ENDO FACE LIFT ORBIT RIM DISSECTOR 25CM

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • ENDO FACE LIFT ORBIT RIM DISSECTOR 25CM
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • ENDO FACE LIFT ORBIT RIM DISSECTOR 25CM
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • DISSETTORI PER CHIRURGIA GENERALE

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Stato dell'autorizzazione:
  • N
  • Data dell'autorizzazione:
  • 12-12-2009
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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27-11-2018

INNUENDO: A cross‐sectoral platform for the integration of genomics in the surveillance of food‐borne pathogens

INNUENDO: A cross‐sectoral platform for the integration of genomics in the surveillance of food‐borne pathogens

Published on: Mon, 26 Nov 2018 Abstract In response to the EFSA call New approaches in identifying and characterizing microbial and chemical hazards, the project INNUENDO (https://sites.google.com/site/theinnuendoproject/) aimed to design an analytical platform and standard procedures for the use of whole‐genome sequencing in surveillance and outbreak investigation of food‐borne pathogens. The project firstly attempted to identify existing flaws and needs, and then to provide applicable cross‐sectorial ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

31-8-2018

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Reflecting its uncompromising commitment to patient safety, Alcon today announced an immediate, voluntary market withdrawal of the CyPass Micro-Stent from the global market. In addition, Alcon advises surgeons to immediately cease further implantation with the CyPass Micro-Stent and to return any unused devices to Alcon. This decision and corresponding recommendation is based on an analysis of five-year post-surgery data from the COMPASS-XT long-term safety study. The US Food and Drug Administration (FD...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-6-2018

Operatività dell’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali - Smart Card per la firma digitale: aggiornamento (15/06/2018)

Operatività dell’Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali - Smart Card per la firma digitale: aggiornamento (15/06/2018)

Facendo seguito al precedente comunicato in materia del 16/05/2018, si informano gli utenti che la pagina di test della firma digitale disponibile al link: http://5.175.49.108/ACC/pknet/test.asp rimarrà attiva oltre il 16 giugno p.v.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/05/2018)

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/05/2018)

Facendo seguito alla Sentenza Tar Lazio n.12615 del 22 dicembre 2017, che ha annullato l’inserimento nella lista di trasparenza del medicinale Pentasa nella confezione con codice AIC n. 027130071, si comunica che è disponibile l’aggiornamento dell’elenco dei prodotti medicinali equivalenti che modifica i precedenti elenchi pubblicati sul sito AIFA con i prezzi di riferimento aggiornati al 15 maggio 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco