EPARINOVIS

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • EPARINOVIS COLL 5ML FL A B
  • Forma farmaceutica:
  • COLLIRIO
  • Composizione:
  • COLLIRIO ESTEMPORANEO 5 ML (FL A LIOF + FL B SOLV)
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • EPARINOVIS COLL 5ML FL A B
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 017463011
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anticoagulante, fibrinolitico per via topica oculare.

INDICAZIONI

Nelle ustioni congiuntivali da calore e da caustici.

In tutte le affezioni essudativo-plastiche del segmento anteriore

dell'occhio e come fibrinolitico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' all'eparina.

Tendenza all'emorragia e all'aborto.

POSOLOGIA

Collirio: instillare una goccia ogni ora per 48 ore, o secondo

prescrizione medica.

Pomata oftalmica: una applicazione ogni due o tre ore.

INTERAZIONI

Evitare l'uso dell'Eparinovis nei pazienti in cui vengono

somministrati contemporaneamente farmaci che interferiscono con

l'aggregazione piastrinica.

Evitare l'uso in pazienti con malattie cerebro-vascolari a cui

siano stati somministrati salicilici; questi, come il

testosterone,la cloropromazina, l'alcool, possono direttamente o

indirettamente potenziarne l'azione.

EFFETTI INDESIDERATI

Dopo un trattamento prolungato sono stati evidenziati effetti

collaterali di 3 tipi: reazioni allergiche, alopecia transitoria

reversibile ed emorragie da emocoagulazione anormale.

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

8-1-2018

Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica disponibile in Italia

Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica disponibile in Italia

Techdow Pharma annuncia che Inhixa®, primo biosimilare dell’enoxaparina sodica è disponibile anche in Italia (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017) dall’8 gennaio 2018. La sovrapponibilità in termini di qualità, sicurezza ed efficacia del biosimilare rispetto al farmaco originator è stata dimostrata dagli studi pre-clinici e clinici previsti dal rigoroso iter di approvazione richiesto dall’Agenzia Europea […] L'articolo Primo biosimilare dell’enoxaparina sodica dispo...

Italia - Notiziario Chimico Farmaceutico

8-1-2018

Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina

Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina

Il tromboembolismo venoso è la terza malattia cardiovascolare più comune e la trombosi venosa profonda, sua principale manifestazione, ha in Italia un’incidenza di circa 1 caso ogni 1.000 soggetti all’anno. Esce sul mercato italiano il biosimilare dell’enoxaparina sodica di Techdow Pharma, con il nome  Inhixa®[1] (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017). Lo annuncia […] L'articolo Malattie tromboemboliche, disponibile il biosimilare dell’anticoagulante enoxaparina sembra essere il...

Italia - Farmacia News

8-1-2018

Malattie tromboemboliche: disponibile in Italia il primo biosimilare dell'enoxaparina [Italia]

Malattie tromboemboliche: disponibile in Italia il primo biosimilare dell'enoxaparina [Italia]

Il primo biosimilare dell'enoxaparina sodica, principio attivo impiegato nel trattamento di numerose malattie tromboemboliche, è da oggi disponibile anche nel nostro Paese (Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 278 del 28/11/2017). Sarà messo in commercio con il marchio Inhixa. Lo annuncia Techdow Pharma, leader mondiale nella produzione di eparine e prima Big Pharma cinese a entrare nel mercato italiano ed europeo.

Italia - PharmaStar

3-1-2018

Prevenzione del tromboembolismo venoso nei pazienti oncologici, agenti orali possibile nuovo standard of care [OncoEmato]

Prevenzione del tromboembolismo venoso nei pazienti oncologici, agenti orali possibile nuovo standard of care [OncoEmato]

Due ampi studi presentati al congresso annuale dell'American Society of Hematology (ASH) dimostrano che un anticoagulante orale potrebbe prendere il posto dell'eparina iniettabile a basso peso molecolare per il trattamento e la prevenzione delle recidive di un tromboembolismo venoso (TEV) acuto nei pazienti oncologici.

Italia - PharmaStar

8-12-2017

Ca al polmone, enoxaprina riduce le trombosi, ma non allunga la vita [OncoEmato]

Ca al polmone, enoxaprina riduce le trombosi, ma non allunga la vita [OncoEmato]

Il trattamento con l'eparina a basso peso molecolare (LMWH) enoxaparina non ha migliorato gli outcome di sopravvivenza, sia quella globale (OS) sia quella libera da progressione (PFS), nei pazienti con un carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC), nonostante un miglioramento dell'incidenza della tromboembolia venosa (TEV). Questo il risultato dello studio RASTEN, un trial multicentrico randomizzato di fase III, in aperto, appena pubblicato su Annals of Oncology.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica

Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica

Shenzen Techdow Pharmaceutical Co. apre una filiale italiana a Milano. Il nuovo ad Giorgio Foresti annuncia che il colosso asiatico (2,5 miliardi di dollari di capitalizzazione) potrebbe stabilirvi il proprio headquarter qualora anche Ema si trasferisse in Italia. L'articolo Arriva a Milano la prima Big Pharma cinese e lancia il biosimilare dell’enoxaparina sodica sembra essere il primo su AboutPharma.

Italia - AboutPharma

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Italia]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Italia]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Business]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Business]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

18-10-2017

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Pneumo]

Arriva in Italia Techdow, prima Big Pharma cinese a sbarcare in Europa [Pneumo]

Techdow Pharma, multinazionale farmaceutica cinese, leader mondiale nella produzione di eparine è la prima Big Pharma orientale ad aver avuto l'autorizzazione alla vendita dei propri farmaci sul mercato europeo, dopo UK, Germania e Polonia, si appresta a lanciare anche nel nostro Paese il primo biosimiliare dell'enoxaparina sodica, l'anticoagulante più utilizzato in numerose malattie tromboemboliche.

Italia - PharmaStar

1-9-2017

Con apixaban minor rischio di ictus nei pazienti con fibrillazione atriale in attesa della cardioversione. Studio EMANATE [Cardio]

Con apixaban minor rischio di ictus nei pazienti con fibrillazione atriale in attesa della cardioversione. Studio EMANATE [Cardio]

I pazienti con fibrillazione atriale non valvolare trattati con l'anticoagulante orale apixaban prima della cardioversione programmata sembrano avere un rischio di ictus minore rispetto a quelli trattati con la terapia standard, cioè warfarin ed eparina. A evidenziarlo sono i risultati dello studio multicentrico di fase IV EMANATE, appena presentato al congresso annuale della Società europea di cardiologia (ESC) a Barcellona.

Italia - PharmaStar

23-7-2017

Cangrelor più sicuro di clopidogrel nel PCI con uso di eparina non frazionata [Cardio]

Cangrelor più sicuro di clopidogrel nel PCI con uso di eparina non frazionata [Cardio]

Nei pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI) con uso di eparina non frazionata (UFH) come anticoagulante procedurale di fondo, l'impiego di cangrelor riduce le complicazioni periprocedurali precoci ischemiche senza aumentare i sanguinamenti gravi rispetto a clopidogrel. Il dato, ricavato dal trial CHAMPION PHOENIX, è stato pubblicato online sull'American Journal of Cardiology.

Italia - PharmaStar

10-7-2017

Ipotiroidismo: 1 su 5 non controlla la patologia.  Migliore personalizzazione con nuove formulazioni [Diabete]

Ipotiroidismo: 1 su 5 non controlla la patologia. Migliore personalizzazione con nuove formulazioni [Diabete]

La cura dell'ipotiroidismo sotto forma di terapia sostitutiva si avvia verso una felice fase di maggiore 'precisione' grazie alle nuove formulazioni che risolvono i problemi di alterato assorbimento della levotiroxina sodica, l'ormone tiroideo di sintesi. La levotiroxina è risultata nel 2013 il farmaco più prescritto negli Stati Uniti e in Italia, contendendosi il primato con le statine per abbassare i livelli di colesterolo e i farmaci gastro-protettori. Prima delle nuove formulazioni, il 20% dei pazie...

Italia - PharmaStar

9-6-2017

Nota Informativa Importante su Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica) (09/06/2017)

Nota Informativa Importante su Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica) (09/06/2017)

AIFA rende disponibili aggiornamenti relativi a Clexane / Clexane T (enoxaparina sodica): Revisione delle informazioni del prodotto riguardo alla modalità di espressione del dosaggio, allo schema posologico per il trattamento della trombosi venosa profonda (TVP)/embolia polmonare (EP), all’uso in pazienti con insufficienza renale grave.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco