Erelzi

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2024

Principio attivo:

etanercept

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

L04AB01

INN (Nome Internazionale):

etanercept

Gruppo terapeutico:

Ónæmisbælandi lyf

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Liðagigt arthritisErelzi ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega virk liðagigt í fullorðnir þegar svar við sjúkdómur‑að breyta verkjalyf lyf, þar á meðal stendur (nema handa), hefur verið ófullnægjandi. Erelzi getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. Erelzi er einnig ætlað í meðferð alvarlega, virk og framsækið liðagigt í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með stendur. Etanercept, einn eða ásamt stendur, hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með X‑ray og til að bæta líkamlega virka. Ungum sjálfvakin arthritisTreatment polyarthritis (liðagigt þáttur neikvæð) og framlengdur oligoarthritis í börn og unglingar frá 2 ára aldur sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð psoriasis liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola stendur. Meðferð enthesitis‑tengjast liðagigt í unglingum frá 12 ára aldri sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða sem hafa reynst þola, hefðbundin meðferð. Etanercept hefur ekki verið rannsakað í börn sem eru minna en 2 ár. Psoriasis arthritisTreatment virka og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðnir þegar svar til fyrri sjúkdómur‑að breyta verkjalyf lyfjameðferð hefur verið ófullnægjandi. Etanercept hefur verið sýnt fram á að bæta líkamlega virka í sjúklinga með psoriasis liðagigt, og til að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með X‑ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins. Axial spondyloarthritisAnkylosing hryggikt (EINS og)Meðferð fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð. Ekki röntgen axial spondyloarthritisTreatment fullorðinna með alvarlega ekki röntgen axial spondyloarthritis með markmið merki um bólgu sem fram af hækkuðum C‑viðbrögð prótín (SJ) og/eða segulómun (SEGULÓMUN) vísbendingar, sem hafa fengið ófullnægjandi að bregðast við ekki‑bólgueyðandi lyf (Bólgueyðandi lyf). Sýklum psoriasisTreatment fullorðinna með í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð, þar á meðal ciclosporin stendur eða psoralen og útfjólubláum‑ljós (PUVA). Börn sýklum psoriasisTreatment langvarandi alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingar frá 6 ára sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2017-06-23

Foglio illustrativo

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ERELZI 25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ERELZI 50 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
etanercept
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Læknirinn mun einnig láta þig fá sjúklingakort, sem inniheldur
mikilvægar öryggisreglur, sem
þú þarft að þekkja áður en og meðan á Erelzi meðferð
stendur.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir þig
eða barn í þinni umsjá. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um
sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða og
hjá þér eða barninu sem þú hefur umsjón með.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Erelzi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Erelzi
3.
Hvernig nota á Erelzi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Erelzi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Leiðbeiningar fyrir notkun Erelzi áfylltrar sprautu
1.
UPPLÝSINGAR UM ERELZI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Erelzi er lyf sem búið er til úr tveimur próteinum úr mönnum.
Það hamlar virkni annars próteins í
líkamanum sem veldur bólgu. Erelzi verkar á þann hátt, að minnka
bólgur sem tengjast ákveðnum
sjúkdómum.
Hægt er að nota Erelzi hjá fullorðnum (18 ára og eldri) við
meðferð á meðal svæsinni til svæsinni
IKTSÝKI, SÓRAGIGT, svæsnum ÁSLÆGUM HRYGGBÓLGUSJÚKDÓMI, þ.m.t.
HRYGGIKT og meðal svæsnum til
svæsnum PSORIASIS – yfirleitt í öllum tilfellum þegar aðrar
mikið notaðar meðferðir hafa verið án
fullnægjandi árangur
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Erelzi 25 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Erelzi 50 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Erelzi 50 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Erelzi 25 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 25 mg af etanercept.
Erelzi 50 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 50 mg af etanercept.
Erelzi 50 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 50 mg af etanercept.
Etanercept er TNF (Tumor Necrosis Factor) viðtaka-p75Fc samruna
prótein eins og það kemur fyrir í
mönnum, sem framleitt er með samrunaerfðatækni (recombinant DNA)
í ræktuðum
eggjastokksfrumum úr kínverskum hömstrum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Stungulyf, lausn (stungulyf) í áfylltum lyfjapenna (SensoReady
penna)
Lausnin er tær eða örlítið mjólkurlituð, litlaus eða
örlítið gulleit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Erelzi ásamt metótrexati er ætlað til meðferðar á meðal
svæsinni til svæsinni virkri iktsýki hjá
fullorðnum þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum
(DMARD, diease-modifying
antirheumatic drugs), þar með talið metótrexati (nema frábending
sé fyrir notkun þess), er
ófullnægjandi.
Erelzi má gefa sem einlyfjameðferð ef metótrexat þolist ekki eða
þegar áframhaldandi meðferð með
metótrexati hentar ekki.
Erelzi er einnig notað í meðhöndlun á alvarlegri, virkri iktsýki
hjá fullorðnum, þar sem einkenni fara
versnandi og ekki hefur verið meðhöndlað áður með metótrexati.
Sýnt hefur verið fram á með röntgenmyndum, að etanercept eitt
sér eða í samsettri meðferð með
metótrexati hægir á þróun skemmda á liðum og bætir hreyfigetu.
3
Sjálfvakin barnaliðagigt
Meðhöndlun á fjölliðagigt (polyarthritis) (hvort sem hún er
jákvæð eða neikvæð fyrir gigtarþætti
(rheumatoid factor)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti