Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibatterici per uso sistemico, - xerava è indicato per il trattamento di complicate intra-addominali infezioni (ciai) negli adulti. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inattivato virali vaccini - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per ridurre la mortalità causata dal coniglio malattia emorragica virale del virus di tipo 2 (rhdv2).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochloride pioglitazone hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - glubrava è indicato come trattamento di seconda linea per pazienti adulti di tipo 2-diabete-mellito, in particolare pazienti sovrappeso, che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico alla dose massima tollerata di sola metformina orale. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Italia - italiano - Ministero della Salute

brava, llc - dispositivi non compresi nelle classi precedenti - altri

Italia - italiano - Ministero della Salute

coloplast spa -

Italia - italiano - Ministero della Salute

n. sgaravatti & c. s.p.a. - aldicarb; - granulare - 4.75 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida-nematocida

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 10 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 100 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika