65 anni.

Bambini e adolescenti

Non dia questo medicinale a bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.

Altri medicinali e Etoricoxib Krka

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere

qualsiasi altro medicinale.

In particolare se lei sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali, è possibile che il medico richieda

dei controlli per vedere se questi medicinali funzionano bene una volta che ha iniziato a prendere

Etoricoxib Krka:

medicinali che fluidificano il sangue (anticoagulanti), come il warfarin.

rifampicina (un antibiotico)

metotressato (un medicinale usato per la soppressione del sistema immunitario e spesso usato nel

trattamento dell’artrite reumatoide)

ciclosporina o tacrolimus (medicinali usati per la soppressione del sistema immunitario).

litio (un medicinale usato per trattare alcuni tipi di depressione)

medicinali usati per aiutare a controllare la pressione sanguigna alta e l’insufficienza cardiaca

chiamati ACE-inibitori e bloccanti dei recettori dell’angiotensina, come ad esempio enalapril e

ramipril, e losartan e valsartan

diuretici

digossina (un medicinale per il trattamento dell’insufficienza cardiaca e del ritmo cardiaco

irregolare)

minoxidil (un medicinale usato per trattare la pressione sanguigna alta).

salbutamolo compresse o soluzione orale (un medicinale per il trattamento dell’asma).

contraccettivi orali (la terapia di combinazione può aumentare il rischio di effetti indesiderati)

terapia ormonale sostitutiva (la terapia di combinazione può aumentare il rischio di effetti

indesiderati)

acido acetilsalicilico, il rischio di ulcere allo stomaco è più elevato se prende Etoricoxib Krka con

acido acetilsalicilico.

Acido acetilsalicilico per la prevenzione di attacchi cardiaci o ictus:

Etoricoxib Krka può essere assunto con una bassa dose di acido acetilsalicilico. Se sta assumendo

una dose bassa di acido acetilsalicilico per la prevenzione di attacchi cardiaci o ictus, non deve

interrompere il trattamento con acido acetilsalicilico senza prima aver consultato il medico.

Acido acetilsalicilico e altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS):

non assuma una dose alta di acido acetilsalicilico o altri farmaci anti-infiammatori mentre sta

assumendo Etoricoxib Krka.

Etoricoxib Krka con cibi e bevande

L’insorgenza dell’effetto di Etoricoxib Krka può essere più veloce quando assunto senza cibo.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Gravidanza

Etoricoxib Krka compresse non deve essere assunto durante la gravidanza. Se è in corso una gravidanza,

se sospetta o sta pianificando una gravidanza, non prenda le compresse. Se rimane incinta, interrompa

l’assunzione delle compresse e consulti il medico. Chieda consiglio al medico se non è sicuro o se ha

bisogno di più informazioni.

Allattamento

Non è noto se Etoricoxib Krka venga escreto nel latte umano. Se sta allattando o sta pianificando di

allattare, contatti il medico prima di prendere Etoricoxib Krka. Se sta usando Etoricoxib Krka non deve

allattare.

Documento reso disponibile da AIFA il 09/09/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Fertilità

Etoricoxib Krka non è raccomandato nelle donne che intendono intraprendere una gravidanza.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Alcuni pazienti che prendevano Etoricoxib Krka hanno riferito capogiro e sonnolenza.

Non guidi se avverte capogiro o sonnolenza.

Non utilizzi attrezzi o macchinari se avverte capogiro o sonnolenza.

3.

Come prendere Etoricoxib Krka

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il

medico o il farmacista.

Non prendere più della dose raccomandata per il trattamento della malattia. Il medico valuterà

periodicamente il trattamento. E’ importante che assuma la dose più bassa in grado di controllare il dolore

e che non prenda Etoricoxib Krka più a lungo del necessario. Questo perché il rischio di attacchi cardiaci

e ictus può aumentare dopo un trattamento prolungato, specialmente con alte dosi.

Ci sono differenti dosaggi disponibili per questo medicinale ed il medico prescriverà il dosaggio della

compressa appropriato a seconda della malattia.

La dose raccomandata è

Osteoartrite

La dose raccomandata è 30 mg una volta al giorno, aumentabile fino ad un massimo di 60 mg una volta

al giorno se necessario.

Artrite reumatoide

La dose raccomandata è 60 mg una volta al giorno. La dose può essere aumentata fino ad un massimo di

90 mg..

Spondilite anchilosante

La dose raccomandata è 60 mg una volta al giorno. La dose può essere aumentata fino ad un massimo di

90 mg una volta al giorno se necessario.

Trattamento del dolore acuto

Etoricoxib deve essere usato solo per il periodo di dolore acuto.

Gotta

La dose raccomandata è 120 mg una volta al giorno che deve essere utilizzata solo per il periodo del

dolore acuto, limitatamente ad un massimo di 8 giorni di trattamento.

Dolore post-operatorio da chirurgia dentale

La dose raccomandata è 90 mg una volta al giorno, limitatamente ad un massimo di 3 giorni di

trattamento.

Persone con problemi al fegato

se ha una lieve malattia al fegato non deve assumere più di 60 mg al giorno.

se ha una moderata malattia al fegato non deve assumere più di 30 mg al giorno.

Uso in bambini e adolescenti

Etoricoxib Krka compresse non deve essere assunto dai bambini e dagli adolescenti sotto i 16 anni di età.

Anziani

Documento reso disponibile da AIFA il 09/09/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Nei pazienti anziani non è necessario l’adattamento della dose. Come con altri medicinali, deve essere

prestata attenzione nei pazienti anziani.

Metodo di somministrazione

Etoricoxib Krka è per uso orale. Prenda le compresse una volta al giorno. Etoricoxib Krka può essere

preso con o senza cibo.

Se prende più Etoricoxib Krka di quanto deve

Non deve mai prendere più compresse di quelle raccomandate dal medico. Se prende troppe compresse di

Etoricoxib Krka deve contattare immediatamente il medico.

Se dimentica di prendere Etoricoxib Krka

E’ importante assumere Etoricoxib Krka come prescritto dal medico. Se dimentica una dose, segua lo

schema di dose abituale il giorno successivo. Non prenda una dose doppia per compensare la

dimenticanza della compressa.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li

manifestino.

Se si manifesta uno dei seguenti effetti deve interrompere il trattamento con Etoricoxib Krka e deve

contattare il medico immediatamente (vedere “Cosa deve sapere prima di prendere Etoricoxib

Krka”, paragrafo 2):

respiro affannoso, dolori toracici, o gonfiore delle caviglie che insorgono o iniziano a peggiorare

colorazione gialla della cute e degli occhi (ittero) - questi sono sintomi di problemi di fegato

dolore di stomaco grave o continuo o feci che diventano nere

una reazione allergica che può comprendere problemi cutanei come ulcere o formazione di

vescicole, o gonfiore di faccia, labbra, lingua, o gola che può rendere difficoltosa la respirazione.

Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi durante il trattamento con Etoricoxib Krka:

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

dolore allo stomaco

Comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 10)

alveolite (infiammazione e dolore dopo un’estrazione dentale)

gonfiore delle gambe e/o dei piedi dovuto a ritenzione di liquidi (edema)

capogiro, mal di testa

palpitazioni (battito cardiaco accelerato o irregolare), ritmo cardiaco irregolare (aritmia)

aumento della pressione sanguigna

respiro sibilante o corto (broncospasmo)

stitichezza, flatulenza (eccesso di gas), gastrite (infiammazione della superficie interna dello

stomaco), bruciore di stomaco, diarrea, difficoltà nella digestione (dispepsia)/fastidio di stomaco,

nausea, conati di vomito (vomito), infiammazione dell’esofago, ulcere della bocca

alterazioni di alcuni esami del sangue legati alla funzione del fegato

comparsa di lividi

debolezza e affaticamento, malattia simil-influenzale

Non comune (può interessare fino ad 1 persona su 100)

gastroenterite (infiammazione del tratto gastrointestinale che coinvolge sia lo stomaco che

l’intestino tenue/influenza intestinale), infezione della parte alta dell’apparato respiratorio,

infezione del tratto urinario

Documento reso disponibile da AIFA il 09/09/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

variazioni nei valori delle analisi di laboratorio (diminuzione del numero dei globuli rossi nel

sangue, diminuzione del numero dei globuli bianchi nel sangue, diminuzione delle piastrine)

ipersensibilità (una reazione allergica inclusa l’orticaria che può essere abbastanza grave da

richiedere l’intervento immediato del medico)

aumenti o diminuzioni dell’appetito, aumento di peso

ansia, depressione, diminuzione dell’acutezza mentale, percezioni visive, sensitive o uditive non

provocate da stimoli reali (allucinazioni)

alterazione del gusto, difficoltà a dormire, formicolio o intorpidimento, sonnolenza

visione offuscata, irritazione e arrossamento degli occhi

ronzio alle orecchie, vertigine (sensazione di capogiro mentre si rimane fermi)

anomalia del ritmo cardiaco (fibrillazione atriale), frequenza cardiaca accelerata, insufficienza

cardiaca, sensazione di oppressione, pressione o pesantezza toracica (angina pectoris), attacco di

cuore

vampate, ictus, mini-ictus (attacco ischemico transitorio), grave aumento della pressione sanguigna,

infiammazione dei vasi sanguigni

tosse, mancanza di respiro, sangue dal naso

gonfiore di stomaco o d’intestino, cambiamenti delle abitudini intestinali, bocca secca, ulcera dello

stomaco, infiammazione della superficie interna dello stomaco che può diventare grave e può

portare a sanguinamento, sindrome del colon irritabile, infiammazione del pancreas

gonfiore del viso, eruzione della pelle o prurito della pelle, arrossamento della pelle

crampi/spasmi muscolari, dolore/rigidità muscolare

livelli elevati di potassio nel sangue, alterazione di alcuni esami del sangue o delle urine legati alla

funzionalità del rene, gravi problemi renali

dolore toracico.

Raro (può interessare fino ad 1 persona su 1000)

angioedema (una reazione allergica con gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola

che può causare difficoltà a respirare e ad inghiottire, che può essere abbastanza grave da

richiedere l’intervento immediato del medico)/reazioni anafilattiche/anafilattoidi compreso lo

shock (una grave reazione allergica che richiede l’intervento immediato del medico)

confusione, irrequietezza

problemi epatici (epatite)

bassi livelli di sodio nel sangue

insufficienza del fegato, colorazione gialla della cute e/o degli occhi (ittero)

reazioni cutanee gravi.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema

nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti

indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5.

Come conservare Etoricoxib Krka

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo EXP. La data di

scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Etoricoxib Krka

Documento reso disponibile da AIFA il 09/09/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Il principio attivo è etoricoxib.

Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg, 60 mg, 90 mg o 120 mg di etoricoxib.

Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, calcio fosfato dibasico anidro, croscarmellosa

sodica, sodio stearil fumarato, silice colloidale anidra nel nucleo della compressa e alcool

polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 3000, talco, ossido di ferro giallo E172 (nelle

compresse da 60 mg), ossido di ferro rosso E172 (nelle compresse da 90 mg e 120 mg) nel

rivestimento della compressa.

Descrizione dell’aspetto di Etoricoxib Krka e contenuto della confezione

Etoricoxib Krka compresse rivestite con film sono disponibili in quattro dosaggi:

30 mg compresse rivestite con film sono compresse rivestite con film bianche o quasi bianche, rotonde

(diametro: 6 mm), leggermente biconvesse, con i bordi smussati.

60 mg compresse rivestite con film sono compresse rivestite con film giallo brunastro, rotonde (diametro:

8 mm), biconvesse, con i bordi smussati, con inciso un marchio “60” su un lato della compressa.

90 mg compresse rivestite con film sono compresse rivestite con film rosa, rotonde (diametro: 9 mm),

biconvesse, con i bordi smussati, con inciso un marchio “90” su un lato della compressa.

120 mg compresse rivestite con film sono compresse rivestite con film rosso brunastro, rotonde

(diametro: 10 mm), leggermente biconvesse, con i bordi smussati, incise su un lato della compressa. La

linea di incisione non è intesa per la rottura della compressa.

30 mg compresse rivestite con film: sono disponibili scatole di 28 compresse in blister.

60 mg e 90 mg compresse rivestite con film: sono disponibili scatole di 20 compresse in blister.

120 mg compresse rivestite con film: sono disponibili scatole di 5 compresse in blister.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in Commercio

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Rappresentante locale per l’Italia

Krka Farmaceutici Milano S.r.l. – Italia

Produttore

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello spazio Economico Europeo con le seguenti

denominazioni:

Paese

Nome del prodotto

Ungheria

Etoriax

Italia

Etoricoxib Krka

Questo foglio illustrativo è stato revisionato il:

Documento reso disponibile da AIFA il 09/09/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

28-11-2018

Darunavir Krka d.d. (Krka d. d., Novo mesto)

Darunavir Krka d.d. (Krka d. d., Novo mesto)

Darunavir Krka d.d. (Active substance: darunavir) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)8046 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4891/IB/2/G

Europe -DG Health and Food Safety

22-11-2018

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Active substance: emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7884 of Thu, 22 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4215/IB/10G

Europe -DG Health and Food Safety

4-9-2018

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo mesto)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Active substance: efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5859 of Tue, 04 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4274/IB/02/G

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Ifirmacombi (Krka d. d., Novo mesto)

Ifirmacombi (Krka d. d., Novo mesto)

Ifirmacombi (Active substance: Irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4340 of Wed, 04 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3278 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3958

Europe -DG Health and Food Safety

23-3-2018

Pending EC decision:  Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency